農(nóng)藥的代謝ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 06:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 香素 0脫乙基酶（ ECOD） ? 苯并芘 B[a]P ——芳基羥化酶 (AHH) ? 艾氏劑 ——環(huán)氧化 酶 芳香基羥基化酶（ aryl hydroxylase， AHH） ? 劉永杰 等 （ 2022）以苯并芘為底物得抗氯氟氰菊酯的甜菜夜蛾品系中腸微粒體 AHH比敏感品系高 O烷基羥基化酶 ? 用對硝基苯甲醚，又稱對硝基茴香醚（ pnitroanisole, PNA）為底物。反應(yīng)生成的對硝基酚在堿性條件下呈黃色，在 400nm波長下比色： OC H 3NO 2N A D PH O 2OHNO 2+ C H 3 OHN烷基羥基化酶 ? 以對氯 N甲基苯胺為底物，每 5毫升的反應(yīng)體系中加入 3μmol。用含 6%對二甲基氨基苯甲醛的 3mol/L硫酸溶液中止反應(yīng)，在 387納米波長下比色： N H C H 3ClN A D PH O 2 + C H 3 OHNO 2NH 2環(huán)氧化酶 ? 用艾氏劑作底物，由氣相色譜法檢測（劉永杰 等， 2022）。 ClCC l 2 CH 2ClClClN A D P H O 2ClClClCH 2CC l 2ClO? 測定 MFO較為靈敏的方法，是以 7乙氧基異吩惡唑或 7乙氧基豆香素作底物，以熒光法測定酶的脫 O烷基（ EROD， ECOD）活性。 – 測定 EROD活性的反應(yīng)體系中， 7乙氧基異吩惡唑的添加量只需要 1μmol/L, – 用對硝基苯甲醚和對氯 N甲基苯胺作底物時(shí)，底物添加量分別需達(dá)到800μmol/L和 600μmol/L。 ? 以熒光法測定 EROD活性時(shí)，取激發(fā)波長 537納米，發(fā)射波長為 583納米。 EROD 酶源和輔基 ? MFO的催化反應(yīng)需要還原型輔酶 II（ NADPH）的參與 – 可直接使用 NADPH，也可以用 NADP、葡萄糖 6磷酸、葡萄糖 6磷酸脫氫酶組成的NADPH生成系統(tǒng)作輔酶。 ? 檢測 MFO的催化反應(yīng)多以微粒體作為酶源 EROD CYP1A1 MROD CYP1A2 PROD CYP2B1/2B2 ethoxyresorufin methoxyresorufin pentoxyresorufin 酯酶 ? 羧酸酯酶（ B酯酶 ， EC ） ——馬拉硫磷 C 2 H 5C 2 H 5PSS C H C O O C 2 H 5CH 2 C O O C 2 H 5 CH 2 C O O HS C H C O O C 2 H 5SPC 2 H 5C 2 H 5+ C 2 H 5 OH? 芳基二烷基磷酸酯酶（ A酯酶 ， EC ，對氧磷酶 ） C 2 H 5 OC 2 H 5 OP O NO 2C 2 H 5 OC 2 H 5 OPONO 2HOO O H +? 酯酶在害蟲有機(jī)磷的抗性中起著極為重要的作用，在對氨基甲酸酯和擬除蟲菊酯的抗性中也起一定作用。 ? 酯酶在抗性機(jī)制中具有兩個(gè)作用 – 通過水解作用產(chǎn)生無毒代謝產(chǎn)物 – 結(jié)合作用殺蟲劑，形成磷酰化酶或氨基甲?；?，使殺蟲劑不能到達(dá)靶標(biāo)。 ? 兩者均能起到保護(hù)體內(nèi)靶標(biāo)－乙酰膽堿酯酶免受抑制。 酯酶與抗藥性 酯酶參與的代謝反應(yīng) ? 酰胺（水解）酶 ——樂果 + N H 2 CH 3CH 3 S C H 2 C
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