蒙藥中藥飲片使用管理制度推薦5篇(編輯修改稿)
2025-04-23 07:05 本頁面
【文章內容簡介】 當有與之相適應的場地及設備，衛(wèi)生狀況良好，具有通風、調溫、冷藏等設施。第三十六條醫(yī)院應當建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī) 程和質量控制措施并嚴格執(zhí)行。 第三十七條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應當無毒、衛(wèi)生、不易破損，并符合有關規(guī)定。 第三十八條對違反本規(guī)范規(guī)定的直接負責的主管人員和其他直接責任人，由衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門給予通報批評，并根據(jù)情節(jié)輕重，給予行政處分；情節(jié)嚴重，構成犯罪的，依法追究刑事責任。 第三十九條對違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門應當給予通報批評。 第四十科違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療機構管理條例》及其《實施細則》等法律、行政法規(guī)規(guī)章的，按照有關規(guī)定予以處罰。 第四十一條 其他醫(yī)療機構的中藥飲片管理和各醫(yī)療機構的民族藥飲片管理，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門依照本規(guī)范另行制定。第四十二條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥按照《關于加強鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術人員自種、自采、自用中草藥管理的通知》的有關規(guī)定執(zhí)行。第四十三條本規(guī)范自發(fā)布之日起旅行， 1996 年 8 月 1 日國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)療機構中藥飲片質量管理辦法（試行）》同時廢止。第四十四條本規(guī)范由國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部負責解釋。 開縣趙家街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心制 第四篇：中藥飲片、中成藥使用管理制度 中藥飲片、中成藥使用管理制 度 一、門診中藥房工作管理制度 中藥處方調配人員必須上崗佩證，人員素質要求應當具有中藥士及以上藥學技術職稱或者中藥學專業(yè)中專以上學歷。 醫(yī)院調劑用計量器具應當按照質量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。 中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規(guī)程的有關規(guī)定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫(yī)生確認（“雙簽名”）或重新開具處方后方可調配，并做好不合格、不合理的處方登記。 對特殊用藥 如先煎、后下、烊化等應按《浙江省中藥炮制規(guī)范》執(zhí)行，調配時按順序從左到右，從上到下調配，嚴禁跳躍式調配，配方劑量要準確，嚴禁估量抓藥，調配完畢再按順序自行核對，并請復核人員復核，若無誤，調劑人員、復核人員簽名以示負責。 中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。復核人員應當由中藥師以上專業(yè)技術人員負責，要求逐項復核，發(fā)現(xiàn)錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮制等應及時糾正，中藥飲片調配每劑重量誤差應當在 +5%以內，復核率應當達到 100%。節(jié)假日或一人值班沒有復核人員時，調劑人員應擔負復核職責，并雙簽字。 含有劇毒藥品的處方應按《劇毒藥品管理制度》及國家有關文件規(guī)定處理，外用藥或超大劑量的毒性藥物炮制品，應注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用藥安全。 調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調配。 處方中特殊用藥醫(yī)院需臨方炮制，應當具備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制，并填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”，經(jīng)醫(yī)院質量檢驗合格后方 可投入臨床使用。 中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗，節(jié)約用藥，少落地或不落地。保持調配臺面清潔。 發(fā)藥：堅持“三查一對”，對取藥憑證，對姓名、對劑數(shù)、對地址。向患者說明用法用量、煎煮方法、有無禁忌，回答患者提出的問題。 二、中藥房處方管理制度 處方是醫(yī)生開寫的取藥憑證，藥劑科憑本院具處方權醫(yī)師開具的處方發(fā)藥。 具有處方權的醫(yī)師（士）本人簽字或印模留樣調劑室．調劑室憑此接受處方，配發(fā)藥品。 ３、調配處方人員，應當具有藥士、中藥士以上藥學技術職稱或者藥學、中藥學專業(yè)中專以上學歷。 處方一律用鋼筆、原珠筆或毛筆書寫，不得有涂改。必要時，醫(yī)師應在涂改處簽字以明確職責。 處方審閱人員不得擅自修改處方，如遇缺藥、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方，需退回醫(yī)師處，經(jīng)修改并在修改處簽字后才能調配。 審方人員如實登記錯誤處方，定期報告藥劑科。 處方時擬用的中藥一般應按君、臣、佐、使及藥引等依次書寫。應與中成藥、西藥分開，單獨書寫。 處方中的劑量一律采用阿拉伯數(shù)字書寫，稱量采用公制。中藥處方中各藥的數(shù)量應排列整齊，以防錯誤。 一般處方３日為宜，７日量為限，對某些慢性疾病或特殊情況，可酌情延長。急診處方應在處方右上角注明“急”，當日有效。門診處方有效期為１ ~３日，超過限期時，需經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字后方可調配。 貴重中藥處方應逐日統(tǒng)計消耗，以便掌握庫存。 1調配麻醉、毒性中藥，須憑有明顯標志的毒性中藥專用處方，每日做好消耗、交班登記。麻醉、毒性中藥的調配、儲存管理均按國家有關規(guī)定執(zhí)行。 1普通中藥處方應為白色，麻醉處方為淡紅色，急診處方為淡黃色，兒科處方為綠色。 1普通中藥處方留存１年，細料、貴重藥、含毒性中藥處方留存２年，含麻醉中藥處方留存３年。 1調劑及臨床中藥專業(yè)人員有權監(jiān)督、審核處方，指導醫(yī)生合理用藥。 三、中藥房貴重藥品管理制度 ，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。 ，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象，按科內有關規(guī)定酌情處理。 ，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應賬物相符。 有破損，應按院內規(guī)定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品益耗單，由科主任簽字方能上報財務予以報銷。 ，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。 ，應按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。 ，嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。 《藥品管理法》，嚴防偽
黨政相關相關推薦
鄂ICP備17016276號-1