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留樣室管理制度及流程(編輯修改稿)

2025-06-01 12:06 本頁面
 

【文章內容簡介】 后生效。 對于新購進的原料藥,新試制的樣品, 項目負責人 (或樣品指定檢驗人 )在建立樣品跟蹤管理表后必須在規(guī)定的時間內對其主要質量指標進行檢驗, 記錄數(shù)據(jù)并判定結果,保存原始記錄,并對其數(shù)據(jù)的真實性負責。 在完善樣品跟蹤管理表后,將該表復印 1 份置發(fā)展部存檔,原件始終隨樣品存放 ,任何人不得將二者分開。 對于
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