【文章內(nèi)容簡介】 壞成分，揮發(fā)性成分易損失，不適合提取含淀粉或黏液質多的藥材 回流法 有機溶劑 加熱提取效率較高 易破壞熱敏性成分，操作較繁 連續(xù)回流法 有機溶劑 保持較 高濃度差 提取效率高，操作 簡便 ，溶劑 用量少 提取液受熱時間長，成分易破壞 水蒸氣蒸餾法 基本原理 適用范圍 裝置示意圖 是將水蒸氣通入含有揮發(fā)性成分的藥材中，使藥材中揮發(fā)性成分隨水蒸氣蒸餾出來的提取方法。 適用于能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞并難溶于水的成分的提取，常用于揮發(fā)油等揮發(fā)性成分的提取 。 般來說 ， 天然藥物化學成分在常溫下多半是固體物質 ， 常具有結晶的通性 ， 因此 ， 可根據(jù)溶解度得不同 ， 用結晶法來達到分離 、 純化 、 精制的目的 。 結晶法是實驗室常用的成分純化方法 。 但并不能利用結晶法直接進行提取液的分離和純化 ， 因為過多的雜質會干擾結晶的形成 ， 甚至有時少量的雜質也會阻礙結晶的析出 ， 因此 ， 結晶前應盡可能地除去雜質 。 水蒸氣蒸餾法和離子交換樹脂法提取麻黃中生物堿類化合物 水蒸氣蒸餾法 麻黃堿和偽麻黃堿在游離狀態(tài)時具有揮發(fā)性，可用水蒸氣蒸餾法從麻黃中提取出來，將餾出液中用適量草酸溶液吸收，使其轉變成麻黃堿草酸鹽和偽麻黃堿草酸鹽。由于溶解度不同，麻黃堿草酸鹽從水溶液中析出，偽麻黃堿草酸鹽仍留在水中，過濾分離后再按溶劑提取法中的精制步驟將其精制成鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿。此法具有設備簡單，操作方便且安全，但本法需先將麻黃草的煮提液濃縮成浸膏，堿化后再用水蒸氣蒸餾法提取，此過程加熱溫度較高，部分麻黃堿被分解產(chǎn)生胺和甲胺，從而影響產(chǎn)品的質量和收率。 離子交換樹脂法 利用生物堿鹽能夠交換到強酸型陽離子樹脂柱上，將麻黃草的酸性水提液通過離子交換柱，用酸性液洗脫，由于麻黃堿的堿性比偽麻黃弱，可先從樹脂柱上洗脫下來，從而使兩者達到分離。本法比較簡單，無需特殊設備，只要控制好洗脫液的用量即可使麻黃堿和偽麻黃堿分離，實驗室多應用此法。 麻 黃 草 粉0 . 5 % 的 鹽 酸 連 續(xù) 浸 泡 3 次滲 濾 液加 碳 酸 鈉 調(diào) 節(jié) p H 5 . 5 ～ 6 ， 蒸 發(fā) 濃 縮再 加 入 碳 酸 鈉 調(diào) 節(jié) p H 1 0 , 濾 去 沉 淀 物濾 液加 適 量 氯 化 鈉 飽 和 ， 濾 過麻 黃 粗 提 物乙 醚 連 續(xù) 萃 取 4 次乙 醚 相減 壓 回 收 乙 醚浸 膏溶 于 少 量 氯 仿 中 ， 進 行 硅 膠 柱 色 譜 ，氯 仿 甲 醇 （ 2 . 5 : 1 ） 洗 脫 ， 用 T L C 檢 識 ，合 并 含 有 麻 黃 堿 部 分洗 脫 液蒸 干麻 黃 堿 純 品麻 黃 粗 粉0 . 1 % ～ 0 . 5 % H c l 滲 漉滲 漉 液通 過 強 酸 型 陽 離 子 交 換 樹 脂漉 出 液樹 脂水 洗 去 殘 留 滲 漉 液方 法 一 方 法 二4 m o l / L H c l 洗 脫（ 控 制 洗 脫 量 ）5 % N H4 O H 乙 醇 洗 脫（ 控 制 洗 脫 量 ） 樹 脂（ 偽 麻 黃 堿 ）洗 脫 液減 壓 濃 縮 ，濾 過 結 晶鹽 酸 麻 黃 堿 粗 品母 液 樹 脂（ 偽 麻 黃 堿 ）洗 脫 液加 N a c l 飽 和 溶 液 ，C H c l3 萃 取C H c l3 萃 取 液酸 水 層 C H c l 3 層1 % H c l 萃 取減 壓 濃 縮鹽 酸 麻 黃 堿 粗 品中藥酸水提取液（鹽） 過陽離子交換樹脂柱 （ RSO3 H+） 樹脂柱（ RSO3BH+） 氨液堿化（游離） 氯仿提取 回收溶劑 總生物堿 流出液 （水溶性雜質） 離子交換樹脂法 操作流程 提取液的濃縮 水提液的濃縮 有機提取液的濃縮 敞口蒸發(fā) 適用于少量水提液。 薄膜蒸發(fā) 效率高，適用于大量水提液。 常壓蒸餾 適用于低沸點有機溶劑的回收，例如乙醚、 丙酮等 減壓蒸餾 適用于高沸點有機溶劑的回收，例如乙醇、正丁醇等 【 注 】 加熱 有機 溶劑（溶液）必須使用 非明火 熱源。 五 課 堂 互 動 根據(jù)前面所學的理論知識比較麻黃堿和偽麻黃堿，并思考如何分離它們？ 任務二 防己中生物堿類成分的提取分離技術 學習目標 一 二 三 防己中生物堿的提取分離技術 必備知識 五 四 六 相關知識鏈接及拓展 課堂互動 目標測試 一 學習目標 2 掌握粉防己堿和防己諾林堿的提取、分離技術。 熟悉粉防己堿和防己諾林堿的結構及主要理化性質。 了解粉防己堿和防己諾林堿的提取分離新進展。 知識要求 3 能力要求 1 掌握防己中生物堿類化學成分的提取分離原理及操作技術。 熟練進行防己 中生物堿類化合物的提取、分離及鑒定操作。 學會防己 中生物堿類化合物 的色譜鑒定技術 。 學習目的 二 防己中生物堿類化學成分的提取分離技術 防己（ Stephania tetrandra）又稱粉防已、漢防己、倒地拱，為防已科植物粉防己的干燥根，為臨床常用中藥。防已味苦、辛，性寒，具有祛風止痛、利水消腫等功效。現(xiàn)代藥理實驗研究表明，防己總生物堿具有鎮(zhèn)痛、消炎、降壓、肌肉松弛以及抗菌、抗腫瘤的作用，其主要有效成分為粉防己堿（又稱漢防已甲素）和防己諾林堿（又稱漢防己乙素）。 防己生物堿的提取分離工藝流程 防 己 粗 粉9 5 % 乙 醇 加 熱 回 流 提 取乙 醇 提 取 液堿 水 層濃 縮乙 醇 浸 膏5 % 鹽 酸 溶 解 ， 過 濾酸 水 液 不 溶 物氨 水 堿 化 至 P H 9 . 0 1 0 . 0氯 仿 萃 取氯 仿 層回 收 氯 仿殘 留 物氧 化 鋁 柱 層 析 分 離環(huán) 己 烷 丙 酮 ( 4 : 1 ) 洗 脫（ 漢 防 己 甲 素 ）粉 防 己 堿防 己 諾 林 堿( 漢 防 己 乙 素 )鹽 酸 酸 化 至 P H 3 . 0 4 . 0加 飽 和 雷 氏 銨 鹽 至 沉 淀 完 全靜 置 ， 過 濾沉 淀丙 酮 溶 解 ， 過 濾丙 酮 液通 過 氧 化 鋁 柱 除 去 雜 質丙 酮 液濾 液沉 淀定 量 加 入 B a C l2溶 液（ 把 上 步 加 入 A g2S O4中 的 S O42 沉 淀 完 全 ）沉 淀濾 液減 壓 濃 縮 ， 析 出 晶 體 （ 粗 品 ）熱 水 重 結 晶輪 環(huán) 藤 酚 堿 鹽 酸 鹽方 法 二加 入 熱 飽 和 A g2S O4溶 液過 濾方 法 一加 冷 苯 溶 解苯 液 不 溶 物回 收 苯丙 酮 重 結 晶丙 酮 重 結 晶（ 漢 防 己 甲 素 ）粉 防 己 堿防 己 諾 林 堿( 漢 防 己 乙 素 )（二） 防己生物堿的性質 （一）防己中主要有效成分及結構 三 必備知識 （一）防己中主要有效成分及結構 防已中的生物堿含量高達 %一 %，其中主要為粉防己堿和防己諾林堿，還含少量的輪環(huán)藤酚堿。粉防己堿和防己諾林堿均屬于雙芐基異喹啉衍生物，且為叔胺生物堿，輪環(huán)藤酚堿為季銨型生物堿。其結構如下 ： R = C H3 粉 防 己 堿 （ 漢 防 己 甲 素 ） R = H 防 己 諾 林 堿 （ 漢 防 己 乙 素 ）NC H3OHC H3NO C H3O RHO C H3C H3OO輪 環(huán) 藤 酚 堿O HO C H3N+C H3C H3OH O （二）防己生物堿的理化性質 1．性狀 粉防己堿和防己諾林堿均為白色結晶。粉防己堿的熔點為217℃ ～ 218℃ （丙酮），防己諾林堿自丙酮中析出的結晶具有雙熔點， 126℃ ～ 177℃ 熔融， 200℃ 固化，繼續(xù)加熱至 237℃ ～ 238℃ 再熔融。輪環(huán)藤酚堿的氯化物為無色結晶，熔點 214℃ 。 2．堿性 粉防己堿和防己諾林堿分子中均有兩個叔胺狀態(tài)的氮原子，堿性較強。輪環(huán)藤酚堿屬于原小檗堿型季銨堿，具強堿性。 3．溶解性 粉防己堿和防己諾林堿化學結構相似，親脂性較強，具有脂溶性生物堿的一般溶解性。但由于兩者的分子結構中 7位取代基的差異，前者為甲氧基，后者為酚羥基，故粉防己堿的極性較小，能溶于冷苯；防己諾林堿極性較大，難溶于冷苯。利用這一性質差異可將兩者分離。輪環(huán)藤酚堿為水溶性生物堿，可溶于水、甲醇、乙醇，難溶于乙醚、苯等親脂性有機溶劑。 四 知識鏈接與拓展 沉淀法 酸堿沉淀法 鉛鹽沉淀法 試劑沉淀法 酸溶堿沉法 水提醇沉法 堿溶酸沉法 醇提水沉法 中性醋酸鉛法 堿式醋酸鉛法 般來說 ， 天然藥物化學成分在常溫下多半是固體物質 ， 常具有結晶的通性 ， 因此 ， 可根據(jù)溶解度得不同 ， 用結晶法來達到分離 、 純化 、 精制的目的 。 結晶法是實驗室常用的成分純化方法 。 但并不能利用結晶法直接進行提取液的分離和純化 ， 因為過多的雜質會干擾結晶的形成 ， 甚至有時少量的雜質也會阻礙結晶的析出 ， 因此 ， 結晶前應盡可能地除去雜質 。 酸堿沉淀法的基本原理 利用某些成分在酸（或堿）中溶解，繼而又在堿（或酸）中生成沉淀的性質達到分離的方法。這種沉淀反應是可逆的，可使有效成分與其它雜質分離。 酸沉淀與堿沉淀各自的沉淀范圍 酸沉淀：適用于分離提純酸性、堿性或兩性有機化合物，如 黃酮、蒽醌類酚酸性成分等。 堿沉淀：適用于分離提純堿性或兩性有機化合物，如一些生 物堿、蛋白質等。 粉防己 粗粉 以 ％硫酸浸泡 4 次 酸水浸出液 用石灰乳調(diào) p H 10 ，過濾 堿性濾液 沉淀 60 ℃干燥，粉碎成細顆粒狀 防己砂 冷苯浸泡 6 次，每次 5 ～ 6 小時 苯液 殘渣（含防己諾林堿） 回收苯，并干燥成塊狀 提取物 用 20 倍量丙酮溶解，加熱 回收丙酮，冷 卻，過濾 針狀結晶 丙酮液 加 5 倍量的苯及活性炭， 室溫放置 30 分鐘，過濾 殘渣（ 活性炭及防己諾林堿） 苯液 回收苯，并用 20