質(zhì)量管理部工作介紹(編輯修改稿)
2024-11-22 10:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 質(zhì)量管理部 藥化注冊審評部 食品檢查部 綜合部 藥化流通檢查部 器械審評檢查部 質(zhì)量管理體系要求 ISO9001： 2020質(zhì)量管理體系 要求 （ 1）范圍和目的 （ 2）引用標(biāo)準(zhǔn)和文件 （ 3）術(shù)語和定義 （ 4）質(zhì)量管理體系 （ 5）管理職責(zé) （ 6）資源管理 （ 7）審評認(rèn)證技術(shù)服務(wù)實現(xiàn) （ 8）測量、分析和改進(jìn) 質(zhì)量手冊的控制 （ 1）職責(zé)： 質(zhì)量手冊的編寫、批準(zhǔn)、保管和傳達(dá)、 發(fā)放與控制。 （ 2）發(fā)放范圍： 中心主任、副主任、各部門負(fù)責(zé)人。 必要時，提供給顧客上級主管部門；認(rèn) 證機構(gòu)。 （ 3）受控狀態(tài)： 在受控的副本封面加蓋“受控”印章。 （ 4）發(fā)放及更改控制： 執(zhí)行相關(guān)控制文件。 （ 5）周期性審查： 在管理者代表組織下進(jìn)行。 （二）程序文件 簡單來說，質(zhì)量手冊是質(zhì)量管理體系的綱領(lǐng)
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