以2-(2-吡啶基)苯并咪唑?yàn)榕潴w的cr(三價(jià))和以2-(2-羥基苯基)苯并咪唑cu(2價(jià))的金屬配合物的合成及在抗癌活性方面的研究(編輯修改稿)
2025-01-31 04:55 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ? 2（ 2吡啶基）苯并噻唑：自制 ? 2（ 2羥基苯基）苯并咪唑：自制 配體的合成 ? 配置該配體的步驟如下： ? 配體 2（ 2吡啶基）苯并咪唑的合成 (L2) 將鄰苯二胺（ ）和硫粉（ ）溶于 α 甲基吡啶（ ）加入同一蒸餾燒瓶中，在甘油浴中加熱回流、攪拌 5h，等反應(yīng)結(jié)束后，用無(wú)水乙醇提取、重結(jié)晶數(shù)次，用活性炭進(jìn)行脫色，得到配體 L2。 ? 配體 2(2羥基苯基 )苯并咪唑合成 (L4) ? 將 30 g多聚磷酸加入到 250 ml的圓底燒瓶中加熱至 110 ℃ ，依次加入鄰苯二胺 ( g, mmol)和水楊酸 ( g, mmol)，再將混合物加熱到 200攝氏度，之后回流 5 小時(shí)?；亓鹘Y(jié)束后熱把混合物迅速倒入 200 ml的冰水混合物中，并在加入過(guò)程中不斷攪拌。最后用 NaOH溶液把混合物的PH調(diào)到 。過(guò)濾，烘干，用乙醇重結(jié)晶得到淡黃色的針狀晶體 ( g, 61%) 配合物的合成 ? (1)將 L1（ ）與 (CO)6（ ）加入蒸餾燒瓶中溶于 20ml無(wú)水甲醇，避光攪拌、加熱回流 24h，將反應(yīng)液在真空中濃縮至 3ml左右，冷卻至室溫后過(guò)濾，用乙醚蒸汽擴(kuò)散培養(yǎng)單晶， 7天后得到紅棕色的晶體（ 162mg， 75%）。元素分析：C37H28N6S3CrO: C, 。 H, 。 N, 。實(shí)驗(yàn)值： C。 H, 。 N, %。 ? (2)在 50 ml的小錐形瓶中加入 mmol的 CuCl2? 6H2O的 2 mL的甲醇溶液，接著加入 mmo
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