探究：酵母菌種群數(shù)量的變化(編輯修改稿)
2025-06-07 01:10 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 稀釋倍數(shù) （ 2） 25格 x16格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式 酵母細(xì)胞數(shù) /ml= (80小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù) /80) 400 104 稀釋倍數(shù) 即：一小方格內(nèi)酵母菌個(gè)數(shù) 4 106 稀釋倍數(shù) 課本中大方格的長(zhǎng)和寬各為 2mm，深度為 ，其體積為 。換算為 1mL： 1000/ = 103 ，即 1mL是 103個(gè) 。 則：每 1ml菌液中所含的酵母菌個(gè)數(shù)計(jì)算公式（ 2mm 2mm ） ： （ 1） 16格 25格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式 酵母細(xì)胞數(shù) /ml= (100小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù) /100) 400 103 稀釋倍數(shù) 即： 一小方格內(nèi)酵母菌個(gè)數(shù) 106 稀釋倍數(shù) （ 2） 25格 x16格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式 : 酵母細(xì)胞數(shù) /ml= (80小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù) /80) 400 103 稀釋倍數(shù) 即： 一小方格內(nèi)酵母菌個(gè)數(shù) 106 稀釋倍數(shù) 使酵母菌混合均勻。 不需要，因不同時(shí)間取樣已形成對(duì)照。 需要。盡量減少誤差。對(duì)每個(gè)樣品計(jì)數(shù)三次 ,取其平均值。 二、從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，建議你將試管輕輕振蕩幾次。這是為什么？ 三、本探究需要設(shè)置對(duì)照嗎？如果需要 ,請(qǐng)討論對(duì)照組應(yīng)怎樣設(shè)計(jì)和操作，如果不需要，請(qǐng)說(shuō)明理由。 四、需要做重復(fù)實(shí)驗(yàn)嗎？ 時(shí)間（ d） 酵母菌細(xì)胞數(shù)量（ 106個(gè) /mL） A組 B組 C組 A1 A2 A3 平均 B1 B2 B3 平均 C1 C2 C3 平均 1 2 3 4 5 6 7 五、怎樣記錄結(jié)果？記錄表怎樣設(shè)計(jì)？ . 只計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂角的酵母細(xì)胞數(shù) 稀釋培養(yǎng)液。稀釋的目的是便于酵母菌懸液的計(jì)數(shù)，以每小方格內(nèi)含有 45個(gè)酵母細(xì)胞為宜，一般稀釋 10倍即可。 八、血球計(jì)數(shù)板的清潔 血球計(jì)數(shù)板使用后，用自來(lái)水沖洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干，或用 95%的乙醇、無(wú)水乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑脫水使其干燥。通過(guò)鏡檢觀察每
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