真核生物轉錄后的加工(編輯修改稿)
2025-02-12 19:50 本頁面
【文章內容簡介】 其規(guī)律稱為 GUAG法則（ GUAG rule) 或 Chambon法則 。 ?5180。端剪接位點 (供位 )相鄰的保守序列： 5180。AG↓GUPuAGU3180。 ?3180。端剪接位點 (納位 )相鄰的保守序列： 5180。(Py)nNCAG3180。 ?分枝點保守序列： Py80NPy87Pu75APy95， 其中 A為百分之百保守 ， 且 具有 2′OH。 mRNA前體正確剪接所必需的 參與核 hnRNA剪接的主要物質 ?snRNA (small nuclear RNAs， 核內小分子 RNA） ?snRNP ? SnRNA一般 ≤300堿基，包括 U1U6等； ?在自然狀態(tài)下， snRNAs與 相關的蛋白質 形成復合 物 SnRNP ?在剪接過程中有 5種 snRNAs 參加，它們是 U U U U和 U6； ? snRNP、 hnRNA、 其他相關蛋白質和 剪接因子（ Splicing Factor SF） ， 形成呈橢球體的復合物 剪接體 （ Spliceosome） ； ? hnRNA剪接通過剪接體完成 各種 SnRNA功能表 U1 snRNA自我配對形成了多個莖環(huán)結構，從而構成了不同的功能區(qū)。 Sm結合位點是和其他 snRNP相互作用的區(qū)域。 其 5180。端有一保守序列： 3180。CAUUCAU5180。 這一序列可與內含子 5180。端的邊界序列互補結合。 U2與分枝點配對 U6與 mRNA 5180。端配對 U6 snRNA既能與 U4配對也能與 U2配對 剪接機制（簡化） ? 第一次 轉酯 －－左外顯子、內含子剪切套索 ? 第二次 轉酯 －－外顯子連接、套索狀內含子釋放 ? 剪接體解體與套索降解同步 U1通過與 5180。剪接點互補而結合 U2AF與 3180。剪接點內含子結合 U2識別并結合分支點 A ， 并在SF1和 BBP幫助下使內含子的 5180。端和 3180。端帶到一起 U4/U5/U6復合物與 U1/U2結合 具體的剪接機制 U1脫離 U4脫離， U6與 U2間發(fā)生第一次轉酯反應，套索結構形成 第二次轉酯反應， U2/U5/U6與套索結構結合 成熟的 mRNA釋放 續(xù)上頁 四、其他的內含子剪接方式 內含子的分類 根據基因的類型和剪接的方式，通常把內含子分為四類 。 I類： 線粒體、葉綠體及低等真核生物細胞核的 rRNA基因； II類： 線粒體、葉綠體的 mRNA基因； III類： 大多數真核生物 核 mRNA的基因； tRNA內含子： tRNA基因。 剪接方式 方式一： 由剪接裝置完成 （核 mRNA內含子） 可供識別的特異序列（ GUAG） 剪接裝置由多種蛋白質和核蛋白組成 剪接體 ； 方式二： 自我剪接 （兩類內含子 Ⅰ 、 Ⅱ ） 形成特定的二級結構 ， 具有催化剪接能力的 RNA ； 方式三： 需要蛋白質酶參與的剪接 （酵母 tRNA） 前兩種剪接都屬于轉酯反應 核酶（ Ribozyme ） 概念： Ribozymes are specialized ribonucleic acid (RNA) molecules with enzymelike properties. 指具有催化活性的 RNA。 ① 一般的酶是純的蛋白質，而核酶是 RNA或帶有蛋白的RNA； ② 酶僅催化反應 ， 反應前后其本身的質和量都不發(fā)生改變；而核酶 既是催化劑又是底物 ， 隨著反應的進行 ， 本身也消失了 。 核酶與酶的區(qū)別： 核酶發(fā)現的歷史： In 1967, Carl Woese, Francis Crick, and Leslie Orgel were the first to suggest that RNA could act as a catalyst based upon findings that it can form plex secondary structures. The first ribozyme was discovered in the 1982 by Thomas R. Cech and his coworkers who were studying RNA sp
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