項目八病毒ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 20:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 毒）除含有核酸和蛋白質(zhì)兩種成分外，還含有脂類、多糖等其他成分。 ?病毒中的脂類主要以脂質(zhì)雙分子層的形式存在于病毒的包膜中。 ?病毒所含的糖類主要以糖蛋白的形式存在于包膜的表面，決定著病毒的抗原性。 第三節(jié) 病毒的復制 ? 病毒在活細胞內(nèi) ， 以其基因為模板 ， 在酶的作用下 ， 分別合成病毒基因及蛋白質(zhì) ， 再組裝成完整的病毒顆粒 ， 這種方式稱為 復制 （ replication)。 ? 從病毒進入宿主細胞開始 ， 經(jīng)過基因組復制和病毒蛋白合成 ， 至釋放出子代病毒的全過程 ， 稱為一個 復制周期 。 ? 病毒的復制周期主要包括 吸附和穿入 、 脫殼 、 生物合成 、 組裝和釋放 四個連續(xù)步驟 。 復制周期 （ 一 ） 吸附 (adsorption) 分兩個階段： 1. 靜電吸附： 病毒體與細胞接觸 ， 進行靜電結(jié)合 。非特異性 、 可逆 。 2. 真正的吸附 ： 病毒體表面位點 （ 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) ） 與宿主細胞膜上相應的受體結(jié)合 。 是決定病毒感染的真正開始 。 裸露病毒的吸附 囊膜病毒的吸附 （ 二 ） 侵入 (peration) 病毒體吸附在宿主細胞膜上后 ， 可通過數(shù)種穿入方式進入細胞： 一般經(jīng)過細胞膜吞入 ， 稱為病毒胞飲 ,如腺病毒 、 小 RNA病毒等 病毒胞飲 2. 有囊膜的病毒 ? 囊膜與宿主細胞膜融合，病毒的核衣殼直接 進入細胞漿內(nèi) ? 病毒胞飲 : 細胞膜吞入 (1) 膜融合后進入 (2) 病毒胞飲 （三）生物合成 (biosynthesis) ? 病毒基因組一旦從衣殼中釋放后 ， 就利用宿主細胞提供的低分子物質(zhì)合成大量的病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白 。 ? 早期 ， 病毒復制合成所必需的 復制酶 和一些 抑制蛋白 ? 生物合成階段 ， 病毒處于 隱蔽期 ? 根據(jù)病毒基因組如何轉(zhuǎn)錄成 mRNA、如何指令合成蛋白質(zhì)，病毒的生物合成過程可基本歸為 6大類： 雙股DNA病毒、單股 DNA病毒、單正股 RNA病毒、單負股 RNA病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和雙股 RNA病毒 。 （四） 裝配 病毒核酸與衣殼裝配在一起，形成病毒子。絕大多數(shù) DNA病毒均在細胞核內(nèi)組裝， RNA病毒和痘病毒在細胞漿內(nèi)組裝。 ?絕大多數(shù) 無囊膜病毒 釋放，一次同步，破壞宿主細胞膜，細胞迅速死亡。 ?絕大多數(shù) 有囊膜病毒 以 出芽方式 釋出時包上細胞核膜或細胞膜而成為成熟病毒。逐個釋出，非一次同步，細胞死亡緩慢。 （五）裂解釋放 舉例： 烈性噬菌體與溫和噬菌體 烈性噬菌體 :是指噬菌體感染宿主細胞后 ,能在宿主細胞內(nèi)增殖 ,產(chǎn)生大量子代噬菌體并引起細菌的裂解 . 溫和噬菌體 :是指噬菌體感染宿主細胞后 ,不立即引起細菌的裂解。 烈性噬菌體增殖圖示 ① 吸附 (adsorption) 噬菌體對宿主細胞的吸附具高度的特異性。 吸附的機理：尾絲尖端與受體發(fā)生共價結(jié)合。 影響吸附的因素 ： 噬菌體數(shù)量 ； 陽離子濃度 ； 溫度 ； 輔助因子（色 AA、生物素）等。 ② 侵入 (peration) 頭部的核酸通過 中空的尾髓壓入 細胞內(nèi)，而蛋白質(zhì) 外殼則留在細胞外。 尾鞘的收縮性可 明顯提高噬菌體 核酸注入的速率。 ③ 增殖 (replication) 包括核酸的復制和蛋白質(zhì)的生物合成。 增殖是通過噬菌體基因表達實現(xiàn)的。 核酸的復制與病毒蛋白質(zhì)的合成是分開進行的。 ④ 裝配： 主要步驟有： DNA分子的縮合 —— 通過衣殼包裹 DNA而形成頭部 —— 尾絲及尾部的其它部件獨立裝配完成 —— 頭部與尾部相結(jié)合 —— 最后裝上尾絲，至此，一個個成熟的形狀、大小相同的噬菌體裝配完成。 被感染細胞裂
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