【文章內(nèi)容簡介】 置晾干 后放于比色皿盒或潔凈的器皿內(nèi)。 帶磨口塞的儀器：容量瓶、稱量瓶或比色管等在清洗前用線繩或塑料繩把塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混，需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一紙片，以免日久粘住。 燒杯 、錐形瓶、試管等，應置于專用晾干架上。 容量玻璃儀器首次使用前應由管理人員進行校正，合格后方可分發(fā)、使用。 小容量玻璃容器需要經(jīng)專人按規(guī)定方法校驗，并填寫“小容量玻璃容器校驗記錄”，標明校驗容器名稱、校驗方法與步驟、校驗結(jié)果、校驗日期、校驗人、有效期等。 不能自行校驗的玻璃容器應聯(lián)系有資質(zhì)的單位進行校驗。 經(jīng)校驗合格的玻璃容器，由管理人員貼上合格證，注明有效期，超過有效使用期應重新校驗。 校驗后的玻璃容器，管理人員應在“化驗儀器、儀表校驗臺帳”中登記。 5 相 關(guān)文件：無。 6 相關(guān)記錄： 化驗儀器、儀表校驗臺帳 小容量玻璃容器校驗記錄 7附件：附樣表 2 份。 化驗室劇毒試劑管理規(guī)程 1 目的：規(guī)范的化驗室劇毒試劑管理規(guī)程。 2 范圍：本規(guī)程適用化驗室劇毒試劑的管理。 3 職責：化驗室主任負責實施本規(guī)程。 4 程序 (內(nèi)容 )： 化驗室需要購買劇毒試劑時，化驗室提出書面申請，說明購買品種、數(shù)量、質(zhì)檢標準等，經(jīng)質(zhì)檢部部長批準后，由采購部持申請單，派兩人按國家相關(guān)規(guī)定實施采購。 劇毒試劑實行雙人、雙鎖管理，質(zhì)檢部必須指定具備較高素質(zhì)、品質(zhì)、 工作認真負責、有一定的專業(yè)知識和安全知識的專門人員管理。 劇毒試劑管理人員應按要求和采購人員共同進行驗收、保管。 檢查實物是否與采購申請及購買票據(jù)內(nèi)容一致。 檢查劇毒試劑是否包裝完好、封口嚴密、標簽清晰、完整、易于辨認、無污染、無滲漏、無破損、無啟封痕跡。 精密稱定包裝（未開口狀態(tài)）重量，兩人（ 1 位保管員， 1 位采購員）核對確認。以上有一項驗收不合格，管理員拒絕接收，報主管領(lǐng)導，進行調(diào)查，查明原因，采取處理措施。 驗收合格后，管理人員應填寫“劇毒試劑驗收臺帳”， 2人先后簽名。臺帳內(nèi)容應編號（年度 +流水號，不得重復）、品名、規(guī)格、數(shù)量、驗收日期、驗收結(jié)果、驗收者簽名、采購員簽名。 管理人員將驗收合格的劇毒試劑放入保險柜中保存。 劇毒試劑發(fā)放、領(lǐng)用必須嚴格按規(guī)程程序執(zhí)行。 領(lǐng)用人須填寫“劇毒試劑領(lǐng)用記錄”，將領(lǐng)用的劇毒試劑名稱、數(shù)量等填寫清楚。 領(lǐng)用時應二人開鎖，取出試劑，檢查原包裝的完整性，封口嚴密，封口條完好，標簽完整，外標識完整無誤后，交給領(lǐng)用人。 領(lǐng)用人復核原包裝重量，應與原包裝驗收重量或上次取用封口條標注重量相符， 否則不準開封，并立即報告質(zhì)檢部負責人，調(diào)查處理，查明原因。 稱量劇毒試劑時，必須做好安全防范措施，稱量時，用減量法進行操作。 取樣完畢后加貼封口條，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，交還管理人員。 管理人員應監(jiān)督領(lǐng)用人員的稱量過程，并和領(lǐng)用人員分別在“劇毒試劑領(lǐng)用記錄”上簽字確認。 劇毒試劑使用、發(fā)放記錄至少保存毒品用完后 5年方可銷毀，相關(guān)文件：無。 5 記錄： 7 附件：附樣表 3份。 滴定液、標準液管理規(guī)程 1 目的：規(guī)范的滴定液、標準液的管理。 2 范圍：適用于化驗室滴定液、標準液的管理。 3 職責：質(zhì)檢部負責本規(guī)程的實施。 4 程序 (內(nèi)容 )： 質(zhì)檢部必須指定專人負責滴定液、標準液配制、保管、分發(fā)。 滴定液、標準液配制室應避光、陰涼、干燥、通風良好，溫度 20～ 25℃，相對濕度 45%— 65%。管理人員每天檢查，并填寫“溫度、溫度記錄”，發(fā)現(xiàn)異常及時采取措施。 配制人員在配制滴定液、標準液前，應做好各項準備工作。 按《試劑、試液、指示劑管理規(guī)程》有關(guān)要求，領(lǐng)取所 用試劑、指示劑、標準品、對照品。 準備所需使用潔凈的玻璃器皿，其中容量瓶、滴定管、移液管均選用一等品（ A級），并校驗合格證在有效期內(nèi)。 熟悉所需配制滴定液、標準液配制操作過程。 配制必須嚴格按照配制操作程序進行配制，配制人和復標人分別在“滴定液配制及標化記錄”上填寫配制滴定液、標準液名稱、配制操作過程、配制日期、復標日期、有效期等內(nèi)容。 稱量選用天平的稱量范圍及精度必須與所稱樣品要求相符，天平校驗合格證必須在有效期內(nèi)。 配好的滴定液、標準溶液須放在與溶液性質(zhì)相適 應的潔凈的試劑瓶中，貼好標簽。滴定液的濃度值應在名義值的177。 5%之間。 標定和復標必須在室內(nèi)溫度符合要求方可進行，否則應采取措施。 必須由配制人進行標定，由第二人進行復標，標定的份數(shù)和復標的份數(shù)均不得少于 3 份。 平行標定或復標結(jié)果的相對偏差≤ %，標定與復標間均值的相對偏差≤ %，否則重新標定或復標。 嚴禁用吸管或其它器具直接插入大瓶標準液中取液，須先倒于潔凈的小燒杯再由小燒杯轉(zhuǎn)移至其它器具內(nèi)，如滴定管中、容量瓶中等。 如標定和復標 達到要求，則二者平均值為最后的標定值。 復標后合格的滴定液須貼標簽，內(nèi)容包括：品名、濃度值、標定者、標定日期、復標者、復標日期、溫度、有效日期等。 標準溶液的效期一般為 3個月。雜質(zhì)標準貯備液每半年配制一次，發(fā)現(xiàn)異常（沉淀、變色等）應立即更換，超過效期不得使用。色度標準比色液原則上一年更換一次，特殊品種另行自定，超過效期不得使用，必須重新標定。 化驗室所需滴定液均由配室人員供應，其他不得自行配制，超過有效期的滴定液不得發(fā)放，化驗人員不得使用。 5 相關(guān)文件： 試劑、試液、指 示劑管理規(guī)程 標準品、對照品管理規(guī)程 6 記錄： 滴定液（標準液）配制及標化記錄 7 附件：附樣表 1份。 復檢管理規(guī)程 1 目的：規(guī)范化驗室檢驗復檢的程序及要求。 2 范圍：本規(guī)程適用于原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的復檢管理。 3 職責：質(zhì)檢部負責實施本規(guī)程的實施。 4 程序 (內(nèi)容 )： 化驗員在下列情況下應進行復檢： 化驗員本人對檢驗結(jié)果有疑問的，由有化驗員自覺進行復檢。 理化檢驗結(jié)果不