分子生物學(xué)講座(1)(編輯修改稿)
2025-02-14 00:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 時(shí) DNA兩條鏈已經(jīng)分開，可用 DNA重組修復(fù)（ rebinational repair）方式： ①受損傷的 DNA鏈復(fù)制時(shí)，產(chǎn)生的子代 DNA在損傷的對(duì)應(yīng)部位出現(xiàn)缺口。 ②完整的另一條母鏈 DNA與有缺口的子鏈 DNA進(jìn)行重組交換，將母鏈 DNA上相應(yīng)的片段填補(bǔ)子鏈缺口處，而母鏈 DNA出現(xiàn)缺口。 （三）重組修復(fù) ③ 以另一條子鏈 DNA為模板，經(jīng) DNA聚合酶催化合成一新 DNA片段填補(bǔ)母鏈DNA的缺口，最后由 DNA連接酶連接，完成修補(bǔ)。 注意：重組修復(fù)不能完全去除損傷，損傷的 DNA段落仍然保留在親代 DNA鏈上，只是重組修復(fù)后合成的 DNA分子是不帶有損傷的，但經(jīng)多次復(fù)制后，損傷就被“沖淡”了，在子代細(xì)胞中只有一個(gè)細(xì)胞是帶有損傷 DNA的。 SOS修復(fù)是指 DNA受到嚴(yán)重?fù)p傷、細(xì)胞處于危急狀態(tài)時(shí)所誘導(dǎo)的一種 DNA修復(fù)方式，修復(fù)結(jié)果只是能維持基因組的完整性，提高細(xì)胞的生成率，但留下的錯(cuò)誤較多，故又稱為錯(cuò)誤傾向修復(fù)（ errorprone repair），使細(xì)胞有較高的突變率。 原則：喪失某些信息而 存活 總比 死亡 好。 （四） SOS修復(fù) 當(dāng) DNA兩條鏈的損傷鄰近時(shí)，損傷不能被切除修復(fù)或重組修復(fù)，這時(shí)在核酸內(nèi)切酶、外切酶的作用下造成損傷處的 DNA鏈空缺，再由損傷誘導(dǎo)產(chǎn)生的一整套的特殊 DNA聚合酶 ─SOS修復(fù)酶類，催化空缺部位 DNA的合成，這時(shí)補(bǔ)上去的核苷酸幾乎是隨機(jī)的，仍然終于保持了 DNA雙鏈的完整性，使細(xì)胞得以生存。但這種修復(fù)帶給細(xì)胞很高的突變率。 SOS修復(fù) 在 SOS修復(fù)中，涉及到幾個(gè)基因，其中二個(gè)基因最清楚， recA和 lexA，它們是可以抵抗紫外線的基因。 lexA基因的產(chǎn)物是一種阻遏蛋白。平時(shí)結(jié)合在 SOS系統(tǒng)的各個(gè)操縱子上，使之處于休眠狀態(tài)。 第三章 RNA的生物合成 實(shí)質(zhì)的內(nèi)容就是轉(zhuǎn)錄的過程。 轉(zhuǎn)錄是基因表達(dá) 第一步，也是最關(guān)鍵的一步。對(duì)于絕大多數(shù)基因來說，就意味著是否讓該基因轉(zhuǎn)錄。從調(diào)控的角度說，是最重要的步驟，因?yàn)槿魏我粋€(gè)連鎖反應(yīng)，從源頭上的控制是最主要，也是最有效的。 第一節(jié) 轉(zhuǎn)錄作用 前言 RNA的轉(zhuǎn)錄合成從化學(xué)角度來講類似于 DNA的復(fù)制，多核苷酸鏈的合成都是以 5’→3’ 的方向，但由于復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的目的不同，轉(zhuǎn)錄又具有其特點(diǎn)： （ 1）對(duì)于一個(gè)基因組來說，轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在一部分基因，而且每個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄都受到相對(duì)獨(dú)立的控制。 （ 2）轉(zhuǎn)錄是不對(duì)稱的。 （ 3）轉(zhuǎn)錄時(shí)不需要引物，而且 RNA鏈的合成是連續(xù)的。 轉(zhuǎn)錄的過程，涉及到二個(gè)方面： ?RNA合成的酶學(xué)過程 ?RNA合成的起始信號(hào)和終止信號(hào)（特定序列） 在細(xì)胞周期的某一階段， DNA雙鏈解開成為轉(zhuǎn)錄的模板。一切細(xì)胞均具有 RNA聚合酶。 RNA聚合酶分子 3000個(gè)以上。此酶催化 RNA主鏈中核苷酸間的 339。， 539。磷酸二酯鍵的形成。催化反應(yīng)速度很快，在 37
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