【總結(jié)】第一篇:不合格疫苗管理制度 不合格疫苗管理制度 目的:為確保人民群眾健康安全,嚴(yán)格控制不合格疫苗,禁止和杜絕不合格疫苗進(jìn)入流通領(lǐng)域。依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《藥...
2024-10-25 05:36
【總結(jié)】 不合格獸藥管理制度 2、質(zhì)量管理部是**中心負(fù)責(zé)對(duì)不合格獸藥實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu); 3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購(gòu)、入庫(kù)和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥,均屬不合格獸藥,包括: ...
2024-09-27 11:43
【總結(jié)】第一篇:不合格原料管理制度 不合格原料管理制度確保原材料不合格品得到及時(shí)有效的處理。本規(guī)定適用于本公司原材料到廠,以及在生產(chǎn)中出現(xiàn)的原材料問題。 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對(duì)不合格原材料發(fā)現(xiàn)分析及反饋。。質(zhì)檢部主...
2024-10-28 16:31
【總結(jié)】1文件類型:公示培訓(xùn)教材武漢祖生商貿(mào)有限公司便利店不合格食品退市召回制度武漢祖生商貿(mào)有限公司營(yíng)運(yùn)部制訂人事部便利店員必修科目總經(jīng)理辦公室存檔發(fā)布時(shí)間:2020年6月2目錄
2024-11-07 10:25
【總結(jié)】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 一目的對(duì)工作的不合格和不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,以防止不合格品的流出所造成的影響,避免工作上的疏忽造成重大的損失。 二適用范圍 本程序適用于本公司...
2024-11-08 22:00
【總結(jié)】 不合格藥品、銷毀管理制度 不合格藥品、藥品銷毀處理制度 (一)目的為加強(qiáng)不合格藥品的管理,防止和杜絕不合格藥品流入市場(chǎng),確保藥品質(zhì)量和使用安全有效,特制定本制度。 (二)依據(jù)1.《中華人民共...
2024-09-27 11:39
【總結(jié)】第一篇:不合格物資管理制度 不合格物資管理制度 第一章總則 第一條為了進(jìn)一步加強(qiáng)、改進(jìn)、規(guī)范項(xiàng)目部不合格物資管理工作,保證采購(gòu)物資的質(zhì)量,確保生產(chǎn)質(zhì)量,根據(jù)項(xiàng)目部工作實(shí)際,特制定本制度。 第二...
2024-10-21 05:55
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 一、不合格品的分類 (質(zhì)量事故的分類請(qǐng)參照《質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行修訂施工過程中產(chǎn)生的不合格工序及不合格分項(xiàng)、分部工程,按其嚴(yán)重程度分為: 1、工程...
2024-10-28 16:53
【總結(jié)】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn): (1)國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【總結(jié)】 不合格品管理制度 營(yíng)口經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)張兄弟酒業(yè)有限公司 不合格品管理制度 目的。對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。 適用范圍。適用于對(duì)原材料、半成品、成品及交付的...
2024-09-27 11:27
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品的控制與管理 1、不合格品的確定 質(zhì)量檢查人員在對(duì)工程質(zhì)量監(jiān)督、抽查過程中,發(fā)現(xiàn)任一分項(xiàng)或分部質(zhì)量達(dá)不到合格要求時(shí),該分項(xiàng)或分部即為不合格品。 上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督部...
2024-10-25 05:30
【總結(jié)】不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品處理制一、目的:為了嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械的控制管理,嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械售出,確保消費(fèi)者使用醫(yī)療器械安全有效,依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。特制定本制度。二、適用范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械的管理。三、質(zhì)量管理部是公司對(duì)不合格醫(yī)療器械實(shí)行有效控制管理的部門。四、質(zhì)
2024-10-22 21:15
【總結(jié)】第一篇:食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度. 食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度1目的 對(duì)工作的不合格和不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用或安裝,避免工作上的疏忽造成重大的損失。 2適用范圍 ...
2024-10-20 14:12
【總結(jié)】不合格食品處置管理制度對(duì)工作的不合格和不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用或安裝,避免工作上的疏忽造成重大的損失。本程序適用于本廠原材料驗(yàn)收、產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用現(xiàn)場(chǎng)不合格品及成品檢驗(yàn)不合格的控制本程序由質(zhì)量部管理評(píng)審職責(zé)本廠授權(quán)檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)本廠內(nèi)不合格品的評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)不合格品的評(píng)審由本廠
2024-12-15 14:48
【總結(jié)】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門不合格品管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的
2024-09-10 14:12