藥品留樣觀察管理規(guī)程(編輯修改稿)
2024-10-15 11:34 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 頁次 1/1 年 代 號(hào) 藥 品 名 稱 產(chǎn)品批號(hào) 單 位 數(shù)量 備 注 月 日 XXXX制藥有限公司 樣 品 申 請(qǐng) 單 QC7080013R0 頁次 1/1 代號(hào)： 藥品名稱： 產(chǎn)品批號(hào)： 規(guī)格： 日 期 留檢樣品 需要樣品量及理由 申請(qǐng)人 簽 名 留樣員 簽 名 法定樣 重點(diǎn)樣 化驗(yàn)員簽名： 質(zhì)管部部長(zhǎng)簽名： 日期： 日期： XXXX制藥有限公司 樣 品 申 請(qǐng) 單 QC7080013R0 頁次 1/1 代號(hào)： 藥品名稱： 產(chǎn)品批號(hào)： 規(guī)格： 日 期 留檢樣品 需要樣品量及理由 申請(qǐng)人 簽 名 留樣員 簽 名 法定樣 重點(diǎn)樣 化驗(yàn)員簽名： 質(zhì)管部部長(zhǎng)簽名： 日期： 日期：
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