有機(jī)化學(xué)高鴻賓第四版11到15章課后習(xí)題答案(編輯修改稿)
2025-02-10 13:38 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 料合成下列化合物，無(wú)機(jī)試劑任選。(1) 由 合成 (2) 由不超過(guò)三個(gè)碳的有機(jī)物合成 (3) 由乙烯合成丙烯酸 (4) 由乙炔和苯合成 解：(1) √方法一：方法二： (2) (3) (4) (十) 苯甲酸與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)。試設(shè)計(jì)一個(gè)從反應(yīng)混合物中獲得純的苯甲酸乙酯的方法(℃)。解： (十一) 化合物(A)，分子式為C3H5O2Cl，其NMR數(shù)據(jù)為：δ1=(雙峰，3H)，δ2=(四重峰，1H)，δ3=(單峰，1H)。試推測(cè)其結(jié)構(gòu)?；衔顰的結(jié)構(gòu)式為： (十二) 化合物(B)、(C)的分子式均為C4H6O4，它們均可溶于氫氧化鈉溶液，與碳酸鈉作用放出CO2，(B)加熱失水成酸酐C4H4O3；(C)加熱放出CO2生成三個(gè)碳的酸。試寫出(B)和(C)的構(gòu)造式。解：(B) (C) (十三) 某二元酸C8H14O4(D)，受熱時(shí)轉(zhuǎn)化成中性化合物C7H12O(E)，(E)用濃HNO3氧化生成二元酸C7H12O4(F)。(F)受熱脫水成酸酐C7H12O3(G)；(G)LiAlO4用還原得C8H18O2(H)。(H)能脫水生成3,4二甲基1,5己二烯。試推導(dǎo)(D)~(H)的構(gòu)造。解：(D) (E) (F) (G) (H) 第十三章 羧酸衍生物習(xí)題(一) 命名下列化合物(1) (2) (3) (4) (5) (6) 解：(1)間甲(基)苯甲酰氯 (2) α烯丙基丙二酰二氯 or 2氯甲?；?戊烯酰氯(3) 乙(酸)丙(酸)酐 (4) 3甲基鄰苯二甲酸酐 (5) 丙酸對(duì)甲基苯甲醇酯 (6) 乙丙交酯(二) 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：(1) 甲基丙二酸單酰氯 (2) 丙酸酐 (3) 氯甲酸芐酯(4) 順丁烯二酰亞胺 (5) 乙二酰脲 (6) 異丁腈解：(1) (2) (3) (4) (5) ?。?）(三) 用化學(xué)方法區(qū)別下列各化合物：(1) 乙酸 (2) 乙酰氯 (3) 乙酸乙酯 (4) 乙酰胺 解：(四) 完成下列反應(yīng)：解：紅色括號(hào)中為各小題所要求填充的內(nèi)容。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (五) 完成下列轉(zhuǎn)變：(1) (2) (3) (4) (5) (6) 解：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (六) 比較下列酯類水解的活性大小。(1) (A) (B) (C) (D) (2) (A) (B) (C) (D) 解：(1) 水解活性：(A) ＞ (D) ＞ (B) ＞ (C)酯基的鄰、對(duì)位上有吸電子基(NO2―、Cl―)時(shí)，可使酯基中的?；几?，更有利于酯的水解； 酯基的鄰、對(duì)位上有給電子基(CH3O―)時(shí)，可使酯基中的酰基碳上電子云密度增大，不利于酯的水解；(2) 水解活性：(B) ＞ (A) ＞ (C) ＞ (D)酯基的鄰、對(duì)位上有吸電子基(NO2―)時(shí)，可使酯基中的?；几?，更有利于酯的水解；酯基的鄰、對(duì)位上有給電子基(NH2―、CH3―)時(shí)，可使酯基中的?；忌想娮釉泼芏仍龃?，不利于酯的水解；(七) 把下列化合物按堿性強(qiáng)弱排列成序。(A) (B) (C) (D) (E) 解：堿性由強(qiáng)到弱順序：(B) ＞ (C) ＞ (A) ＞ (D) ＞ (E)由于氧的電負(fù)性較大，導(dǎo)致酰基是吸電子基，所以氮原子上連的?；蕉?，氮原子上電子云密度越小，分子的堿性越弱；而甲基是給電子基，因此，氮原子上連的甲基越多，氮原子上電子云密度越大，分子的堿性越強(qiáng)。(八) 按指定原料合成下列化合物，無(wú)機(jī)試劑任選。(1) 由 合成 (2) 由 合成 (3) 以萘為原料合成鄰氨基苯甲酸(4) 由C4以下有機(jī)物為原料合成 (5) 以C3以下的羧酸衍生物為原料合成乙丙酸酐解：(1) (
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