華蟾素聯(lián)合放化療ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 08:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 劉魯明 華蟾素與健擇（吉西他濱）聯(lián)合用藥，研究其協(xié)同作用 科 研 項(xiàng) 目 2022年，美國(guó)德州大學(xué) Anderson腫瘤中心、復(fù)旦大學(xué)腫瘤醫(yī)院立項(xiàng)研究 2022年， Ⅰ 期臨床結(jié)束，發(fā)現(xiàn)使用常規(guī)劑量的 8倍也未發(fā)現(xiàn)劑量限制性毒性(DLT),部分病人獲得了腫瘤縮小及穩(wěn)定的療效。論文發(fā)表在 《 中國(guó)癌癥雜志 》2022， 17（ 5） 2022年 2月， NIH（美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院）批準(zhǔn)華蟾素 II期臨床研究方案 華 蟾 素 蟾毒內(nèi)酯類 吲哚類生物堿 蟾毒靈 甾烯類 蟾蜍色胺 蟾蜍噻嚀 二羥蟾毒二烯酸內(nèi)酯，濃度約為，抗瘤、麻醉、止痛 屬于甾類強(qiáng)心苷， 抗癌、強(qiáng)心、興奮呼吸 殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng) 收縮血管，參與痛覺、睡眠和體溫等功能調(diào)節(jié) 有 效 成 份 分 析 華蟾蜍精 : R= H, R1= COCH3 華蟾蜍他靈 : R= OH, R1 = OCOCH3, R2= CH3 蟾毒靈 : R= H 脂蟾毒配基 : R= CH3, R1 = H 有 效 成 份 蟾毒靈分子式為 C24H34O4，相對(duì)分子質(zhì)量 386， 屬于細(xì)胞拓?fù)洚悩?gòu)酶 Ⅱ 抑制劑 蟾毒靈的抗癌活性 化療藥物 IC50（ umol/l） BEL7402 BEL7402/5FU 5氟尿嘧啶 177。 177。 阿霉素 177。 177。 長(zhǎng)春新堿 177。 177。 奧沙利鉑 177。 177。 甲氨蝶呤 177。 177。 羥基喜樹堿 177。 177。 蟾毒靈 177。 177。 國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目 ( 30600814) 。 顧偉，蟾毒靈對(duì)人肝癌多藥耐藥 BEL27402/5FU細(xì)胞增殖活性的影響； 山東醫(yī)藥， 2022年，第 5期 人肝癌 BEL7402親本細(xì)胞、 BEL7402 /5FU細(xì)胞對(duì)不同化療藥物的 IC50比較 蟾毒靈僅為 阿霉素濃度 的 1/10 抗腫瘤作用機(jī)制 抑制新生血管生成 抑制腫瘤增殖 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡 G2/M Control huachansu huachansu G2/M huachansu 結(jié)論：華蟾素導(dǎo)致大量腫瘤細(xì)胞靜止在G2/M期，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。 美國(guó)德克薩斯州立大學(xué)安德森腫瘤中心 Lorenzo Cohen, 抑制腫瘤細(xì)胞增殖 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡 臨床腫瘤學(xué)雜志， 2022， 8(1) 秦叔逵（解放軍八一醫(yī)院） 實(shí)驗(yàn)結(jié)論： 華蟾素對(duì)人胃腺癌 MGC803 細(xì)胞的生長(zhǎng)有顯著抑制作用
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1