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化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度(doc3)-質(zhì)量制度表格-展示頁

2024-08-30 19:50本頁面
  

【正文】 樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。 1、16采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。 1、14對成品檢驗(yàn)和試驗(yàn),按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。 1、12對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料,接 到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。 三、管理要求 1、檢驗(yàn)程序 1、1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)?;?yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度 一、目的 為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性 要求,特制定本管理制度。 二、范圍
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