蟲酰肼的生產(chǎn)工藝設計(編輯修改稿)
2025-07-10 14:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 色針狀結晶蟲酰肼。 三、目標化合物已有合成線路優(yōu)劣分析 這種路線 收率不高、純度高，且操作條件較為苛刻， 所以不 易于工業(yè)化生產(chǎn) 。 四、目標化合物新合成線路設計 五、 XX 步驟 工藝流程設計及工藝流程操作簡述 工藝流 程設計 Ⅳ 4一乙基苯甲酰基 )一Ⅳ 7一叔丁基肼的制備 叔丁基肼鹽酸鹽 全部溶解 水，溶劑 自制催化劑 叔丁基肼鹽酸鹽 水 ， 溶劑 自制催化劑 氮氣 氫氧化鈉溶液 碳酸鈉溶液 溶劑 4一乙基苯甲酰氯和氫氧化鈉溶液 靜置分層 有機層洗滌一次 分層，脫去溶劑 得到類白色固體 蟲酰肼的制備 工藝流程操作簡述 Ⅳ (4一乙基苯甲?；?)一Ⅳ 7一叔丁基肼 3， 5 一二甲基苯甲酰氯和堿 水 固體全部溶解 有機層用鹽酸溶液洗滌 1次 有機相在10 ℃左右結晶 過濾得白色固體為原藥 濾液回收套用 Ⅳ 4一乙基苯甲?；?)一Ⅳ 7一叔丁基肼的制備 在 500 mL反應瓶中加入叔丁基肼鹽酸鹽 22． 4 g，水 50 g，溶劑 120 mL，自制催化劑 0． 15 g，控制反應溫度 O～ 5℃，通人氮氣進行保護。依次滴加 20％氫氧化鈉溶液， 15％碳酸鈉溶液．滴加時間為 O． 5 h。然后加入溶劑，之后同時 滴加 4一乙基苯甲酰氯 28． 8 g和 20％氫氧化鈉溶液，滴加時間為 2 h，再續(xù)后反應 l h。然后升溫至 60℃，至固體全部
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