藥劑學(xué)第二次ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 18:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 水性高分子溶液劑 高分子溶液的性質(zhì) 溶液中高分子化合物的某些基團(tuán)解離而帶電，有的帶正電，有的帶負(fù)電。 ? 如瓊脂、血紅蛋白、堿性染料等常常帶 正 電荷； ? 淀粉、阿拉伯膠、海藻酸鈉等常帶 負(fù)電荷。 高分子溶液的性質(zhì) 當(dāng)溶液 pH值調(diào)到蛋白質(zhì)的 等電點(diǎn) 時(shí)， 高分子不帶電； 當(dāng)溶液 pH大于等電點(diǎn)時(shí)蛋白質(zhì)帶負(fù)電； 當(dāng)溶液 pH小于等電點(diǎn)時(shí)蛋白質(zhì)帶正電。 高分子溶液的性質(zhì) 2. 聚結(jié)特性 ? 水化膜破壞：鹽析、脫水劑使其沉淀 ? 電性中和聚結(jié)：帶相反電荷的兩種高分子溶 液混合發(fā)生聚結(jié)沉淀 ? 陳化現(xiàn)象：放置過程中自發(fā)聚結(jié)沉淀 ? 絮凝現(xiàn)象：在光照、 pH、鹽類、絮凝、射 線影響下產(chǎn)生沉淀。 高分子溶液的性質(zhì) ? 鹽析 ：加入大量電解質(zhì)而使高分子溶質(zhì)從溶液中沉淀出來的作用為 鹽析。 – 鹽析能力主要是陰離子的作用，鹽析能力順序稱為感膠離子序。 – 陰離子的鹽析能力順序?yàn)椋? – SO42＞ CH3COO ＞ Cl ＞ NO3 ＞ Br ＞ I 陽離子的鹽析能力為： NH4+ ＞ K+ ＞ Na+＞ Li+ 脫水劑 ：乙醇、丙酮能破壞水化膜，使其發(fā)生沉淀。 親水性高分子有較高滲透壓，滲透壓的大小與分子溶液濃度有關(guān)： π/C = RT（ 1/M +BC） 高分子溶液的性質(zhì) 4. 粘度與分子量 高分子溶液是粘稠性流體，其粘度與分子量之間關(guān)系為： [η] =KMα K、 α 分別為高分子與溶劑之間的特有常數(shù) 。 高分子溶液的性質(zhì) 一些親水性高分子溶液，在溫?zé)嵯聻檎吵硇粤鲃?dòng)液體，當(dāng)溫度降低形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成了不流動(dòng)的半固體狀物，稱為凝膠。 高分子溶液的性質(zhì) 高分子溶液 制備方法 溶脹： 有限溶脹： 高分子物質(zhì)和溶劑接觸時(shí)，由于高分子是卷曲的，溶劑分子緩慢進(jìn)入高分子固體顆粒，顆粒的體積慢慢地膨脹； 無限溶脹： 隨著溶劑分子不斷進(jìn)入高分子物質(zhì)的鏈段之間，高分子也解脫分子間的纏繞，逐漸擴(kuò)散進(jìn)入溶劑中，最終高分子在溶劑中分散平衡，完全溶解形成溶液。 溶脹 是溶解的前奏，溶解是 溶脹 的繼續(xù)。 ? 其 有限溶脹和無限溶脹過程都很快，需將其撒于水面，待其自然溶脹后再攪拌可形成溶液，如果將它們?nèi)鲇谒婧罅⒓磾嚢鑴t形成團(tuán)塊，給制備過程帶來困難。 ? 注意事項(xiàng)① pH ~；②將胃蛋白酶撒于水面；③不宜過濾； ④不宜與胰酶、氯化鈉、碘、濃乙醇等配伍。 舉例 胃蛋白酶合劑 ?溶膠 劑 ： 指固體藥物的微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相體系 ， 又稱疏水膠體溶液 ， 屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 。 ? 混懸劑 ： 難溶性 固體 藥物以 微粒 （ ~10μm）狀態(tài) 分散于分散介質(zhì)中形成的 非均勻 的液體 制劑 ， 屬熱力學(xué)不穩(wěn)定粗分散體系 。 分散介質(zhì) ：大多 是 水 ， 也 可用植物油 干混懸劑 是將藥物制成粉末狀或顆粒狀制劑，使用時(shí)加水迅速分散成混懸劑。 混懸劑 制備 條件 ?大劑量 藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí) ?難溶性藥物 ?混合析出沉淀 ?為了使藥物產(chǎn)生緩釋 不宜 ：劑量小的藥物、毒劇藥物 混懸劑的質(zhì)量要求 藥物的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，在使用或貯存期間含量應(yīng)符合要求； 混懸劑微粒大小根據(jù)用途而有不同要求； 粒子的沉降速度應(yīng)很慢、沉降后不應(yīng)結(jié)塊，輕搖后應(yīng)迅速均勻分散； 混懸劑應(yīng)有一定的粘度要求。 外用應(yīng)溶液涂布 混懸劑 的物理穩(wěn)定性 （一）混懸粒子的沉降速度 混懸微粒的沉降速度服從 Stoke’ s定律：
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