植物向光性的研究進展(編輯修改稿)
2024-11-17 08:55 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 性，而且胚軸也不具有向光反應(yīng)的特性，且擬南芥 RPT2 基因編碼了一個與 NPH3類似的蛋白。 （ Briggs et al.， 2020； Campbellan and scum， 2020； Lin， 2020） 另外， Haga等人 (2020)通過篩選突變體，得到了與水稻胚芽鞘向光性運動密切相關(guān)的基因 CPT1，該基因與擬南芥中的 NPH3具有高度的同源性。 目前已有的研究表明， NPH3和 CPT1均是高等植物向光性運動過程中光信號傳遞的重要成分，與 NPH3類似， CPT1也是通過與光受體相互作用參與植物的向光性運動中的。 (Motchoulski and Liscum, 1999。 Haga et al, 2020) CPT1不僅是水稻胚芽鞘發(fā)生向光性彎曲過程中 IAA的重要載體，可能也在水稻根中作為 IAA的重要載體導(dǎo)致根發(fā)生負(fù)向光性彎曲的重要因素之一。 （汪月霞 2020） UV－ B受體 UVB受體是指吸收 280～ 320nm波長的紫外光是引起植物光形態(tài)建成的光受體。 紫外光對生長有抑制作用，在 UVB照射下，高等植物子葉展開受阻，莖節(jié)間伸長受到抑制，下胚軸縮短，氣孔關(guān)閉，光合速率及葉綠素含量下降，同時，它也將促使植物產(chǎn)生黃酮和花色素苷等抗紫外線的物質(zhì)，是一種自我保護機制但這個受體的本質(zhì)尚不清楚。 —— （謝靈玲等， 1998） 藍光（ 400500nm） 紫外光（ UV） UVC（ 200280nm） UVB（ 280320nm） UVA（ 320400nm） 藍光反應(yīng) 3 植物向光性反應(yīng)的模式 fPIPP—— “ 第一次正向光性彎曲” sPIPP—— “ 第二次正向光性彎曲” 兩個階段 植物的正向光性以嫩莖尖、胚芽鞘和暗處生長的幼苗最為敏感。生長旺盛的向日葵、棉花等植物植物的的莖端還能朝太陽方向發(fā)生轉(zhuǎn)動。能使葉子處于吸收更多光能的位置以利進行光合作用 . 負(fù)向光性反應(yīng) 植物莖的負(fù)向光性 3 植物向光性反應(yīng)的模式 植株的向光性反應(yīng)在自然光或低光強下表現(xiàn)出來，負(fù)向光性是植物在高光強或其他不良條件下發(fā)生的一種反應(yīng)，如喜陰植物在強光條件下會向偏離光照的方向生長，這是植株躲避強光傷害的一種適應(yīng)性。 Kataoka報道了陸生無隔藻 (Vaucheria terrestris L.)既有正向光性，又有負(fù)向光性的特性（ 1988）。 陸生無隔藻生長的負(fù)向光性受預(yù)照射光波長的影響，預(yù)照射光的波長只有小于 540nm，才能發(fā)生由藍光誘導(dǎo)的負(fù)向光性反應(yīng)，如預(yù)照射光是波長為 660nm的紅光，即使在
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