伴性遺傳復(fù)習(xí)課20xx到20xx年高三上課311yu(編輯修改稿)
2025-06-14 22:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 探究課題 判斷基因位置的方法 *理論歸納 * 核基因分布在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體（大多為 X、 Y）。判斷基因的位置主要是判斷基因位于常染色體上還是 X、 Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體上。 判斷方法： （ 1）選擇親本確定基因的位置。由于常染色體上的基因與性別無關(guān)， X染色體上的基因與性別有關(guān)，因此： ①已知顯隱性的情況下， XY型性別決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個(gè)體交配來判斷。若子代只表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，則在常染色體上；若子代表現(xiàn)為兩種表現(xiàn)型，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則在 X染色體上。 ②不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用即可。 （ 2） Y染色體上基因控制的性狀只表現(xiàn)在雄（男）性。 Y非同源區(qū)段：在 X上 無相應(yīng)的等位基因 X染色體 X、 Y同源區(qū)段：有相應(yīng)的等位基因 X非同源區(qū)段：在 Y上 無相應(yīng)的等位基因 人類X、Y染色體模式圖 A D d b 基因符號(hào)表示為： Xb Y染色體 色盲基因的位置 基因位于 性染色體 上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳 問題 1：什么情況下父親患病一定會(huì)傳給兒子？ 問題 2：通過什么方法可以判斷人類色盲基因在 X染色體上， 而不是 常 染色體上？是 顯 性遺傳還是 隱 性遺傳？ 調(diào)查家族遺傳系譜圖 分子手段檢測 伴 Y染色體遺傳 有什么 特點(diǎn) ？ 性別決定 雌雄異體 的生物決定性別的方式 由 性染色體 來決定 XY型性別決定 ZW型性別決定 XY：雄性 XX： 雌性 ZZ：雄性 ZW：雌性 兩條異型的同源染色體 ? 色盲（由 X染色體上的隱性基因控制） XBXB 正常 XBXb 攜帶者 XbXb 患病 XBY 正常 XbY 患病 判 斷 屬于 XY型決定性別的生物， XY是雜合子， XX是純合子 女孩是色盲基因的攜帶者，則致病基因由父方遺傳過來 白化病屬常染色體隱性遺傳病，患者性別比約 1： 1 √ 伴 X隱性遺傳 ① 女性患病，其父親和兒子必患病 ② 男性正常，其母親和女兒必正常 ③ 男患多于女患 ④ 隔代交叉遺傳 色盲、血友病 伴 X顯性遺傳 ① 男性患病，其母親和女兒必患病 ② 女性正常，其父親和兒子必正常 ③ 女患多于男患 ④ 連續(xù)遺傳 抗 VD佝僂病 伴 Y遺傳 只傳男，不傳女（父傳子，子傳孫） 外耳道多毛 伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系 ? 是分離規(guī)律的特例，一對(duì)基因控制一對(duì)性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律 ? 與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律 二、人類遺傳病與優(yōu)生 ? 抗 VD佝僂病是伴 X顯性遺傳病 甲家庭中丈夫患此病，妻子正常； 乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是紅綠色盲。 ? 從優(yōu)生學(xué)角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)該分別選擇生育男孩還是女孩？ 甲家庭：建議生育男孩 乙家庭：建議生育女孩 男性的 Xb只能從 傳來， 以后只能傳給他的 。 母親 女兒 (1)交叉遺傳 ： （隔代遺傳） (2)男性患者多于女性患者 。 X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn) : X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY （ 3） 女性患者的父親、 兒子都是患者 (1)女性患者多于男性患者 。 （ 2）男性患者的母女都是患者 抗 VD佝僂病遺傳方式：伴 X 顯性遺傳 特點(diǎn)： 三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 （ 3） 連續(xù)遺傳 常見的遺傳病的種類及特點(diǎn) : 常染色體隱性 遺傳 :① 隔代遺傳 ② 男女發(fā)病率相等 常染色體顯性 遺傳 :① 代代相傳 ②男女發(fā)病率相等 : X染色體顯性 遺傳 :① 連續(xù)遺傳 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 X染色體隱性 遺傳 :① 隔代遺傳 /交叉遺傳 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父親、兒子都是患者 : ①患者都為男性 ②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者） 后代患病幾率與性別無關(guān) 后代患病幾率與性別有關(guān) 后代患病幾率與性別有關(guān) 可能（伴 X隱或常顯或常隱） （常、顯） （常、隱） 人類遺傳病系譜圖判斷方法 : 口訣 :無中生有為隱性 ,有中生無為顯性 。 隱性看女病 ,女病父或子正非伴性 。 顯性看男病 ,男病母或女正非伴性 . 最可能（伴 X遺傳 ） 最可能（伴 Y遺傳） 最可能（伴 X、隱） 單基因遺傳病 ? 伴 X顯性遺傳 ? 伴 X隱性遺傳 ? 常染色體顯性 ? 常染色體隱性 ? 伴 Y 抗 VD佝僂病 假肥大癥、血友病 并 /多指、軟骨發(fā)育不全 苯丙酮尿癥、白化病 外耳道多毛 多基因遺傳病 ? 由多對(duì)基因控制的遺傳病 ? 唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓 無腦兒；青少年型糖尿病 ? 特點(diǎn) – 家庭聚集現(xiàn)象 – 容易受環(huán)境影響 – 在群體中發(fā)病率比較高 染色體異常遺傳病 ? 常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目） – 21三體綜合癥 ? 性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目） – 性腺發(fā)育不良 減 I：同源染色體沒有分離，而走向同一極 減 II：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒有分離，而走向同一極 在減數(shù)分裂 過程中出錯(cuò) 三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用 ? 遺傳系譜圖的判斷方法 ①確定顯隱性 甲 乙 丙 丁 無中生有為隱性 有中生無為顯性 隱性找女患者 顯性找男患者 三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用 ? 遺傳系譜圖的判斷方法 ②確定是否為伴性遺傳 隱 → 女患 → 看其父親和兒子 是： √ 如非：則為常隱 顯 → 男患 → 看其母親和女兒 是： √ 如非：則為常顯 三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用 ? 遺傳系譜圖的判斷方法 （口訣） 無中生有為隱性， 隱性遺傳看女病， 父子患病為伴性， 父子無病非伴性。 有中生無為顯性， 顯性遺傳看男病， 母女患病為伴性， 母女無病非伴性。 已知一對(duì)正常的夫婦，生下一個(gè)白化色盲的兒子。試問再生一個(gè)只患白化病小孩的幾率為 ?只患色盲的小孩幾率為？ 父親的基因型為： AaXBY，母親的基因型為 :AaXBXb 后代白化病患病幾率： Aa Aa－ 1/4aa(白化 ) 后代色盲病患病幾率： XBY XBXb—— 1/4XbY(色盲兒子 ) 白化病 1/4 無白化 3/4 色盲病 1/4 白化色盲 1/16 只色盲 3/16 無色盲 3/4 只白化 3/16 正常個(gè)體 9/16 表現(xiàn)型棋盤法 甲病 a 無甲病 1a 乙病 b 甲病乙病 ab 有乙無甲 b (1a)
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