國標-氯化銨(編輯修改稿)
2024-10-19 10:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 8． 1產(chǎn)品用符合 GB 8569規(guī)定的材料進行包裝，宜使用經(jīng)濟實用型包裝。 8． 2產(chǎn)品每袋凈含量 (50177。0． 5)kg、 (40177。0． 4)kg、 (25士 0． 25)kg，平均每袋凈含量分別不應低于 50． o kg、 40． 0 kg、 25． 0 kg。 8． 3產(chǎn)品應貯存于陰涼干燥處。 GB／ T 29462020 附錄 A (規(guī)范性附錄 ) 氯化鉸水分的測定 (干燥法 ) A， 1方法提要 試樣在 100℃ ～ 105℃ 下干燥至質(zhì)量恒定，由質(zhì)量損失計算出水分。 A． 2儀器 一般實驗室用儀器和以下儀器。 A． 2． 1帶磨口塞稱量瓶：直徑 50 mm，高 30 mm。 A． 2． 2電熱鼓風干燥箱：能控制溫度 在 100℃ ～ 105℃ 之間。 A． 3分析步驟 作兩份試料的平行測定。 置于預先在 100℃ ～ 105℃ 下干燥至質(zhì)量恒定的稱量瓶，稱取約 5 g試樣，精確至 0． 001 g，置于 100℃ ～ 105℃ 電熱鼓風干燥箱中，干燥至質(zhì)量恒定 (一般不超過 4 l、 )，冷卻至室溫后稱量。 A． 4分析結果表示 水分，以水 (HzO)的質(zhì)量分數(shù) UJ。計，數(shù)值以 (％ )表示，按式 (A． 1)計算： ∞3一 T”739。nl100 ．．． (A． 1) m 式中： m——干燥前試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克 (g)； 挑一干燥后試料質(zhì)量的數(shù)值， 單位為克 (g)。 計算結果應表示至兩位小數(shù)。取平行測定結果的算術平均值為測定結果。 A． 5允許差 允許差見表 A． 1。 表 A． 1水分測定的允許差 水分的質(zhì)量分數(shù)／％ 平行測定結果的絕對差值／％ 不同實驗室測定結果的絕對差值／％ ≤1． o ≤0． 10 ≤0． gO 1． o ≤0． 20 ≤0． 40 GB／ T 29462020 附錄 B (規(guī)范性附錄 ) 氯化銨中灼燒殘渣的測定 B． 1方法提要 試樣經(jīng)過加熱升華，在 500℃ ～ 600℃ 下灼燒至質(zhì)量恒定，得殘留物，計算出灼燒殘渣。 B． 2儀器 一般實驗室用儀器和以下儀器。 B． 2． 1 蒸發(fā)皿：石英或瓷蒸發(fā)皿，容積為 50 mL。 B． 2． 2高溫電阻爐：控制溫度 500℃ ～ 600℃ 。 B． 2． 3分析步驟 作兩份試料的平行 測定。 稱取約 10 g試樣，精確至 0． 01 g，于預先已在 500℃ ～ 600℃ 下灼燒至恒重的 50 mL蒸發(fā)皿中，置 于電熱爐上加熱升華，升華溫度約 400℃ ，直至無白煙后，移至 500℃ ～ 600℃ 高溫電阻爐中灼燒，冷卻、 稱重，直至質(zhì)量恒定。 B． 3分析結果表示 灼燒殘渣，以殘渣的質(zhì)量分數(shù) m計。數(shù)值以％表示，按式 (B． 1)計算： w。一些 —二塑 100 (B． 1) m 式中： 優(yōu) 2一灼燒后蒸發(fā)皿和殘渣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克 (g)； m3——蒸發(fā)皿的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克 (g)； m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為 克 (g)。 計算結果應表示至兩位小數(shù)。取平行測定結果的算術平均值為測定結果。 B． 4允許差 平行測定結果的絕對差值應不大于 0． 05％；不同實驗室測定的結果的絕對差值不大于 0． 10％。 GB／ T 29462020 附錄 C (規(guī)范性附錄 ) 氯化銨中鐵含量的測定 C， 1方法提要 用抗壞血酸將試液中的三價鐵離子還原為二價鐵離子，在 pH值為 2～ 9時，二價鐵離子與鄰菲 I羅 啉生成橙紅色配合物，在吸收波長 510 nm處，用分光光度計測定其吸光度。 C， 2試劑和溶液 C， 2． 1鹽酸溶液： 1． 0 mol／ L； C． 2． 2氨水溶液： 1}9； C． 2． 3乙酸一乙酸 鈉緩沖溶液： pH值約為 4． 5； C． 2． 4抗壞血酸溶液： 20 g／ L(該溶液使用期限 lo d)； C． 2． 5鄰菲哆啉溶液： 2 g／ L； C． 2． 6鐵標準溶液： 1 mg／ mL； C． 2． 7鐵標準溶液： 0． 01mg／ mL，用鐵標準溶液 (c． 2． 6)準確稀釋 100倍，當 El使用。 c． 3儀器 一般實驗室儀器和以下儀器。 分光光度計：帶 3 cm比色皿。 C． 4分析步驟 C． 4． 1標準曲線的繪制 按表 C． 1所示，吸取鐵標準溶液 (c． 2． 7)分別置于 7個 100mL容量瓶中，分別加水至約 60mL左 右，加 1． 0mL鹽酸溶 液， 2． 5mI，抗壞血酸溶液和 10mL緩沖溶液，搖勻后加入 5mL鄰菲哆啉溶液，用 水稀釋至刻度，搖勻后放置 15 rain。 表 C． 1 鐵標準溶液體積和對應的鐵含量 鐵標準溶液體積／ mL 0 1． 00 2． 00 4． 00 6． 00 8． 00 10． 00 相應的鐵吉量／ mg 0 0． 01 0． 02 0． 04 0． 06 0． 08 0． 10 將部分顯色溶液移人 3cm比色皿中，以空白溶液 (c． 4． 1中的 0mL)作參比溶液，于分光光度計波 長 510 nm處測定其吸光度。 以 100 mL標準比色溶液中所含鐵的毫克數(shù)為橫坐標，相對應的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。 C． 4． 2測定 做兩份試料的平行測定。 稱取 2 g～ 5 g試樣，精確至 0． 001 g，置于燒杯中，加約 30 mL水溶解，加 5 mL～ 10 mL鹽酸溶液， 加熱煮沸 z min～ 5 min，冷卻后加氨水溶液，調(diào)節(jié)溶液 pH值接近 2(用精密 pH試紙檢驗 )，轉(zhuǎn)移至 100 mL容量瓶中，以下步驟與 c． 4． 1中 “分別加水至約 60 mL左右 于分光光度計波長 510 nm處測 定其吸光度 ”相同。 C． 5分析結果的表示 鐵含量 ，以鐵 (Fe)的質(zhì)量分數(shù) ws計，數(shù)值以％計，按式 (c． 1)計算： R GB／ T 29462020 ws一而 ‰i ”5一 i恧而 ix ”(1)． 1) 式中： mt——標準曲線上查得的試液中鐵的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克 (ra
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