nas：半導(dǎo)體測(cè)序助力胎兒遺傳病檢測(cè)(編輯修改稿)
2025-02-01 03:06 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 劑通過(guò)繼承的流體通路進(jìn)入芯片中，密布于芯片上的反應(yīng)孔立即成為上百萬(wàn)個(gè)微反應(yīng)體系。這種獨(dú)特的流體體系、微體系機(jī)械設(shè)計(jì)和半導(dǎo)體技術(shù)的組合，使得研究人員能夠在兩個(gè)多小 時(shí)內(nèi)獲取從 10Mb到 1Gb以上高精確度序列。 只需抽取孕婦 2毫升血樣，就能診斷與染色體異常有關(guān)的先天缺陷，包括最常見(jiàn)的唐氏綜合征、導(dǎo)致形體和器官多種異常的愛(ài)德 華氏綜合征等。這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人、加州大學(xué)圣迭戈分校遺傳醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng)KangZhang說(shuō)，這種高通量測(cè)序技術(shù)，能一次對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條 DNA（脫氧核糖核酸）進(jìn)行 序列測(cè)定?？砂言\斷提前到懷孕第 9周，4天便能出結(jié)果，準(zhǔn)確率也非常高。 半導(dǎo)體測(cè)序在產(chǎn)前檢測(cè)中的優(yōu)點(diǎn)：迅速、便捷、成本低 近來(lái)基于大規(guī)模平行測(cè)序的方法已經(jīng)促進(jìn) 了迅速的、非侵入式的出生前遺傳測(cè)試，這種測(cè)試通過(guò)分析母親血漿中流動(dòng)的無(wú)細(xì)胞 DNA從而測(cè)試，被稱(chēng)為非整倍性的染色體拷貝數(shù)的異常。 這項(xiàng)研究中的基于半導(dǎo)體的實(shí)驗(yàn)臺(tái) 測(cè)序平臺(tái)
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