水泥中有害成分含量的檢測(cè)方法及控制要點(diǎn)(編輯修改稿)
2025-02-02 12:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 以降低溶液中 Mg2+ 的濃度。滴定接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)充分?jǐn)嚢?，使其?Mg(OH)2沉淀吸附的 Ca2+ 能與 EDTA 充分反應(yīng)。 2）當(dāng) pH 值調(diào)節(jié)至 時(shí)，應(yīng)立即滴定，以防止溶液吸收二氧化碳生成 MgCO3 沉淀，使 MgO 測(cè)定結(jié)果偏低。 3）在測(cè)定 Ca2+、 Mg2+ 合量時(shí)，必須控制使 pH=l0，而不能使pH 值大于 l0。如果 pH 值大于 10，會(huì)有一部分 Mg2+ 生成 Mg(OH)2沉淀，使 Ca2+、 Mg2+ 合量的測(cè)定結(jié)果偏低。在用酒石酸鉀鈉與 三乙醇胺聯(lián)合掩蔽鐵、鋁、鈦的干擾時(shí)，必須在酸性溶液中先加酒石酸鉀鈉，然后再加三乙醇胺，這樣掩蔽效果較好。 4）測(cè)定采用酸性鉻藍(lán) K －萘酚綠 B 作指示劑，二者配比要合適。若萘酚綠 B 的比例過大，綠色背景加深，使終點(diǎn)提前到達(dá)，造成結(jié)果偏低；反之，終點(diǎn)拖后且不明顯，造成結(jié)果偏高。 5）在測(cè)定 Ca2+、 Mg2+ 合量的過程中，當(dāng)?shù)味ń咏K點(diǎn)時(shí)，一定要充分?jǐn)嚢璨⒕徛味ㄖ劣商m紫色變?yōu)榧兲m色；若滴定速度過快，將使結(jié)果偏高。這是因?yàn)樗嵝糟t藍(lán) K 對(duì)鎂的靈敏度較高，滴定接近終點(diǎn)時(shí)，加入的 EDTA 奪取鎂，即酸性鉻藍(lán) K中的 Mg2+，而使指
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