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正文內(nèi)容

fx1第一輪變異育種進(jìn)化(編輯修改稿)

2025-01-30 23:13 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 矮抗小麥 無(wú)子西瓜 抗蟲(chóng)棉 類(lèi)型 細(xì)胞工程育種 細(xì)胞融合技術(shù) 核移植技術(shù) 原理 基因重組、染色體 變異 基因重組、染色體 變異 常用方法 細(xì)胞融合、組織培養(yǎng) 將具備所需性狀的體細(xì)胞核移植到去核卵細(xì)胞中 優(yōu)點(diǎn) 可以按人類(lèi)意愿定向改變性狀(目的性強(qiáng)),克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙 可改良動(dòng)物品種或保護(hù)瀕危物種 缺點(diǎn) 技術(shù)要求高 技術(shù)要求高 實(shí)例 白菜甘藍(lán)、番茄馬 鈴薯 各種克隆動(dòng)物 一、 達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō) 1859年 《 物種起源 》 自然選擇學(xué)說(shuō) (一)進(jìn)化學(xué)說(shuō) 拉馬克關(guān)于進(jìn)化的用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō) 拉馬克是進(jìn)化論的奠基者, 他在 18世紀(jì)初提出了用進(jìn)廢退的進(jìn)化學(xué)說(shuō): 所有生物是由更古老生物進(jìn)化來(lái)的;生物由低等向高等逐漸進(jìn)化的;生物的各種適應(yīng)性特征的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。 達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō) 內(nèi)容:1)過(guò)度繁殖 — 基礎(chǔ) 2)生存斗爭(zhēng) — 動(dòng)力 3)遺傳變異 — 內(nèi)因 4)適者生存 — 結(jié)果 內(nèi)容: 過(guò)度繁殖 生存斗爭(zhēng) 遺傳、 變異 適者生存 —— 選擇的基礎(chǔ) —— 選擇的手段(動(dòng)力) —— 選擇的原材料、 進(jìn)化的內(nèi)因 —— 選擇的結(jié)果 生物個(gè)體之間 進(jìn)行的相互斗爭(zhēng),以及 生物與無(wú)機(jī)自然環(huán)境 之間的斗爭(zhēng)。 生存斗爭(zhēng) 生物為爭(zhēng)奪有限的生活條件。 ? 生存斗爭(zhēng)的原因 生物大量死亡,少量存活。 對(duì)生物某些個(gè)體有害,但對(duì)生物物種是有利的。 ? 生存斗爭(zhēng)的結(jié)果 種內(nèi)斗爭(zhēng) 種間斗爭(zhēng): 捕食、競(jìng)爭(zhēng)、寄生 例 1:農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中長(zhǎng)期使用某種殺蟲(chóng)劑后,害蟲(chóng)的抗藥性增強(qiáng),殺蟲(chóng)效果下降,原因是 ,使抗藥性害蟲(chóng)的數(shù)量增加 藥性 √ 科學(xué)性: ? 科學(xué)地解釋 。 ? 科學(xué)地解釋生物的 性和 性。 生物進(jìn)化的原因 多樣 適應(yīng) 局限性: ? 不能科學(xué)地解釋地解釋遺傳和變異的本質(zhì)。 ? 對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限在個(gè)體水平。 ? 強(qiáng)調(diào)物種的形成都是漸變的結(jié)果。 種群是生物進(jìn)化的基本單位 物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié): 觀點(diǎn):生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 突變和重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向、隔離導(dǎo)致物種的形成 (二)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 ? 種群是生物進(jìn)化的單位 ? 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 ? 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 ? 隔離導(dǎo)致物種形成 (二)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論: ? 以 自然選擇學(xué)說(shuō)為核心 的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,其 基本觀點(diǎn) 是: 種群 是生物進(jìn)化的 基本單位 ,生物進(jìn)化的 實(shí)質(zhì) 在于 種群基因頻率的改變 。 突變 和 基因重組 、 自然選擇 、 隔離 是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過(guò)它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成。 ? 在這個(gè)過(guò)程中, 突變和基因重組 產(chǎn)生生物進(jìn)化的 原材料 , 自然選擇 使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的 方向 , 隔離 是新物種形成的 必要條件 。 基因頻率計(jì)算的三種方法: 方法 1:定義法 PA=基因 A的數(shù)目 /(基因 A的數(shù)目+基因 a的數(shù)目) 100% 方法 2:通過(guò)基因型頻率計(jì)算法 PA= PAA+ 1/2PAa 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群的基因頻率的改變。 方法 3:哈溫平衡公式 PAA =( PA) 2 Paa=( Pa) 2 PAa = 2 PA Pa – 基因頻率是指某種基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例。 – 基因頻率可用抽樣調(diào)查的方法來(lái)獲得,并且,A%+a%=1。 – 進(jìn)化實(shí)質(zhì) :種群基因頻率發(fā)生變化的過(guò)程。 – 基因型頻率是指群體中某一個(gè)個(gè)體的任何一個(gè)基因型所占的百分比。 – AA%+Aa%+aa%=1 ? 遺傳平衡定律是由英國(guó)數(shù)學(xué)家哈代和德國(guó)醫(yī)生溫伯格分別于 1908年和 1909年獨(dú)立證明的,這一定律又稱(chēng) 哈代 —— 溫伯格定律 ,它是指在一個(gè) 極大的隨機(jī)交配的 種群中,在 沒(méi)有突變、選擇和遷移的條件下 ,種群的基因頻率和基因型頻率可以世代相傳不發(fā)生變化,保持平衡。 ? 若種群中一等位基因?yàn)?A和 a,設(shè) p為 A的基因頻率, q為 a的基因頻率, ? (p+ q)= A%+a%=1, ? 則( p+q) 2=p2+2pq+q2 = 1。 ? 又因?yàn)樵谝环N群中, AA%+Aa%+aa%=1; ? 所以 p2= AA%=A% A%,為 AA的基因型頻率; ? q2= aa%=a% a%,為 aa的基因型頻率; ? 即: 2pq= Aa%= 2 A% a%,為 Aa的基因型頻率。 1.常染色體遺傳方面的基因頻率計(jì)算 ①通過(guò)基因型計(jì)算基因頻率 基因頻率 =種群中該基因的總數(shù)/種群中該等位基因的總數(shù)。 例 1:從某個(gè)種群中隨機(jī)抽出 100個(gè)個(gè)體,測(cè)知基因型為 AA、 Aa和 aa的個(gè)體分別是 60和 10個(gè)。 就這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō),每個(gè)個(gè)體可以看做含有 2個(gè)基因。那么,這 100個(gè)個(gè)體共有 200個(gè)基因,其中, A基因有 2 30+60=120個(gè), a基因有 2 10+60=80個(gè)。于是,在這個(gè)種群中, A基因的頻率為: 120247。 200=60% a基因的頻率為: 80247。 200=40% ② 通過(guò)基因型頻率計(jì)算基因頻率 ⑴由基因型頻率數(shù)值算出結(jié)果 例 4:從某種生物種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體,其中基因型為 AA的個(gè)體占 24%,基因型為 Aa的個(gè)體占 72%,基因型為 aa的個(gè)體占 4%,基因 A和基因 a的頻率分別是 ( ) % 72% % 64% % 43 % 40% 【 解析 】 根據(jù)題意,在
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