【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)材料目錄 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)材料 目錄 1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本復(fù)印件 2、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件 3、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)...
2024-10-21 01:58
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(河南) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu):河南省食品藥品監(jiān)督管理局受理地址:鄭州市金水路96號(hào)省醫(yī)藥大樓三樓行 政事項(xiàng)受理廳 聯(lián)系電話:0371—6328023...
2024-10-21 03:29
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(GSP) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(GSP) 一、許可事項(xiàng) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 二、許可依據(jù): 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理...
2024-10-21 03:21
【總結(jié)】1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP認(rèn)證資料一.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度1.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī),結(jié)合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,特制定質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度。2.質(zhì)量方針目標(biāo)管理內(nèi)容由PDCA循環(huán)過(guò)程組成(P-計(jì)劃,D-執(zhí)行,C-檢查,A-總結(jié))。3.第一階段是計(jì)劃階段。
2025-05-14 03:17
【總結(jié)】....受理編號(hào):藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)申請(qǐng)單位:(公章)填報(bào)日期:年月
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證辦事指南 昆明市市場(chǎng)監(jiān)督管理局年月發(fā)布 -13-/14藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證辦事指南1、受理范圍申請(qǐng)內(nèi)容:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證申請(qǐng)申請(qǐng)人范圍及申請(qǐng)條件:昆明市行政區(qū)域內(nèi)從事藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)的申請(qǐng)人。符合下列條件的單位可以提出申請(qǐng):
2025-04-13 01:03
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證申請(qǐng)二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)(零售);(二)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》()情況的自查報(bào)告;(四)近個(gè)月以來(lái),有
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugsGoodManufacturingPractice,GMPGMP是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程實(shí)施質(zhì)量管理,保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)
2025-01-21 12:25
【總結(jié)】附件2:廣西壯族自治區(qū)藥品零售連鎖企業(yè)總部藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查細(xì)則(試行)說(shuō)明1、為規(guī)范《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào),以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)現(xiàn)場(chǎng)檢查,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《規(guī)范》以及附錄的條款設(shè)置要求,制定本細(xì)則。2、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)《規(guī)范》和本細(xì)則,對(duì)企業(yè)實(shí)施《規(guī)范》情況進(jìn)行全面檢查。3、藥品零售連鎖企業(yè)總部檢查項(xiàng)目共252項(xiàng),其中嚴(yán)重
2025-04-13 02:14
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》(零售)核發(fā)辦事指南 一、許可內(nèi)容 藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。 二、設(shè)定許可的法律依據(jù) 1、《中華人民共和國(guó)...
2024-10-21 03:27
【總結(jié)】廣西壯族自治區(qū)藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查細(xì)則(試行)說(shuō)明1、為規(guī)范《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào),以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)現(xiàn)場(chǎng)檢查,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《規(guī)范》以及附錄的條款設(shè)置要求,制定本細(xì)則。2、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)《規(guī)范》和本細(xì)則,對(duì)企業(yè)實(shí)施《規(guī)范》情況進(jìn)行全面檢查。3、藥品零售企業(yè)檢查項(xiàng)目共176?項(xiàng),其中嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目(*
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證申請(qǐng)二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)(零售);(二)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)情況的自查報(bào)告
【總結(jié)】第一篇:湖北《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證管理辦法 湖北《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證管理辦法 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱GSP)認(rèn)證工作,根據(jù)...
2024-10-21 01:20
【總結(jié)】第一篇:藥店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告 某零售藥店GSP自查報(bào)告 某零售藥店一貫?zāi)軋?jiān)持執(zhí)行《藥品管理法》、GSP及實(shí)施細(xì)則要求,不斷加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,貫徹實(shí)施“質(zhì)量第一、依法經(jīng)營(yíng)”的原則。經(jīng)過(guò)積...
2024-10-21 02:44
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營(yíng)
2025-04-19 00:10