【文章內(nèi)容簡介】 C． 蟲媒傳播 D． 空氣飛沫傳播 63． 注射于真皮和肌肉之間，注射劑量通常為 12ml 的注射途徑是： D A． 脊椎腔注射 B． 靜脈注射 C． 肌內(nèi)注射 D． 皮下注射 64． 如果在國際 科學大會或座談會上需要通過展示窗或直接向出席者分發(fā)的方式傳送某個尚未在會議地所在國注冊或者雖注冊但內(nèi)容和條件與其他國家有所不同的藥品的推廣信息，那么關于該推廣行為須滿足的條件，下列哪項描述是不正確的： D A． 會議本身應當是真正意義上的國際科學會議，其中大多數(shù)講演者和出席者都應來自會議所在國 /地區(qū)以外的其他國家 B． 某藥品沒有在會議舉辦國注冊，該藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）應該附一份適當?shù)穆暶?，表明該產(chǎn)品在國際上已注冊 C． 如某藥品雖然在會議所在國 / 地區(qū)獲得上市 許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會議地所在國 / 地區(qū)以外的其他國家獲得批準的新的處方信息（適應癥、警告等），則推廣材料應同時聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國之間有所不同 D． 推廣材料中應明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當?shù)孬@得注冊的事實 65． 將藥物用高分子材料包裹起來形成的微小膠囊的是： B A． 固體分散體 B． 微囊 C． 納米球 D． 包合物 66． 孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是： A A． 妊娠頭 3 個月 B． 妊娠中 3 個月 C． 妊娠后 3 個月 D． 分娩期 67． 吉蘭－巴雷綜合征的病變部位和主要臨床表現(xiàn)是： D A． 神經(jīng)肌肉接頭，四肢癱 B． 脊髓，四肢癱 C． 中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)，偏癱 D． 周圍神經(jīng)和神經(jīng)根，四肢癱 68． 下列哪項是肝臟的結(jié)構(gòu)功能單位： B A． 肝細胞 B． 肝小葉 C． 肝葉 D． 肝微葉 69． Klinefelter 綜合征又稱為： D A． 睪丸女性化綜合征 B． Turner 綜合征 C． 先天性卵巢發(fā)育不全 D． 先天性睪丸發(fā)育不全 70． 甲型肝炎病毒（ HAV）的主要傳播途徑是： B A． 經(jīng)血傳播 B． 經(jīng)消化道傳播 C． 經(jīng)呼吸道傳播 D． 性傳播 71． 關于會員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動交流活動應滿足的條件，下列描述哪項是不正確的 C A． 有關互動交流活動符合本準則 條關于招待活動的規(guī)定 B． 對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士贊助應限于對旅行、餐費、住宿及會議注冊費的支付 C． 給 醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士一筆由于離開其工作而出席會議的時間補償 D． 對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對某藥品的處方、推薦或推廣等義務為條件 72． 關于退化性關節(jié)炎，下列描述錯誤的是： A A． 是一種全身性、進行性的疾病，與自體免疫有關 B． 女性比男性易得 C． 有病的關節(jié)腔變窄，關節(jié)面邊緣唇樣增生 D． 若手指遠程指關節(jié)受侵犯，形成的結(jié)節(jié)特稱為 Heberden 氏結(jié)節(jié) 73． 中國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展最快、最好的時期是： B A． 建國初期 B． 改革開放以來 C． 第一個五年計劃 D． 1990 年以后 74． 醫(yī)技科室一般不包括： D A． 檢驗科 B． 藥劑科 C． 超聲科 D． 內(nèi)科 75． 國際通用非處方藥的簡稱為： B A． WHO B． OTC C． GMP D． GSP 76． 處方事件監(jiān)測彌補了自發(fā)報告系統(tǒng)漏報，表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點： D A． 迅速從所有處方過監(jiān)測藥物的醫(yī)生處獲得報告，非干預性，對醫(yī)生處方習慣、處方藥物無任何 影響 B． 對所發(fā)生的藥品不良反應高度敏感，無外源性選擇偏倚 C． 可探測潛伏期較長的不良反應，相對于前瞻性隊列研究費用較少 D． 以上均是 77． 如果在國際的科學大會或座談會上需要通過展示窗或直接向出席者分發(fā)的方式傳送某個尚未在會議地所在國注冊或者雖注冊但內(nèi)容和條件與其他國家有所不同的藥品的推廣信息，那么關于該推廣行為須滿足的條件，下列哪項描述是不正確的： A A． 會議必須是真正國際性的科學會議，并且至少有一個參會者是來自舉辦會議國家以外的 B． 尚未 在會議所在國 / 地區(qū)注冊的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應包含該藥品已在哪些國家獲得注冊的適當說明，同時聲明該藥品尚未在該當?shù)孬@得注冊 C． 如某藥品雖然在會議所在國 / 地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會議地所在國 / 地區(qū)以外的其他國家獲得批準的新的處方信息（適應癥、警告等），則推廣材料應同時聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國之間有所不同 D． 推廣材料中應明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當?shù)孬@得注冊的事實 78． 1982 年，美國有 7 人死于被投放了氰化物的“泰 諾”膠囊，該事件導致了FDA 頒布了： D A． 《純食品與藥品法案》 B． 《生物藥品法案》 C． 《處方藥申請費用法案》 D． 《反干擾包裝法案》 79． 男性激素主要由 ___分泌。 B A． 精囊 B． 睪丸間質(zhì)細胞 C． 前列腺 D． 上述均錯誤 80． 1997 年中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定，提出舉辦醫(yī)療機構(gòu)要以 ___為主，其他社會力量和個人為補充。 B A． 公立、集體 B． 國家、集體 C． 全民、集體 D． 非營利 81． 我國規(guī)范臨床用血和血液制品生產(chǎn)用血管理的法律法規(guī)包括： A A． 《血液制品管理條例》和《中華人民共和國獻血法》 B． 《血液制品管理條例》 C． 《中華人民共和國獻血法》 D． 上述均錯誤 82． 關于推廣信息的標準，下列描述哪項是不正確的 A A． 推廣信息可以包含與中國藥監(jiān)部門批準的藥品信息相佐的內(nèi)容 B． 藥品推廣信息應以對所有相關證據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并清楚地反映出相關證據(jù)事實 C． 藥品推廣信息應能通過對已經(jīng)批準的藥品說明書或科學證據(jù)的引用而得到證實 D． 公司應以客觀態(tài)度對待所有要求獲取有關藥品信息的善意請求，并應根據(jù)不同查詢者的具體情況提供充分適當?shù)乃幤沸畔? 83． 器官或組織的體積、形態(tài)、部位或結(jié)構(gòu)的異?；蛉毕莘Q為： B A． 休克 B． 畸形 C． 過敏 D． 損傷 84． 單采血漿站只能向 ___與其簽定質(zhì)量責任書的血液制品生產(chǎn)單位供應原料血漿。 B A． 二個以下 B． 一個 C． 隨意 D． 三個 85． 下列哪項描述是錯誤的 D A． 眼球包括眼球壁、眼內(nèi)腔和內(nèi)容物、神經(jīng)和血管等組織 B． 眼球壁分為外、中、內(nèi)三層 C． 眼球壁外層由角膜和鞏膜組成 D． 眼球壁中層包括虹膜、睫狀體和色素膜三部分 86． 皮膚從外到內(nèi)由下列哪幾層組成： A A． 表皮 真皮 皮下組織 B． 基底層 棘層 角質(zhì)層 C． 皮下組織 真皮 表皮 D． 胞膜層 透明層 致密層 87． 半數(shù)有效量是指： C A． 引起等效反應的相對劑量 B． 剛引起藥理效應的劑量 C． 引起 50%最大效應的劑量 D． 引起 50%最大效應的濃度 88． 下列關于軟膏劑基質(zhì)的描述，錯誤的是： D A． 基質(zhì)是軟膏劑成型和發(fā)揮藥效的重要組成部分 B． 軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì) C． 羊毛脂可改善凡士林的吸水性 D． 油脂性基質(zhì)可用于有滲出液的皮損 89． 常用的鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮藥屬于下列哪一類： D A． 選擇性 5－羥色胺再攝取抑制劑 B． 麻醉鎮(zhèn)痛藥 C． 多巴胺代謝的酶抑制劑 D． 苯二氮卓類 90． 一次靜脈給藥 5mg，藥物在體內(nèi)達到平衡后，測定其血漿藥物濃度為0． 35mg/L，表觀分布容積約為： C A． 5L B． 28L C． 14L D． 91． 關于印刷的推廣資料，下列描述哪項是不正確的 A A． 如果重印的醫(yī)學科學文獻來源于醫(yī)學雜志，則不需要遵守版權法