急性腦梗死患者血漿纖維蛋白原和c反應蛋白水平的改變及其與病情和預后的關系(編輯修改稿)
2025-02-11 04:30 本頁面
【文章內容簡介】 ，檢測Fib水平對腦血管疾病的預測、診斷和治療有一定臨床價值。Fib和C反應蛋白（CRP）均為炎性反應急性期蛋白，是炎性標志物。流行病學研究［1］表明，F(xiàn)ib與動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展密切相關。一項前瞻性研究［2］顯示，血漿CRP水平增高的個體，其未來發(fā)生缺血性腦卒中的危險性大大增加。為探討急性腦梗死（ACI）患者血漿Fib和CRP水平的改變，及其與疾病的嚴重程度和預后的關系，本研究對2001年10月～2002年10月住院的113例ACI患者進行血漿Fib、CRP含量測定，并分析其與病情和預后的關系。現(xiàn)報告如下。 1 對象與方法 對象 （1）腦梗死（CI）組：86例，男55例，女31例；年齡40～75歲，；病程4 h～5 d， d；（2）腔隙性腦梗死（LCI）組：27例，男18例，女9例；年齡45～77歲，；病程4 h～7 d， d。以上兩組符合全國第四屆腦血管病學術會議修訂的診斷標準，并經頭顱CT或MRI檢查證實。（3）正常對照組：系同期健康體檢者48人，男30人，女18人；年齡45～68歲。所有對象近期內（1～3個月)無急性創(chuàng)傷、感染及風濕等炎癥性疾病史，無明顯肝、腎功能異常，無腫瘤病史。 方法 血漿Fib、CRP含量測定 所有患者均在入院24 h內、正常對照組于體檢日清晨空腹采集靜脈血，離心（2000 r/min）30 min，分離并收集血漿，70℃低溫保存，成批測定。血漿Fib含量用PTFgrinogen試劑盒(美國Instrumentation Laboratory公司)，通過ACL1000全自動血凝分析儀(美國Coulter公司)檢測。CRP含量采用速率透射免疫比濁法測定，試劑為芬蘭Orion Diagnostica公司生產，在Hitachi7060全自動生化分析儀進行。根據(jù)我院檢驗科標準，血漿CRP5 mg/L、Fib4 g/L為異常。 臨床神經功能缺損程度評分（NDS）［3］評定CI組和LCI組患者在入院當天和4周時（死亡者除外）分別進行NDS評定。按入院當天NDS將患者分為輕型（0～15分）、中型（16～30分）和重型（31～46分）組。預后按住院4周時患者NDS的變化分為：顯著進步（NDS減少46%～90%），進步（減少18%～45%），無變化（增減在17%以內），惡化（增加18%以上），死亡。 統(tǒng)計學方法 檢測結果用均數(shù)177。標準差(177。s)表示，先作正態(tài)性檢驗，符合正態(tài)分布的變量用t檢驗，非正態(tài)分布的變量用秩和檢驗；分類變量用Χ2檢驗。所有數(shù)據(jù)用SPSS 。 2 結果 3組間血漿CRP和Fib含量及異常率的比較 見表1。 表1 3組間血漿CRP、Fib含
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