【總結】????化驗室留樣?管理制度?為了保證分?析數據、樣?品的準確性?和具有可追?溯性,便于?抽查、復查?,滿足監(jiān)督?管理要求、?分清質量責?任,特制定?本管理制度?。?二?、依據標準?本管理制?度在安全采?樣方面依據?gb372?7-199?9《工業(yè)化?學產品采樣?安全通則
2024-11-06 12:26
【總結】????醫(yī)院化驗室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物,?不能混放,?這種化合物?系為強氧化?性物質與還?原性物質。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤或桶中,?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學?品的存放
2024-12-16 05:52
【總結】,實驗室工作者可以參考不錯的資料目錄一、總則二、化驗專業(yè)技術工作標準三、化驗室崗位人員職責3.10調度員崗位職責四、文明衛(wèi)生制度、材料庫五、中心化驗室生產過程管理制度
2025-05-13 23:59
【總結】中心化驗室精細化管理制度目錄一、總則二、化驗專業(yè)技術工作標準三、化驗室崗位人員職責崗位設置主任崗位職責檢測人員崗位職責試樣管理員崗位職責材料管理員崗位職責統(tǒng)計報表人員崗位職責檢測部負責人和技術人員崗位職責維修人員崗位職
2025-01-22 12:50
【總結】化驗室管理制度目錄一,化驗、實驗安全管理制度化驗、實驗人員崗位責任制及工作任務。二,化驗室組織架構圖三,化驗,實驗技術管理制度化驗分析標準匯編實驗試驗方案模板化驗、試驗儀器設備管理制度化驗、實驗技術更新管理制度技術資料檔案管理制度化驗記錄,分析報告,試驗記錄,實驗報告四、化驗分析工作任務檢測項目(控制點、
2025-04-08 22:03
【總結】東莞培訓網中心化驗室安全管理制度檢測人員在工作中要嚴格按照操作規(guī)程,杜絕一切違章操作,發(fā)現異常情況立即停止工作,并及時登記報告。工作時應穿工作服,長頭發(fā)要扎起來帶上帽子,不能光著腳或穿拖鞋及穿高跟鞋進入實驗室。不能穿實驗工作服到食堂等公共場所。進行有危險性工作時要佩戴防護工具,如防護眼鏡、防護手套、防護口罩,甚至防護面具等。
2025-05-14 00:10
【總結】一、安全管理制度1經常進行安全教育,定期開展安全檢查,及時消除事故隱患。2檢測人員在工作過程中要嚴格按照操作規(guī)程使用儀器設備,杜絕一切違章操作,發(fā)現異常情況立即停止工作,并及時登記報告。3禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發(fā)、腐蝕性強、有毒物質時,必須帶膠皮手套,在通風櫥內進行。4在進行加熱、蒸餾等操作過程中,檢驗人員不得隨意離開,若
2025-04-12 12:16
【總結】水質化驗室管理制度1、?化驗室是進行檢測、室內實驗的場所,必須保持清潔整齊。2、?室內禁止隨意吐痰、吸煙、吃東西。3、?建立衛(wèi)生值日制度,每天打掃衛(wèi)生,每周徹底清掃一次。4、?下班后與節(jié)假日,必須切斷電源、水源、氣源,關好門窗,保證安全。?5、?化驗室設置專人管理,非化驗室人員未經有關負責人同意不得隨意出入,不
2025-04-07 23:15
【總結】第一篇:化驗室規(guī)章管理制度 化驗室規(guī)章管理制度 1、目的 確保化驗室環(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結果真實可靠。 2、適用范圍 適用于公司化驗室檢驗工作。 3、制度 一、原始記...
2024-10-14 01:09
【總結】化驗室管理制度目錄一,化驗、實驗安全管理制度化驗、實驗人員崗位責任制及工作任務。二,化驗室組織架構圖三,化驗,實驗技術管理制度化驗分析標準匯編實驗試驗方案模板化驗、試驗儀器設備管理制度化驗、實驗技術更新管理制度技術資料檔案管理制度化驗記錄,分析報告,試驗記錄,實驗報告四、化驗分析工作任務檢測項目(控制點、檢測項目、檢
【總結】第一篇:化驗室消防管理制度 化驗室消防管理制度 ,指定專人負責,時刻保持干凈,整潔,保證其功能正常。 ,要求記錄齊全。 、定位,無油污,無灰塵。不得丟失,損壞或隨意挪動。,每月對滅火器材安全設...
2024-11-09 17:09
【總結】第一篇:化驗室安全管理制度 化驗室安全管理制度 ,化驗室工作人員必須熟悉化驗室及周圍環(huán)境,清楚水、電開關的位置,懂得消防工具的使用方法,一旦發(fā)生事故,立即采取相應措施。 、定點存放,標記清楚,擺...
2024-10-14 00:44
【總結】 化驗室管理制度 篇一:化驗室管理制度 鄭州XXXXXXX有限公司 化驗室管理規(guī)范 編輯: 審批: 2020年7月 目錄 1化驗室職責..................................
2025-01-16 23:59
【總結】中心化驗室管理制度第1頁共1頁文件類型質量管理制度文件編碼SMP-QC-1001-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準人:批準日期:修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:
2025-02-10 08:12
【總結】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗室培養(yǎng)試劑、化學藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40