外文翻譯--口服二苯基二硒對(duì)鎘致大鼠肝損傷的保護(hù)作用中文(編輯修改稿)
2025-06-26 07:43 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的方法。 1mL上清液中加入 無(wú)水乙醇（ 20℃ ）和 80181。L氯仿，然后 6000g離心 10min。收集的上清液上清液中加入冷乙醇（ 20℃ ）， 保持在 20℃ 1 小時(shí)， 6000g 離心10min。用 87%酒精和 1%氯仿漂洗含顆粒的金屬硫蛋白， 6000g離心 10min。金屬硫蛋白沉淀含量的測(cè)定使用 Ellman 的比色法 。再在樣品中加入 150181。L NaCl 和 150181。L 1N HCl4mM EDTA 混合溶液。 然后室溫下向樣品中加入 磷酸鹽緩沖液（ ）和 402mL 2M DTNB 混合溶液。最后樣品 3000g離心 5min， 412 處測(cè)定吸光度。 蛋白測(cè)定 蛋白質(zhì)測(cè)定 采用 Lowry等人的方法，用牛血清白蛋白作為標(biāo)準(zhǔn) 蛋白 。 鎘含量 用原子吸收光譜法對(duì)血漿，腎臟和肝臟 的 鎘含量進(jìn)行分析。樣本（腎臟和肝臟）在硝酸（ 65%）溶解。一個(gè)樣本庫(kù)（含 200181。L 樣品）用來(lái)評(píng)價(jià)鎘含量。三個(gè)樣品庫(kù)測(cè)量結(jié)果由每一個(gè)實(shí)驗(yàn)組 組成。 病理學(xué)組織 麻醉 大鼠 ，進(jìn)行徹底的尸檢評(píng)價(jià)。記錄肝臟重量，組織保存和固定在 10%福爾馬林中。光學(xué)顯微鏡檢查，組織石蠟包埋，切片 5181。m，蘇木精和伊紅染色。所有處理組進(jìn)行病理檢查（ 3 個(gè)一組）。 統(tǒng)計(jì)分析 采用雙向方差分析（ ANOVA）和 Duncan多重極差檢驗(yàn)， 結(jié)果以平均值 177。標(biāo)準(zhǔn)差表示 。比較處理組和各自的對(duì)照組， P 被認(rèn)為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 3 結(jié)果 肝細(xì)胞損傷指標(biāo) CdCl2暴露引起肝臟和肝細(xì)胞損傷， (PhSe)2可以改變這種損傷。 AST及 ALT活性 CdCl2和 (PhSe)2的交互作用在 AST活性中差異極 其 顯著（ F1， 12=， P）（圖 1A）。 結(jié)果顯示，大鼠暴露于 CdCl2中 AST 活性增加 了 31%，而 (PhSe)2有效改善鎘致 AST 活性的這種增加。 雙向方差分析 CdCl2和 (PhSe)2的交互作用 ，其 對(duì) ALT 活性 的影響 差異極其顯著（ F1， 15=， P）（ 圖 1B）。 暴露于 CdCl2中 的大鼠 ALT 活性增加 69%，而 (PhSe)2抑制 了 CdCl2的這種影響。單獨(dú)給藥 (PhSe)2使 ALT 活性降低了 16%。 LDH， ALP和 GGT 活性 雙向方差分析顯示， CdCl2 和 (PhSe)2 對(duì)血漿 LDH 的活性均呈顯著性影響（ P）（圖 2A 略）。結(jié)果可見(jiàn)，暴露于 CdCl2中的大鼠 LDH 活性增加 47%，而給藥 (PhSe)2抑制了 CdCl2引起的 LDH 活性增加現(xiàn)象。大鼠給藥 (PhSe)2其 LDH活性降低了 39%。 可見(jiàn)， CdCl2和 (PhSe)2對(duì)血漿 ALP 的活性均呈顯著性影響（ P）（圖 2B略）。結(jié)果顯示， CdCl2暴露使 ALP 的活性升高 45%，而給藥 (PhSe)2抑制了 CdCl2引起的 ALP 活性的增加，使 ALP 活性降低了 37%。 雙向方差分析顯示， CdCl2和 (PhSe)2的交互作用在 GGT 活性中差異極其顯著（ F1， 15=， P）（圖 2C 略）。結(jié)果可見(jiàn)，暴露于 CdCl2中的大鼠 AST 活性與對(duì)照組相比增加了 倍，而給藥 (PhSe)2抑制了 CdCl2引起的 GGT 活性的增加（圖 2C 略）。 圖 1 (PhSe)2對(duì) CdCl2暴露 的 大鼠血漿中 AST（ A）和 ALT（ B）活性的影響。數(shù)據(jù)以平均值 177。標(biāo)準(zhǔn)差表示。（ a）與對(duì)照組比較 P（雙向方差分析 /Duncan），（ b）與氯化鎘組比較 P（雙向方差分析 /Duncan）。 膽紅素含量 雙向方差分析顯示， CdCl2和 (PhSe)2的交互作用在總膽紅素水平中差異極其顯著（ F1， 15=， P）（圖 3A 略）。結(jié)果可見(jiàn)，暴露于 CdCl2 中 的大鼠 總膽紅素水平與對(duì)照組相比增加了 倍（圖 3A 略），而給藥 (PhSe)2有效抑制了 CdCl2引起的總膽紅素水平的增加 （圖 3A 略）。 CdCl2和 (PhSe)2的交互作用在
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