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正文內(nèi)容

血液檢驗相關(guān)法律法規(guī)(編輯修改稿)

2025-02-04 06:56 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 D HEALTH ORGANIZATION 相關(guān)法律法規(guī)主要內(nèi)容 ?對血液檢驗過程的法律規(guī)定 * 檢驗項目 ?《 獻血法 》 ?血站對采集的血液必須進行檢測;未經(jīng)檢測或檢測不合格血液,不得向醫(yī)療機構(gòu)提供。 ?《 血站基本標準 》 ?質(zhì)量控制,第四款全血及成分血質(zhì)量標準包括:血型、 HBsAg、 HCVAb、 HIV Ab、梅毒螺旋體血清學試驗、 ALT、細菌培養(yǎng)。 AQMP WORLD HEALTH ORGANIZATION 相關(guān)法律法規(guī)主要內(nèi)容 ?《 獻血者健康檢查標準 》 ?獻血者血液檢驗標準:血型( ABO血型、Rh血型)血比重、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶( ALT)、乙肝病毒表面抗原( HBsAg)、艾滋病病毒抗體、丙肝抗體、梅毒試驗、瘧疾高發(fā)區(qū)檢測瘧原蟲。 AQMP WORLD HEALTH ORGANIZATION 相關(guān)法律法規(guī)主要內(nèi)容 * 檢驗方法 ?《 中華人民共和國獻血法 》 ?血站采集血液必須嚴格遵守有關(guān)操作規(guī)程和制度。 * 廢棄物的管理 ?《 消毒管理辦法 》 ?進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達到無菌。各種注射、穿刺、采血器具必須一人一用一滅菌。凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達到消毒。一次性使用的醫(yī)療用品,用后必須及時銷毀處理,并記錄備案。 AQMP WORLD HEALTH ORGANIZATION 相關(guān)法律法規(guī)主要內(nèi)容 ?《 醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法 》 ?醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當對醫(yī)療廢物進行登記,登記內(nèi)容應(yīng)當包括醫(yī)療廢物的來源、種類、重量或者數(shù)量、交接時間、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目,登記資料至少保存三年。 AQMP WORLD HEALTH ORGANIZATION 相
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