化驗室檢驗和試驗管理制度(doc3)-質(zhì)量制度表格-文庫吧資料
2024-08-26 19:50本頁面
【正文】 始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在 崗其他分析人員復核（兩檢制），確認無誤后，報告給組長。 １、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種。當發(fā)生筆誤時，用 “－－ ”注銷，并在 “－－ ”上方由本人更正。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。 １、５若發(fā)現(xiàn)檢測結果異常或實驗偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查 試劑、查方法、查樣品，找出原 因后有針對性地進行復驗。 １、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。杜絕主觀隨意性，注意
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1