freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

常用生化學(xué)檢驗項目定義及注意事項(編輯修改稿)

2025-02-09 22:30 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 失水時,如嘔吐、腹瀉、高熱等變化更為顯著, 血清總 TP濃度有時可達 100110 g/l,又如休克時,由于毛細血管通透性的變化,血漿也可發(fā)生濃縮,慢性腎上腺皮質(zhì)機能減退病人,由于 Na的丟失而致繼發(fā)性水分丟失,血漿也可出現(xiàn)濃縮現(xiàn)象; ? ②血清蛋白質(zhì)合成增加,大多數(shù)發(fā)生在骨髓瘤患者,此時主要球 Pr增加,其量可超過 50%總 Pr可超過100g/l TP濃度 ↓ ①血漿中水分增加,血漿被稀釋如注射過多低滲性溶液或同各種原因引起的水鈉留 ②營養(yǎng)不良和消耗增加,長期食物中 Pr含量不足或慢性腸道疾病多引起的吸收不良,使體內(nèi)缺失合成Pr的原料,或同長期患消耗性疾病如嚴重結(jié)核病、甲亢和惡性腫瘤均可造成血清總 Pr濃度 ↓ ③合成障礙:主要是肝功能障礙,肝臟是合成蛋白質(zhì)的唯一場所,肝臟功能嚴重障礙時, Pr合成減少以白 Pr的下降最為顯著 ④ Pr的丟失,嚴重?zé)齻麜r大量血漿滲出或大出血時,大量血液丟失、腎病綜合癥時,尿液中長期丟失 Pr,潰瘍性結(jié)腸炎時,總 Pr濃度降低 6083g/l ? ALB 血清白 Pr在肝臟合成,血清白 Pr濃度增高常見于嚴重失水、血漿濃縮所致,臨床上尚未發(fā)現(xiàn)單ALB濃度增加的疾病, ? 急性 ALB濃度降低主要由于急性大量出血,或嚴重?zé)齻麜r,血漿大量丟失, ? 慢性 ALB濃度降低主要由于肝臟合成功能障礙,ALB濃度低于 20g/l時,由于血漿膠體滲透壓的下降,可見到水腫現(xiàn)象。妊娠,尤其是妊娠晚期由于體內(nèi)對蛋白質(zhì)的需要量增加,同時又伴有血漿容量增高,血清 ALB可明顯下降但分娩后可迅速恢復(fù)正常 3555 g/l ? 總 Pr白 Pr=球 Pr ALB 2035 g/l ? 球 Pr濃度 ↑ 臨床常以 r球 pr增高為主, ? 球 Pr增高的原因,除水分丟失的間接原因外主要有下列因素①炎癥或感染反應(yīng),如結(jié)核病、瘧疾、 ②自身免疫性疾病 SLE(紅斑狼瘡)等 ③骨髓瘤和淋巴瘤此時 r球蛋白可增至 2050 g/l ? 球 Pr濃度 ↓ 主要是合成減少,免疫抑制劑,有抑制免疫機能的作用,會導(dǎo)致球 Pr的合成減少 膽紅素類 ? 膽紅素的來源 ①大部分膽紅素是由衰老的 RBC破壞降解而來,是由 RBC中 Hb輔基血紅素降解。而新生兒膽紅素其量占人體膽紅素總量的 75%② 小部分膽紅素來自組織(特別是肝 C)中非 Hb的血紅素 Pr的血紅素輔基的分解③極小部分膽紅素是由造血過程中,骨髓內(nèi)作為造血原料的 Hb或血紅素。 ? 總膽紅素 TB 020 umol/l ? 間接膽紅素(非結(jié)合膽紅素) IB在肝臟與白蛋白結(jié)合未與葡萄糖醛酸結(jié)合 IB UMOL/L ? 直接膽紅素(結(jié)合膽紅素) DB在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合 DB umol/l ? 總膽紅素是間接膽紅素與直接膽紅素的總和 臨床應(yīng)用 ? TB增加的原因:膽道阻塞、肝炎、肝硬化、溶血性綜合癥和某些遺傳原因的酶缺失。 ? IB增加常見于肝前原因,如溶血性綜合癥或肝內(nèi)原因,如肝臟在膽紅素攝取運輸或接合方面有缺陷 ? 膽紅素監(jiān)測對于新生兒,尤其是早產(chǎn)兒是極為重要的。因為新生兒膽紅素在肝處理常常是不成熟的,由于非結(jié)合膽紅素上升而引起的黃疸是很常見,非結(jié)合膽紅素如未能同白 pr結(jié)合,就極易通過血腦屏障,從而增加大腦損傷的危險性 TB與 DB的區(qū)別 溶血性黃疸 肝細胞性黃疸 梗阻性黃疸 膽 紅 素 代 謝 血 TB濃度 多在 5mg/dl以內(nèi) 170mg/dl 不完全梗阻 1015 mg/dl 完全梗阻 2030mg/dl IB(未) 高度增加 增加 增加 DB 結(jié)合 正常 增加 高度增加 尿膽紅素定性 陰性 陽性 強陽性 尿中膽素原 增多 不定或升高 減少或消失 類中膽素原 增多 減少 減少或消失 血 清 酶 類 ALT 正常,稍高 肝炎急性期 ↑ 正?;蛟龈? AKP 正常 正?;蜉p度增高 明顯增高 rGGT 正常 可增高 明顯增高 亮氨酸氨基肽酶 正常 可增高 明顯增高 注意事項: 不能溶血 黃疸也有影響 膽汁酸 TBA TBA的生物合成是內(nèi)源性膽固醇的主要代謝去路,膽汁的生物合成又主要是通過其本身的反饋作用進行調(diào)控 肝細胞通過膽汁排泄膽固醇,主要依靠膽汁酸的乳化及形成混合微團的作用,因而膽汁酸的合成,分泌的質(zhì)量都對膽固醇的排泄有影響 膽汁酸在食物膽固醇的吸收過程中起協(xié)助作用,吸收的膽固醇直接調(diào)控腸壁細胞及肝細胞內(nèi)膽固醇的合成,因此, HDl血癥的代謝紊亂必然涉及膽汁酸的代謝異常 參考值: 020 ummol/l 臨床意義 ? 急性肝炎(急性期): TBA中度升高 2040,恢復(fù)期輕度升高 1020 ? 慢性肝炎(活動期): TBA中度升高 2040,恢復(fù)期輕度升高 1020 ? 肝硬化:代償期輕度升高、中度升高;非代償期重度升高 ? 肝 Ca:中度、重度升高 ? 肝外阻塞性黃疸:升高 堿性磷酸酶 AKP (一)廣泛存在于機體各組織器官中,按含量順序為肝、腎、胎盤、小腸、骨 (二)生理變異: ①新生兒 AKP略變成年人以后逐漸升高 15歲有一次高峰,可達成年人上限 45倍, 20歲后降至成人值到老年期又輕度升高,可能與生理性的激素變化有 ②妊娠 3個月開始升高, 9月達高值,約為正常值 2倍 AKP可維持到分娩后(升高來自 胎盤) ③高脂餐后血清 AKP活性 ↑ (三)參考值范圍 10112 IU/L 37℃ 生理變異 差異很大 臨床應(yīng)用 ? AKP變化和骨化過程密切相關(guān),見于很多骨骼疾病如變形性骨炎,甲狀旁腺功能亢進、佝僂病等 AKP升高早于血 Ca P 變化以及 X線檢查是一個很靈敏的診斷指標 ? AKP主要應(yīng)用于黃疸的鑒別,阻塞性黃疸時血清 AKP常早期明顯升高,肝硬化在肝 Ca時
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
環(huán)評公示相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號-1