【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 個(gè)不是原子吸收峰變寬的主要原因（ ）A、與原子發(fā)生能級(jí)間躍遷時(shí)激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；B、由于原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所引起的譜線變寬，稱為多普勒變寬或熱變寬；C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬，稱作壓力變寬，又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克(Holtsmark)變寬 ；D、外界電場(chǎng)、帶電粒子、離子形成的電場(chǎng)及磁場(chǎng)的作用使譜線變寬的現(xiàn)象稱作場(chǎng)致變寬8．原子線的自然寬度是由（ ）引起的A. 原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間； B. 原子的熱運(yùn)動(dòng)； C. 光源不穩(wěn)定； D. 波粒二象性9. 原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置中通常不會(huì)包含（ ）A、提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；B、把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；C、進(jìn)行光譜信號(hào)檢測(cè)的檢測(cè)器； D、邁克爾遜干涉儀10. 下列描述錯(cuò)誤的是（ ）A 分析線在測(cè)定某元素的含量或濃度時(shí)，所指定的某一特征波長的譜線，一般是從第一激發(fā)態(tài)狀態(tài)下躍遷到基態(tài)時(shí)，所發(fā)射的譜線。B 每一種元素都有一條或幾條最強(qiáng)的譜線，即這幾個(gè)能級(jí)間的躍遷最易發(fā)生，這樣的譜線稱為靈敏線，最后線也就是最靈敏線。C 電子從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)時(shí)要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出同樣頻率的光，叫共振發(fā)射線，簡(jiǎn)稱共振線。D 每種元素均有數(shù)條譜線，由于在實(shí)際的光譜分析工作中不可能測(cè)量所有譜線，因此，應(yīng)該從中選擇靈敏度最高的共振原子線（也即最靈敏線）作為分析線。11. 在以下因素中，不屬動(dòng)力學(xué)因素的是（ ）A. 液膜厚度 B. 載體粒度 C. 分配系數(shù) D. 擴(kuò)散速度 12. 測(cè)定有機(jī)溶劑中的微量水，下列四種檢測(cè)器宜采用（ ）A. 氫火焰離子化檢測(cè)器 B. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器 C. 火焰離子化檢測(cè)器 D. 電子捕獲檢測(cè)器13. ，峰底寬度相當(dāng)于 ，（ ）A. 124 B. 242 C. 484 D. 62 14. 若在一個(gè) 1m 長的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為 ，若要使它們完全分離，則柱長(m)至少應(yīng)為（ ）A. 2 B. 5 C. D. 9 15. 在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的（ ）A. 理論塔板數(shù) B. 載體粒度 C. 擴(kuò)散速度 D. 分配系數(shù) 16. 應(yīng)用新的熱導(dǎo)池檢測(cè)器后，發(fā)現(xiàn)噪音水平是老的檢測(cè)器的一半，而靈敏度加倍，與老的檢測(cè)器相比，應(yīng)用新的檢測(cè)器后使某一有機(jī)物的檢測(cè)限是（ ）A. 基本不變 B. 增加原來的 1/4 C. 減少為原來的 1/4 D. 減少為原來的 1/2 17. 根據(jù)范弟姆特方程式，在高流速情況下，影響柱效的因素主要是（ ）A. 傳質(zhì)阻力 B. 渦流擴(kuò)散 C. 柱彎曲因子 D. 縱向擴(kuò)散 18. 色譜法作為分析方法之一, 其最大的特點(diǎn)是（ ）A. 分離有機(jī)化合物 B. 依據(jù)保留值作定性分析C. 依據(jù)峰面積作定量分析 D. 分離與分析兼有19. 用色譜法對(duì)復(fù)雜未知物進(jìn)行定性分析的最有效方法是（ ）A. 利用已知物對(duì)照法定性 B. 利用色譜質(zhì)譜聯(lián)用定性C. 利用文獻(xiàn)保留數(shù)據(jù)定性 D. 利用檢測(cè)器的選擇性定性20. 當(dāng)用硅膠十八烷為固定相, 甲醇和水(75:25)為流動(dòng)相, 對(duì)下列哪一種化合物時(shí), 保留時(shí)間最長?（ ）A. 萘 B. 苯 C. 蒽 D. 甲苯21. 用NaOH直接滴定法測(cè)定H3BO3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（ ）A 電位滴定法 B 酸堿中和法 C 電導(dǎo)滴定法 D 庫倫分析法 E 色譜法22. 電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（ ）。A 玻璃電極 B 甘汞電極 C銀電極 D 鉑電極 E 復(fù)合甘汞電極23. 用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值時(shí)，一般選用（ ）為指示電極。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極；；； 。24. 已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72/Cr3+=, ΦFe3+/Fe2+=。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí)，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（ ）A 二苯胺（Φ=）； B 二甲基鄰二氮菲—Fe3+（Φ=）；C 次甲基藍(lán)（Φ=）； D 中性紅（Φ=）； E 以上都行25. 庫侖滴定不宜用于（ ） （A）常量分析 （B）半微量分析 （C）微量分析 （D）痕量分析26. pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于（ ） (A) 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 (B) 內(nèi)外溶液中 H+ 濃度不同(C) 內(nèi)外溶液的 H+ 活度系數(shù)不同 (D) 內(nèi)外參比電極不一樣27．若K＋離子選擇性電極對(duì)Na＋離子的選擇性系數(shù)的數(shù)值越大，說明該電極抗鈉離子干擾的能力（ ）。 （A） 越強(qiáng)； （B）越弱； （C）無法確定；（D） 時(shí)強(qiáng)時(shí)弱；28．質(zhì)譜圖中不可能出現(xiàn)的有： （ ）A．分子離子峰； B．同位素離子峰；C．碎片離子峰； D．帶有自由基的分子碎片峰。29. 進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（ ）。A 保持不變 B 大于分解電壓 C 小于分解電壓 D等于分解電壓 E 等于反電動(dòng)勢(shì)30. 用玻璃電極測(cè)量溶液pH值時(shí)，采用的定量方法為（　?。〢. 校正曲線法 B. 直接比較法 　 C. 一次加入法 D. 增量法二、填空題1. 氣相色譜分析中等極性組分首先選用_________________固定液，組分基本按_________________順序流出色譜柱。2. 分配系數(shù)只隨_________________、_________________變化，與柱中兩相_________________無關(guān)。3. 氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個(gè)適宜的_________________，并要與其它組分_________________。4. 依據(jù)固定相和流動(dòng)相的相對(duì)極性強(qiáng)弱，把________________________________________稱為反相分配色譜法。5. 色譜峰越窄，表明理論塔板數(shù)越_____；理論塔板高度越小，柱效能越_________。6. 在等離子體矩焰中，位于中心的激發(fā)態(tài)原子發(fā)出的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子吸收，導(dǎo)致譜線中心強(qiáng)度降低的現(xiàn)象，稱為_____________。原子濃度很低時(shí)，一般不出現(xiàn)這種現(xiàn)象。隨著濃度增加，這種現(xiàn)象將會(huì)增強(qiáng)，當(dāng)達(dá)到一定值時(shí)，譜線中心完全吸收，如同出現(xiàn)兩條線，這種現(xiàn)象稱為_____________。7. X射線熒光光譜分析法中，待測(cè)元素經(jīng)X射線光源提供合適波長的X射線照射后，發(fā)生X射線吸收，產(chǎn)生_____________效應(yīng)，逐出元素內(nèi)層的電子而留下空穴，此時(shí)的原子處于不穩(wěn)定狀態(tài)，較外層軌道上的電子發(fā)生躍遷來填充空穴，并發(fā)射出待測(cè)元素的特征X射線熒光，其波長與初級(jí)X射線相比_____________（填寫：長、相等、短）。8. X射線熒光光譜儀按其分光原理可以分為兩類：_____________、_____________。9. 化學(xué)發(fā)光是指在化學(xué)反應(yīng)過程中由_____________激發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象以及生物體系中的化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象，后者也稱為生物發(fā)光?；瘜W(xué)發(fā)光分析測(cè)量裝置十分簡(jiǎn)單，試樣發(fā)光體系自身為光源，不需要_____________。10. 對(duì)于多電子原子而言，由于總角量子數(shù)L與總自旋量子數(shù)S之間存在著電磁相互作用，可產(chǎn)生（2S+1）個(gè)裂分能級(jí)，稱為_____________。元素由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷最容易發(fā)生，需要的能量最低，產(chǎn)生的譜線也最強(qiáng)，該譜線稱為_____________。11．極譜法是一種特殊的伏安分析法，其特殊性在于使用一支 電極，一支 電極。12．在NMR 譜法中，影響化學(xué)位移的因素有 、 等。13. 電池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu 極為正極， 極為負(fù)極。14. 極譜法定量分析的依據(jù)是 。15. 某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+,H+約為30。如用此電極測(cè)定pNa等于3的鈉離子溶液，并要求測(cè)定誤差小于3%,則試液的pH值應(yīng)大于________。16. 在乙醇分子的核磁譜圖中，有 類不同的氫原子，峰面積比相應(yīng)為 。三、簡(jiǎn)答與計(jì)算 簡(jiǎn)述光分析儀器的基本流程，并至少各舉一例說明各基本單元所用的器件 為什么分子的熒光波長比激發(fā)光波長長？而磷光波長又比熒光波長長？?jī)烧哂心男┕残院筒煌?？一、單?xiàng)選擇題12345678910BAACAADADC11121314151617181920CBBBDCADBC21222324252627282930CDCBACBDBB二、填空題1. 中極性 沸點(diǎn)2. 柱溫 柱壓 體積3. 內(nèi)標(biāo)物 完全分離4. 固定相極性小于流動(dòng)相的極性的色譜法5. 多 高6. 自吸 自蝕7. 光電轉(zhuǎn)換 長8. 能量色散 波長色散9. 化學(xué)反應(yīng)能 單色器分光10. 譜線的多重性 共振線（或特征譜線）11. 一個(gè)極化電極和一個(gè)去極化電極12. 電負(fù)性 、磁各向異性13. Cu ，Zn14極限擴(kuò)散電流15. 616. 3：2：1三、簡(jiǎn)答與計(jì)算1. 光分析儀器種類很多，原理各異，但均涉及以下過程：提供能量的能源及輻射控制、輻射能與待測(cè)物質(zhì)之間的相互作用，信號(hào)發(fā)生、信號(hào)檢測(cè)、信息處理與顯示等。（首先是被測(cè)物質(zhì)與輻射能作用后，通過信號(hào)發(fā)生部分產(chǎn)生包含物質(zhì)某些物理或化學(xué)性質(zhì)信息的分析信號(hào)，再由信號(hào)檢測(cè)部分將分析信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)橐子跍y(cè)量處理的電信號(hào)，最后由信息處理與顯示部分將信號(hào)和結(jié)果以展現(xiàn)出來，變成人們可以觀看的形式。）光分析儀器通常包括五個(gè)基本單元：光源、單色器、試樣室、檢測(cè)器、信息處理與顯示裝置。光源：在光譜分析中通常根據(jù)方法特征采用不同的光源，如：可見光譜分析法中通常使用鎢燈，而紫外光譜分析法中通常使用氫燈和氘燈，紅外光譜分析法中經(jīng)常使用能斯特?zé)?。單色器：作用是將多色光色散成光譜帶，提供光譜帶或單色光。是光分析儀器的核心部件之一，其性能決定了光分析儀器的分辨率。包括色散元件(光柵與棱鏡)，狹縫、準(zhǔn)直鏡等元件。檢測(cè)器有光檢測(cè)器和熱檢測(cè)器兩種，光檢測(cè)器可分為單道型檢測(cè)器和陣列型（多道型）檢測(cè)器，單道型檢測(cè)順有光電池檢測(cè)器、光電管檢測(cè)器和光電倍增管檢測(cè)器等，陣列型檢測(cè)器有光電二極管陣列檢測(cè)器和電荷轉(zhuǎn)移元件陣列檢測(cè)器等。熱檢測(cè)器有真空熱電偶檢測(cè)器和熱電檢測(cè)器。信息處理與顯示裝置主要是計(jì)算機(jī)，配合專用的工作站進(jìn)行數(shù)據(jù)處理并顯示在計(jì)算機(jī)屏幕上。2. 分子吸收外界光輻射以后，價(jià)層電子吸收能量發(fā)生能級(jí)躍遷，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，高能態(tài)的電子不穩(wěn)定需要釋放多余的能量，可以通過多種途徑實(shí)現(xiàn)，其中之一是以光輻射的形式釋放能量，回到基態(tài)，電子由第一激發(fā)單重態(tài)最低能級(jí)回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的光稱為熒光，而電子由第一激發(fā)三重態(tài)最低能級(jí)回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的光稱為磷光。由于分子受到光激發(fā)以后，可能躍遷到高電子能級(jí)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)上，而不是只有第一激發(fā)單重態(tài)的最低能級(jí)，由 ΔE=hν和c=λν 可知，熒光波長比激發(fā)光波長長，類似的，由于三重態(tài)對(duì)應(yīng)的是自旋平行而單重態(tài)對(duì)應(yīng)的是自旋相反，根據(jù)量子力學(xué)原理可知第一激發(fā)三重態(tài)比第一激發(fā)單重態(tài)的能級(jí)還要小一些，因此，磷光波長又比熒光波長長。兩者均屬于分子從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)的光子發(fā)射過程，都具有兩個(gè)特征光譜——激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，其不同之處除了波長不同以外，其發(fā)射時(shí)間也有不同——熒光大約在108s左右，而磷光則在104100s之間。第四套1. 下列方法中，不屬于常用原子光譜定量分析方法的是（ ） A. 校正曲線法； B. 標(biāo)準(zhǔn)加入法； C. 內(nèi)標(biāo)法； D. 都不行 2. 光電直讀光譜儀中，若光源為ICP，測(cè)定時(shí)的試樣是（ ） A. 固體； B. 粉末； C. 溶液； D. 不確定 3. 紫外－可見吸收光譜光譜圖中常見的橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別是（ ） ； B. 波長和吸光度； C. 摩爾吸光系數(shù)和波長； D. 波長和摩爾吸光系數(shù) 4. 紫外－可見檢測(cè)時(shí)，若溶液的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍，則物質(zhì)的吸光度A和摩爾吸光系數(shù)ε的變化為（ ） A. 都不變； B. A增大，ε不變； C. A不變，ε增大；D. 都增大5. 熒光物質(zhì)的激發(fā)波長增大，其熒光發(fā)射光譜的波長（ ） A. 增大； B. 減?。? C. 不變； D. 不確定6. 下列紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是（ ） A. 液膜法；