【總結】第六章中藥飲片的質量控制與養(yǎng)護中藥飲片的質量控制與養(yǎng)護是飲片炮制的重要環(huán)節(jié)。本章主要講述中藥飲片的質量要求、與控制,是本學科必須掌握的基本內容。第一節(jié)中藥飲片的質量要求?中藥飲片的質量要求主要有性狀、鑒別、檢查、含量測定、浸出物及包裝等項目。?必須符合《國家藥品標準》或各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門編寫的《
2025-05-26 01:28
【總結】中藥飲片制定的養(yǎng)護計劃第一篇:中藥飲片制定的養(yǎng)護計劃中藥飲片制定的養(yǎng)護計劃、方案針對不同品種、類型、性能,結合企業(yè)倉庫實際,制定養(yǎng)護計劃、方案。養(yǎng)護方案應明確:、中藥飲片養(yǎng)護原則:以防為主,防治結合。、存放位置:根據(jù)倉庫環(huán)境和設備條件,根據(jù)各種藥材、飲片需避光、防潮、防壓、防凍、防鼠等不同要求,將藥材、飲片置放于適宜的地方。
2025-03-17 23:51
【總結】第一篇:中藥飲片處方點評制度及細則 中藥飲片處方專項點評制度及實施細則 根據(jù)《國家中醫(yī)藥管理局關于進一步加強中藥飲片處方質量管理強化合理使用的通知》要求,為了加強中藥飲片處方管理,規(guī)范中藥飲片處方...
2025-10-31 13:35
【總結】1中藥飲片認證基礎知識2中藥飲片認證基礎知識?第一部分、政策法規(guī)?第二部分、基礎知識3第一部分、政策法規(guī)?現(xiàn)狀中藥飲片的生產方式多數(shù)按照手工與簡單機械相結合的方式,甚至還有傳統(tǒng)的手工操作模式,無法保證產品的質量和數(shù)量。4第一部分、政策法規(guī)?背景隨著藥品GM
2025-01-17 15:23
【總結】中藥飲片GMP檢查指南一、機構與人員*0301中藥飲片生產企業(yè)是否建立藥品生產和質量管理機構,明確各級機構和人員職責1.檢查企業(yè)的組織機構。1.1組織機構圖中是否體現(xiàn)企業(yè)各部門的設置、隸屬關系、職責范圍及各部門之間的關系,其中生產和質量管理部門是否分別獨立設置。1.2組織機構圖中是否體現(xiàn)質量管理部門受企業(yè)負責人直接領導。1.3組織機構圖中是否明確各
2025-07-15 04:48
【總結】1中藥飲片采購、驗收制度第一篇:1中藥飲片采購、驗收制度中藥飲片采購、驗收制度生效日期:2021年2月1日一、采購中藥飲片,由庫管理人員依據(jù)醫(yī)院臨床用藥情況編制計劃,經藥劑科主任審查,院長審批簽字后,由采購人員從合法的供應單位購進。二、采購中藥飲片,應當驗證生產經營企業(yè)的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企
2025-03-12 01:41
【總結】XXXX中藥飲片廠質量手冊文件編號:XXXX中藥飲片廠質量手冊第一版
2025-05-31 02:44
【總結】第一篇:中藥飲片處方點評制度 中藥飲片處方專項點評制度 為規(guī)范中藥處方管理,提高中藥處方質量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《中藥處方格式及書寫規(guī)范》和《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范...
2025-10-31 13:38
【總結】第一篇:中藥飲片處方點評制度 XX醫(yī)院中藥飲片處方專項點評制度 一、為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質量,促進合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關...
2025-10-25 23:10
【總結】中藥飲片GMP認證檢查項目培訓項目結果嚴重缺陷一般缺陷通過GMP認證0≤18019-37限期6個月整改后追蹤檢查≤3≤18≤318不通過GMP認證3說明1、中藥飲片GMP認證檢查項目共111項,其中關鍵項
2025-05-28 01:26
【總結】第一篇:中藥飲片處方點評制度 中藥飲片處方點評制度 一、為了加強處方管理,中藥飲片合理應用,根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局通知精神,切實加強中藥飲片臨床應用管理,規(guī)范醫(yī)師中藥飲片處方行為。結合衛(wèi)生部《處方管...
2025-10-12 05:41
【總結】第一篇:中藥飲片驗收管理 中藥飲片驗收管理 為保證我院中藥飲片質量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。 一、質量驗收員的驗收工作應按照...
2025-10-31 13:11
【總結】關于《北京市中藥飲片調劑規(guī)程》(2022年版)整體情況介紹及修訂內容北京中醫(yī)藥學會中藥飲片調劑歷史沿革中藥湯劑相傳是始于公元前1700年商代的伊尹。據(jù)考證中藥湯劑至今已有3745年的歷史。經過歷史沿革與發(fā)展,歷代前賢通過實踐不斷積累了極為豐富的經驗
2025-01-08 06:43
【總結】中藥飲片廠如何準備GMP認證廣州國健醫(yī)藥咨詢服務有限公司GuangzhouGuojianMedicineConsultingServiceCo.,Ltd.“GMP”定義?GMP是英文“GoodManufacturePractice“一詞的縮寫,中文翻譯為《藥品生產質量規(guī)范》。?中藥材:中藥材是在中醫(yī)藥基礎理論指導下,
【總結】中藥飲片采購管理制度1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計劃采購。采購藥品新藥品種須經醫(yī)院藥事管理與治療學委員會審查同意,主管院長簽字。未經批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購,隨即補辦有關手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限等項目。采購中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質量,凡不符合規(guī)定要求和質量標準
2025-04-12 05:23