第13章基因組學(編輯修改稿)
2024-11-17 08:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 標記。 如：同工酶、貯藏蛋白 ? 優(yōu)點：數(shù)量較多，受環(huán)境影響小 ? 缺點：受發(fā)育時間的影響、有組織特異性、只反映基因編碼區(qū)的信息 DNA分子標記 簡稱分子標記 以 DNA序列的多態(tài)性作為遺傳標記 優(yōu)點： ? 不受時間和環(huán)境的限制 ? 遍布整個基因組，數(shù)量無限 ? 不影響性狀表達 ? 自然存在的變異豐富，多態(tài)性好 ? 共顯性，能鑒別純合體和雜合體 限制性片段長度多態(tài)性 （ restriction fragment length polymorphism， RFLP） ? DNA序列能或不能被某一酶酶切 ， 相當于一對等位基因的差異 。 ? 如有兩個 DNA分子 （ 一對染色體 ） ， 一個具有某一種酶的酶切位點 ， 而另一個沒有這個位點 ，酶切后形成的 DNA片段長度就有差異 ， 即多態(tài)性 。 ? 可將 RFLP作為標記 ， 定位在基因組中某一位置上 。 ?人類基因組中有 105個 RFLP位點 ， 每一位點只有兩個等位基因 。 RFLP分析 RFLP標記位共顯性標記 微衛(wèi)星 （ microsatellite） 標記 ?微衛(wèi)星又稱為 簡 單 重 復(fù) 序 列 （ simple sequence repeat， SSR） 。 ?這種重復(fù)序列的重復(fù)單位很短 ， 常常只有 2個 、3個或 4個核苷酸 ?如一條染色體 TCTGAGAGAGACGC 另一染色體 TCTGAGAGAGAGAGAGAGACGC， 就構(gòu)成了多態(tài)性 。 遺傳圖譜的構(gòu)建方法 ? 理論基礎(chǔ) : 連鎖與交換 ? 基本方法 : 兩點測驗法和三點測驗法 植物遺傳圖譜的構(gòu)建 ? 選擇研究材料（親本） ? 構(gòu)建分離群體 ? 遺傳標記檢測 ? 標記間的連鎖分析 選擇親本 ? 要求親緣關(guān)系遠 ， 遺傳差異大 ? 但又不能相差太大以導(dǎo)致引起子代不育 。 ? 對備選材料進行多態(tài) (差異 )性檢測 ， 綜合測定結(jié)果 ， 選擇有一定量多態(tài)性的一對或幾對材料作為遺傳作圖親本 。 構(gòu)建作圖群體 遺傳標記的染色體定位 ? 利用遺傳學方法或其它方法將少數(shù)標記錨定在染色體上，作為確定連鎖群的參照系。 ? 常用的方法： 單體分析 三體分析 代換系分析 附加系分析 標記間的連鎖分析 ?利用在兩個親本間有多態(tài)性的標記分析分離群體中所有個體的基因型 ?根據(jù)連鎖交換的情況，確定標記之間的連鎖關(guān)系和遺傳距離 ?有計算機軟件可以應(yīng)用 水稻遺傳圖 ? 1994年，水稻第一張高密度遺傳圖譜 927個位點， 1383個標記 ? 1998年， 1157個位點， 2275個標記 ? 2020年， 3267個標記 ? 高密度的遺傳圖譜為基因組測序和遺傳研究奠定了堅實的基礎(chǔ)。 人類
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