輕化課程設計--色媒體改性棉織物及其染色性能的研究(編輯修改稿)
2025-02-09 19:27 本頁面
【文章內容簡介】 熱20min。3）打開試樣室蓋（光門自動關閉），調節(jié)0旋鈕，使數(shù)字顯示為，蓋上樣品室蓋。4）用蒸餾水清洗比色皿若干次后，在比色皿中裝入蒸餾水，將參比溶液比色皿置于光路，調節(jié)透過率100%旋鈕，使數(shù)字顯示為，重復幾次調好為止。5）進行樣品的測量，用樣品溶液清洗比色皿數(shù)次，然后將被測溶液置于光路中，數(shù)字表上直接讀出被測溶液的吸光度值。6）記錄數(shù)據(jù)，根據(jù)公式計算出結果。7）測定完成后關上試樣室蓋，清洗比色皿，關閉開關和電源。 按照上述測吸光度的步驟，測得染料不同波段的不同吸光度值如表2所示：表2 染料最大吸收波長與吸收光度的值λ(nm)480500510518520522524530A 從表中數(shù)據(jù)可以看出，染料的最大吸收波長和吸收光度值分別為：λmax=522nm AO=2 改性后棉織物的染色 改性后棉織物染色工藝處方如表3所示：表3 改性后棉織物染色工藝處方樣 品1234567活性艷紅KD8B(owf)2222222食鹽（g/L)0000000碳酸鈉(g/L)10101010101010染色溫度（℃）90909090909090染色時間（min)45454545454545浴 比50:1染色工藝曲線如圖2所示：50℃ 皂洗 水洗60℃ 入染15min90℃染料189。Na2CO315min189。Na2CO390℃189。Na2CO3189。Na2CO315min染料60℃ 入染圖2 實驗步驟按表3染色工藝，用蒸餾水配制一定的染料溶液，在干凈的染杯中加入規(guī)定量的染液，加入所需的蒸餾水（加完后取一定量的染液，用100ml容量瓶定容，準備測定其吸光度A0），并將已潤濕改性后的棉織物擠干后加入染杯中開始染色，蓋上染杯蓋，加熱至90℃，分隔15分鐘加入純堿，保溫45min。待染完色降溫至50℃，水洗，烘干。收集染料殘液，在干凈的染杯中反復洗棉織物三次，把所有殘液，加入100ml容量瓶用蒸餾水定容，定容完畢后，再取一定量之前定容的殘液，再次定容，準備測定其吸光度A未。按上述方法分別測出1號，2號，3號，4號,5號，6號，7號樣的吸光值。由上個實驗得出染料的最大吸收波長和吸收光度值分別為λmax=522nm，AO=。染液稀釋倍數(shù)是25，殘液稀釋倍數(shù)是20。再采用殘液法計算上染百分率：用722型光柵分光光度計在所對應染料的最大吸收波長（λmax）下，測的染色殘液稀釋n倍后的吸光度Ai,并測量原液稀釋m倍后的吸光度Ao；按式11計算上染百分率[13]，用E表示。 A0=εLc0 A未=εLc未 A未/A0=εLc未/εLc0 =c未/c0 E=（c0V0c未V未）/c0V0100% =1c未V未/c0v0100% =1(A未V未/A0V0)100% =1(A未/A0)100%注意：A，吸光度A與染液濃度c呈線性關系，故一般情況下需將染液稀釋適當?shù)谋稊?shù)（n倍），這樣測得的吸光度才有意義,故稀釋不同倍數(shù)后的上染率：E=1(n1A未/n0A0)100%A0：起始染液的吸光度 A未：未知染液的吸光度 ε：摩爾吸光系數(shù)（L/（molcm）） V0：起始染液的體積 (L) V未：未知染液的體積(L) L：比色皿的厚度（cm) c0 ：起始染液的濃度（mol/L） c未 ：未知染液的濃度（mol/L） E：上染率n1:未知染液的稀釋倍數(shù) n0：起始染液的稀釋倍數(shù)E（%）=（1nAi/mAo）100測試結果如表4所示：表4 色媒體不同用量改性棉織物的殘液吸光度和上染百分率值樣品1234567殘液吸光度上染百分率%%%%%%%從表4可看出，色媒體助劑用量小于4% omf時，上染百分率隨著助劑用量的增加而增加。這是因為隨著助劑用量的增加，與纖維反應的助劑量相應增加，纖維上帶的正電荷增加，從而上染到纖維上的染料量增多。當助劑用量到達5%(omf)和6%(omf)時，上染百分率略有下降，這是因為在一定濃度的堿液中，纖維素上的羥基發(fā)生離解生成一定量的CellO，致使反應達到平衡時所消耗的改性劑量有一飽和值[14]。當改性劑用量過高，助劑分子大量堵塞在纖維素纖維表面，染料分子無法滲入纖維內部，或染色時附著在織物表面的過剩的色媒體助劑從織物上脫落下來，在染浴中與染料結合，不利于染料上染，使上染率下降。因此，助劑用量以4%(omf)為宜。 處理時間不同對棉織物改性及其染色 處理時間不同對棉織物改性的影響 棉織物改性實驗工藝處方如表5所示：表5 處理時間不同對棉織物改性實驗工藝處方影 響 因 素
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