[醫(yī)藥]醫(yī)舟gsp管理系統(tǒng)操作程序(編輯修改稿)
2024-10-13 09:49 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 程序 文件 8 醫(yī)舟 GSP 管理系統(tǒng)操作 程序 編號： QPGSP2020202/0 共 18 頁 第 8 頁 藥品 入庫 驗收程序 購進 藥品 入庫驗收登記 驗收員接到采購員的驗收通知后 ， 憑借供貨方的隨貨同行聯(lián)和采購員的入庫通知單 進行現(xiàn)場 驗收完畢后 ，進入“醫(yī)舟 GSP管理系統(tǒng) 質(zhì)量版 ”，點擊 【入庫驗收】 → 【購進入庫驗收登記 】 ， 依次登記抽驗數(shù)量、批號、有效期等信息。驗收結(jié)論選擇合格 /不合格。 驗收藥品數(shù)量不同 時 ：“實收數(shù)量”填寫實際到貨藥品數(shù)量，彈出對話框，選擇“是，僅保留變動，不作其它處理”。 驗收藥品批號不同 時 ：填寫第一種批號藥品數(shù)量，批號、有效期等信息，回車，彈出對話框，選擇“否，差額部分另起一條記錄”，將另起一條記錄，再填寫第二種批號藥品數(shù)量， 程序 文件 9 醫(yī)舟 GSP 管理系統(tǒng)操作 程序 編號： QPGSP2020202/0 共 18 頁 第 9 頁 批號、有效期等信息。直到所有批號的 藥品都填寫完成。 驗收藥品全部合格 時 ：只需點擊“驗收確認”。 驗收藥品部分不合格 時 ：“實收數(shù)量”填寫驗收合格的藥品數(shù)量，驗收結(jié)論選擇“合格”，點回車，彈出如圖對話框，選擇“否”，將另起一條記錄，“實收數(shù)量”填寫驗收不合格藥品數(shù)量，驗收結(jié)論為“不合格”，不合格記錄將自動標記為紅色。 入庫驗收登記填寫完成后點擊存盤。 查詢驗收記錄 登陸“醫(yī)舟 GSP 管理系統(tǒng) 質(zhì)量 版 ” ，點擊 【入庫驗收】 → 【購進藥品驗收記錄查詢】→驗收記錄 購進驗收單 驗收員登陸“醫(yī)舟 GSP 管理系統(tǒng) 經(jīng)營版 ” ， 【進貨管理】 → 【購 程序 文件 10 醫(yī)舟 GSP 管理系統(tǒng)操作 程序 編號： QPGSP2020202/0 共 18 頁 第 10 頁 進驗 收單】→清理單據(jù)→審核上帳→打印 入庫單 →通知保管員收貨 轉(zhuǎn) 倉 。 驗收不合格藥品 的 處理 驗收員 不能確定 藥品 是否合格時 ，應(yīng)及時登陸“醫(yī)舟 GSP管理系統(tǒng)質(zhì)量版”，點擊 【不合格藥品管理】 → 【藥品質(zhì)量復(fù)查通知單】 ，并通知質(zhì)量管理員到現(xiàn)場進行藥品質(zhì)量復(fù)查。 程序 文件 11 醫(yī)舟 GSP 管理系統(tǒng)操作 程序 編號： QPGSP2020202/0 共 18 頁 第 11 頁 驗收認定為不合格藥品 驗收員登陸“醫(yī)舟 GSP 管理系統(tǒng)質(zhì)量版”，點擊 【入庫驗收】→【藥品拒收通知單】填寫后報 質(zhì)量管理部 、 業(yè)務(wù)經(jīng)理 審批 。然后 ， 保管員將不合格藥品 存放于不合格品庫（區(qū)） ，并通知 采購員 及時辦理 退貨 手續(xù)。 轉(zhuǎn)倉 保管員在驗收員驗收完畢后 ， 核查數(shù)量 、批號、有效期 和外包裝等情況后 ， 按照藥品的存儲條件進行轉(zhuǎn)倉。 登陸“醫(yī)舟GSP管理系統(tǒng) 經(jīng)營版 ”，點擊 【庫存管理】 → 【商品轉(zhuǎn)倉單】→審核上帳 。 驗收合格藥品轉(zhuǎn)入相應(yīng)庫房 合格品區(qū)，驗收不合格藥品轉(zhuǎn)入退貨區(qū) 。 進貨退出程序 程序 文件 12 醫(yī)舟 GSP 管理系統(tǒng)操作 程序 編號： QPGSP2020202/0 共 18 頁 第 12 頁 進貨退出 采購員登陸“ 醫(yī)舟 GSP 管理系統(tǒng) 經(jīng)營版 ”，點擊 【進貨管理】→ 【進貨
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