【文章內容簡介】 香無菌壯苗 。 參考文獻 曹軍勝 .百里香保健醬油的研制 [J].中國釀造 , 2022,2930. 段繼功 .紅枸杞百里香保健茶 [J].中國土特產(chǎn) , 1994,(6):32. 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2022），而且全草入藥，含有黃酮類成分，是一種廣譜性藥物，具有行氣止痛、防暑避暑、補肝明目、滋胃潤肺、利尿排水、抗病毒、殺菌、通經(jīng)、抗痙攣、驅蠕蟲、升血壓、刺激白血球等功效，是強力的天 然 “ 抗生素 ” (趙穎等 2022)。由于含有芳香精油，還可用于香水、香皂、化妝品等日用工業(yè)品， 在醫(yī)藥、傳統(tǒng)日用化工及精細化工等領域得到廣泛應用。 此外，百里香屬 為旱生植物，多生于沙質坡地、礫石坡地、沙質草地等瘠薄土壤之上，適應性強，冬季可抵御 30℃ 以下的低溫 ， 夏季能耐受 40℃ 以上的高溫，具有抗性強、耐旱、耐寒、耐瘠薄、耐風蝕、耐鹽堿等優(yōu)良的生態(tài)特性。根系發(fā)達 ， 細根如網(wǎng) ， 繁殖能力強 ， 種群數(shù)量大 ， 單株覆蓋面積可達 ㎡ ，常 形成大面積的百里香草原，是不可多得的優(yōu)良地被植物。百里香花期長，花色艷麗，繁殖力 強，可建植花壇性質草坪、疏林草坪、游憩草坪，養(yǎng)護管理粗放，更換 周期長，在城市園林綠化中具有廣闊的應用前景，是將來城市多樣綠化地被植物的一個重要發(fā)展方面。所以，加強百里香在城市園林綠化應用方面的研究，對于豐富甘肅乃至全國城市園林綠化樹種選擇具有重要意義。 目前 ， 許多國外的百里香品種已經(jīng)在我國 臺灣、福建、深圳、武漢、南京、上海和安徽等省市廣泛栽培。與國外品種相比 ， 我國本土的野生百里香適應性較強 ， 病蟲害較少 ， 栽培成本低 ，因而是一種開發(fā)潛力較大的可持續(xù)利用的芳香植物。 綜上所述，中國野生百里香屬植物資源豐富，分布廣， 經(jīng)濟價值高，兼有較高的食用、 農(nóng)業(yè)與生物技術學院園藝專業(yè) 2022 屆本科生畢業(yè)論文 13 藥用和化工應用價值，同時還有香化，綠化和環(huán)保等作用。 目前對河西地區(qū)百里香的生境、分布特點、種質資源等至今還沒有人進行過系統(tǒng)調查 ， 品種選育更是空白，生產(chǎn)上采用的品種仍為半野生或農(nóng)家品種 。 百里香的栽培非常粗放，對其栽培技術方面的研究甚少。因此，研究河西地區(qū)百里香高產(chǎn)栽培技術和在沙產(chǎn)業(yè)開發(fā)中的應用， 可 改善生態(tài)環(huán)境，固土護坡，環(huán)境保護等意義重大，應用前景十分廣闊。 銀斑百里香是河西地區(qū)普遍生長的一種植物 ， 屬于百里香屬唇形科 半灌木 。它資源豐富，經(jīng)濟價值高，兼有較高的食用、 藥用和化工應用價值，同時還有香化，綠化和環(huán)保等作用，市場前景廣闊。但是現(xiàn)在對河西地區(qū)銀斑百里香的研究和應用 甚 少。為了加快開發(fā)利用銀班百里香，本文研究了不同種類、濃度的激素配合使用對銀斑百里香無菌苗生長的影響，篩選出了最適宜無菌苗生長的激素配比，為其今后的大面積利用和組織培養(yǎng)奠定基礎。 國內的研究動態(tài) 楊莉等 (2022)以腋芽誘導的百里香（ Thymus vulgaris L．）不定芽進行增殖培養(yǎng)條件篩選，采用 NAA 和 6BA 組合進行試驗，結果表明，高濃度的 6BA 不適合不定芽的增殖，＋ ，而且不定芽增殖的綜合質量也好，無畸形葉片產(chǎn)生。不定芽增殖最適宜的培養(yǎng)基為 MS＋ ＋，增殖系數(shù)高達 。不定芽在不同的培養(yǎng)基上的增殖效果也不一樣，在21d 時液體光照的培養(yǎng)基增殖系數(shù)達到最大，生物量也達到最大；而固體培養(yǎng)基雖然在 35d時增殖系數(shù)高達 。從不定芽增殖的過程中可以看出，在液體光照培養(yǎng)基中培養(yǎng) 21d的不定芽，用來提取 精油 是比較合適的。在 21d 時，培養(yǎng)基的電導率和 pH 值已不適應不定芽的繼 續(xù)增殖，此時可以通過添加培養(yǎng)基和營養(yǎng)物質來改善不定芽的生長條件，讓其繼續(xù)增殖，以利于后續(xù)擴大生產(chǎn)。 魏艷等 (2022)以百里香頂芽和腋芽為試材， MS 為 基本培養(yǎng)基； MS++ mg/L +% 瓊脂 +3%蔗糖為增殖培養(yǎng)； l/2MS+ mg/L +%瓊脂 +2%蔗糖 生根培養(yǎng)基，對河北地區(qū)百里香進行了組織培養(yǎng)。 趙穎等 (2022)為了得到優(yōu)良水土保持及資源型植物百里香的組織培養(yǎng)快繁技術 ， 以 MS培養(yǎng)基為基礎，加入不同濃度的植物激素對百里香的莖尖和嫩枝進行組織培 養(yǎng) 。 結果表明：不同濃度的 6BA 和 NAA 對百里香芽尖分化與增殖的影響有明顯差異，激素用量低于或 高于最適濃度時分化率下降，百里香組培芽增殖的最適培養(yǎng)基為 MS++NAA 。其最適生根培養(yǎng)基為 1/2MS+。 農(nóng)業(yè)與生物技術學院園藝專業(yè) 2022 屆本科生畢業(yè)論文 14 李曉東等 (2022)試驗建立了一種普通百里香的快速繁殖方法。以帶腋芽的莖段為外植體，比較了不 同濃度的 IAA 和 6BA 組合對不定芽的誘導和增殖的效果，以及不同濃度的IBA 和多效唑組合對枝條生根的影響。試驗表明： 6BA 可以有效促進普通百里香腋芽（ T． vulgaris）的增殖，但是高濃度的 6BA 會使芽畸形，主要表現(xiàn)在葉片畸形和玻璃化現(xiàn)象上。而在培養(yǎng)基中適當降低 6BA 濃度，可以使芽伸長。如果更換培養(yǎng)基可提高芽增殖效率，不定芽在 MS＋ ＋ ，因而在短時間內就可以獲得大量普通百里 香（ T． vulgaris）枝條。有關普通百里香（ T． vulgaris）的組織培養(yǎng)，國內還鮮有報道。 劉軍 (2022)在亞洲百里香不定芽和愈傷組織的誘導實驗研究中，以百里香的莖段、葉片等外植體進行體外培養(yǎng)，利用多 種不同培養(yǎng)基成功誘導出亞洲百里香 (Thymus serpyllumvar. asiat icus Kitag)的不定芽和愈傷組織。從結果來看，愈傷組織的誘導較為困難，特別是繼代培養(yǎng)的褐化死亡現(xiàn)象需進行研究。在愈傷組織誘導中 2,4D 與 NAA 的濃度比在 ~ 之間時誘導此種百里香的愈傷組織的效果較好； 2,4D 與 NAA 濃度比大于或等于 2 時不能誘導出該種百里香的愈傷組織； 2,4D 與 NAA 的濃度比小于 時也不能誘導出該種百里香的愈傷組織。 員銘等 (2022)在鋪地百里香增殖培養(yǎng)基優(yōu)化研究中，研究了 IBA、 6BA、蔗糖及活性炭不同含量配合使用對鋪地百里香增殖 快繁培養(yǎng)的影響 ， 篩選出鋪地百里香最佳增殖培養(yǎng)基為 MS+++蔗糖 20%。 沙紅 (2022)在 幾種藥用芳香植物組織培養(yǎng)快速繁殖的研究中對百里香 (Th. serpyllum)進行了組織培養(yǎng)，試驗表明：其最佳增殖培養(yǎng)基為 MS++， 平均增殖 倍數(shù) ； 最佳生根培養(yǎng)基以 1/2MS 培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，附加 ， 2%蔗糖濃度，生根率可達 100%。 趙慶臻 (2022)對 五脈百里香進行了組培快繁嘗試，采用野生帶腋芽莖段作為組培材料。雖百里香屬植物的組培快繁研究已歷時多年，但組培技還未得到廣泛應用。 魏春雁 (1998)對于興安百里香葉和嫩莖進行了愈傷組織誘導培養(yǎng)，認為 MS+2, mg/L 培養(yǎng)基效果最好。 國外的研究狀況 20 世紀 80 年代， Furmanowa 等 （ 1992）對 進行了組織培養(yǎng) ， 并獲得了再生植株 。 (1999)以百里香 ( L.)莖段為外植體， MS 為基本培養(yǎng)基，認為 ， 1mg/LNAA 有利于生根。 農(nóng)業(yè)與生物技術學院園藝專業(yè) 2022 屆本科生畢業(yè)論文 15 對本試驗的 見解 近十多年來 ， 人們開始采用組織培養(yǎng)的方法獲得銀斑百里香的無菌幼苗或者誘導愈傷組織，篩選出不同培養(yǎng)目的下的優(yōu)良激素組合。此方法具有很多的優(yōu)點： 1. 采用組織培養(yǎng) 可大大地縮短生產(chǎn)周期； 2. 組織培養(yǎng)不受環(huán)境條件的影響，可周年生產(chǎn)，提高了產(chǎn)量和經(jīng)濟效益； 3. 百里香具有經(jīng)濟價值、營養(yǎng)價值和化工應用價值，同時還有香化，綠化和環(huán)保等作用； 此外， 銀 斑百里香可采用枝、莖、葉、根和種子等作為外植體； 國內外對不同地區(qū)的百里香都有研究，但河 西地區(qū)的銀 斑百里香的資源豐富， 但 研究尚未展開，其它百里香品種的研究現(xiàn)狀 為 基礎研究與應用研究脫節(jié)（ 張繼 等 2022）。鑒于此，對銀斑百里香的資源有待開發(fā)利用，尤其在組織培養(yǎng)方面的研究即培養(yǎng)基的優(yōu)化研究應備受重視。 論文的主要內容、基本要求及其主要的研究方法： 試驗材料與方法 試驗材料 銀斑百里香 (‘ Silver Posie’ ) 種子（ 于 2022 年 9 月 采自張掖市大滿鄉(xiāng)） 。 試驗 驗方法 以 MS 培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基， NAA 設 、 、 、 濃度， 6BA 設