抗腎上腺素藥物ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 11:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 癥狀 ? 中樞抑制：嗜睡，疲乏。 [不良反應 ] 哌唑嗪 ,Prazosin 藥理作用： 選擇性 a1受體阻斷藥 ? 對動脈和靜脈上的 α1受體有較高的選擇性阻斷作用，擴張小 A，外周阻力 ↓ ；擴張 V，回心血量 ↓ ， ? 對神經(jīng)末梢突觸前膜上 α2受體沒有作用； 臨床應用： 治療高血壓和慢性充血性心衰。 育亨賓 , Yohimbin 藥理作用 選擇性 a2受體阻斷 阻斷突觸前膜 a2R作用 臨床應用 工具藥 NE a 2 yoh 、 β2 受體阻斷藥 ?無內(nèi)在活性 普萘洛爾、噻嗎洛爾、納多洛爾 ?有內(nèi)在活性 吲哚洛爾 受體阻斷藥 ?無內(nèi)在活性 阿替洛爾、美托洛爾 ?有內(nèi)在活性 醋丁洛爾 和 β 受體阻斷藥 拉貝洛爾（降壓藥物 ） β受體阻斷藥的分類 第二節(jié) β 受體阻斷藥 β受體阻斷藥的構效關系 R 異丙腎上腺素 普萘洛爾 1. 異丙基仲胺結構：與 β 受體親和力有關； 2. 胺基端與芳香環(huán)間距離影響藥效：距離增加，作用強； 3. β 位有 1個羥基，可形成光學異構體，左旋體作用強； 4. 內(nèi)在活性與芳香環(huán)有關。 β α 【 體內(nèi)過程 】 藥動學規(guī)律與藥物的脂溶性有關 脂溶性 收 首過代謝 消除 半衰期 個體差異 高 易 明顯 肝代謝為主 短 大 → 個體化用藥 低 差 較少 原形腎排為主 較長 小 β 受體阻斷作用 ?心血管系統(tǒng) ?支氣管平滑肌 ?代謝 ?腎素 【 藥理作用 】 內(nèi)在擬交感活性 膜穩(wěn)定作用 受體阻斷作用 (1)心血管系統(tǒng) 心臟 ：心率減慢，收縮力減弱，心輸出量減少，心肌耗氧量下降，傳導減慢； 血管 ： 收縮
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