提取物溶栓作用的研究進展(編輯修改稿)
2025-02-04 08:26 本頁面
【文章內容簡介】 蚓纖溶酶具有纖溶及激活纖溶酶原活性，不僅可以溶解富含纖溶酶原的纖維蛋白血塊 ,而且還可以溶解不含纖溶酶原的纖維蛋白血塊 [22]。 水蛭提取物水蛭唾液腺分泌物包含一種可水解纖維蛋白的酶 [23]，有抗凝血酶活性 ,使凝血酶失去裂解纖維蛋白原的能力 ,阻止纖維蛋白的凝固 ,阻止凝血酶催化的止血反應及凝血酶誘導的血小板反應 [24]。水蛭提取物可清除 MDA，減少 SOD 的消耗，降低 NO的毒性，對缺血腦組織有保護作用 [25]，其溶栓作用機制主要 是促進血管壁釋放 tPA[26]。 KKME專業(yè)醫(yī)學搜索引擎 吸血蝙蝠唾液提取物吸血蝙蝠 (Desmodus rotundus)唾液中含有一種能促使傷口出血、血液流動的因子，稱為吸血蝙蝠唾液纖溶酶原激活劑 (DSPA)，其中含 477 個氨基酸的高分子蛋白被命名為DSPAΑ 1， MW為 43 000。它在結構上與人 tPA約有 85%的同源性 [27]，顯示出極低的免疫原性。溶栓能力比 tPA 強，半衰期長 3 倍，清除率慢 4~8 倍，且不伴隨全身性纖維蛋白原溶解 [28]。 DSPAΑ 1 有很高的纖維蛋白選擇性 [29],不影響纖維蛋白原。與 tPA 比較有較高的血管再通率 [30]，而出血率比 tPA 低 [31]。 4 結語 溶栓藥物在血栓栓塞性疾病的治療中起重要作用，隨著人們對凝血、纖溶機制的進一步了解，尋找理想的溶栓藥物是國內外研究活躍的領域。上述各類藥物通過不同途徑防栓、溶栓，產生有益的藥理作用。但是血栓形成原因是復雜的，是多因素的，所以目前的預防和治療措施仍不理想。如何提高溶栓成功率和減少出血及再閉塞的危險性是溶栓治療面臨的重要課題。盡管今年來出現(xiàn)數(shù)種新型溶栓藥物，但就再通率和生存率而言，開發(fā)高效低毒的溶栓藥物仍然是一項艱巨任務 。隨著天然藥物開發(fā)與利用速度的增加，產生了一批新型溶栓劑，這可能是克服目前在溶栓治療中存在的問題的有效途徑之一。 參考文獻 : [1]劉澤霖 ,賀石林 ,李家增 .血栓性疾病的診斷與治療 [M]. 北京：人民衛(wèi)生出版社 ,. [2]Peuhkurinen KJ, Risteli L, Melkko JT， et al. Thrombolytic KKME專業(yè)醫(yī)學搜索引擎 therapy with streptokinase stimulates collagen breakdown[J]. Circulation， 1991,83:19691975. [3]Hoffmeister HM, Szabo S, Kastner C, et al. Thrombolytic therapy in acute myocardial infarction: Comparison of procoagulant effects of streptokinase and alteplase regiment with focus on the kallikrein system and plasmin[J]. Circulation,1998,98:25272533. [4]Lijnen HR, Hoef BV, Matsuo O, et al. On the molecular interactions between plasminogenstaphylokinase, Α 2 antiplasmin and fibrin[J]. Biochimica et Biophysica Acta, 1992,1118:144148. [5]Collen D, Stock L, LaCroix H, et al. Rebinant staphylokinase variants with altered immunoreactivity IV:Identification of variants with reduced antibody induction but intact potency[J]. Circulation,1997,95:463472. [6]Edwin LM, Elizabeth JG, Robert DG, et al. Serpinresistant mutants of human tissuetype plasminogen activator[J]. Nature,1989,339:721723. [7]Urano T, Ihara H, Umemura K, et al. The profibrinolytic enzyme subtilisin NAT purified from bacillus subtilis cleaves and inactivates plasminogen activator inhibitor type1[J]. J Biol Ch
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