不合格品控制程序(編輯修改稿)
2025-02-08 00:51 本頁面
【文章內容簡介】 頁碼：第 3 頁，共 3 頁 評審為不可 返工的不合格品，若為加工訂單須客戶同意方可放行，若為自有品牌須由總經(jīng)理核準。 若客戶不接受或未經(jīng)核準，則需做如下處理。 ； 。 成品交付后不合格品控制 成品交付后，由銷售部或客戶退回的不合格品，由工廠部分為可返工和不可返工兩類。 可返工成品由工廠部進行返工處理。 不可返工成品由公司降級為次品衫處理或報廢，并重做后交回客戶或公司銷售部。若因材料原因無法制做，則需告訴客戶原因，并取得客戶同意后作價賠款處理。 來料、在制品、成品的具 體檢驗依《進料檢驗程序》、《制程檢驗程序》、《最終檢驗程序》等進行。 5．相關文件： 《產(chǎn)品防護控制程序》 《進料檢驗程序》 《制程檢驗程序》 《最終檢驗程序》 6． 質量記錄 《車縫質量返修記錄表》 《后整部全檢日報表》 《成品檢驗報告》 《尺寸檢查記錄表》 藥物效應動力學 (藥效學 )：是研究藥物對機體的作用及作用機制的生物資源科學。 副作用：在治療劑量時出現(xiàn)的與治療無關的不適反應，可以預知但是難以避免。 毒性反應：藥物劑量過大或蓄積過多時機體發(fā)生的危害性反應，比較嚴重，可以預知避免。 后遺效應：停藥后機體血藥濃度已降至閾值以下量殘存的藥理效應。 停藥反應：突然停藥后原有疾病的加劇現(xiàn)象，雙稱反跳反應。 變態(tài)反應：機體接受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應，又稱過敏反應。 受體：能與受體特異性結合的物質稱為 配體 ，能激活受體的配體稱為 激動藥 ，能阻斷受體活性的配體稱為 拮抗藥 。 拮抗藥：有較強的
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