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正文內(nèi)容

gb2828—87抽樣方案doc16-品質(zhì)管理(編輯修改稿)

2025-09-23 08:54 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ..... 11 表 3 正常檢查一次抽樣方案 ...................................................................................................... 12 表 4 加嚴 檢查一次抽樣方案 ...................................................................................................... 14 表 5 放寬檢查一次抽樣方案 .................................................................................................... 16 表 6 特寬檢查一次抽樣方案 ...................................................................................................... 18 1 目的:標準規(guī)定了以合格質(zhì)量水平 (用每百單位產(chǎn) 品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示 )為質(zhì)量指標的一次抽樣方案及抽樣程序。 2 術(shù)語及符號 術(shù)語 單位產(chǎn)品 為實施抽樣檢查的需要而劃分的基本單位,簡稱單位產(chǎn)品。 檢查批(簡稱:批) 為實施抽樣檢查匯集起來的單位產(chǎn)品,稱為檢查批,簡稱批。 連續(xù)批 待檢批可利用最近以檢批所提供質(zhì)量信息的連續(xù)提交檢查批,稱為連續(xù)批。 批量 批中所包含的單位產(chǎn)品數(shù),稱為批量。 樣本單位 從批中抽取用于檢查的單位產(chǎn)品,稱為樣本單位。 樣本 樣本單位的全體,稱為樣本。 樣本大小 樣本中所包含的樣本單位數(shù),簡稱樣本大小。 不合格 單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性不符合規(guī)定,稱為不合格。不合格按質(zhì)量特性表示單位產(chǎn)品質(zhì)量的重要性,或者按質(zhì)量特性不符合的嚴重程度來分類:一般檢不合格分為:安全性缺陷, A類不合格, B類不合格, C 類不合格。 安全性缺陷 根據(jù)判斷對產(chǎn)品的使用及維護人員可能導(dǎo)致人身和財產(chǎn)危害的缺陷。 A 類不合格品 導(dǎo)致產(chǎn)品失效或嚴重降低產(chǎn)品使用功能,為用戶不可接受的缺陷。 B 類不合格品 使產(chǎn)品性能降低,但為一般用戶可以接受的缺陷。 C 類不合格品 對產(chǎn)品使用功能無影響,屬制造不精細缺陷。 不合格品 有一個或一個以上不合格的單位產(chǎn)品,稱為不合格品,按不合格類型一般可分為:安全性不合格品, A類不合格品, B 類不合格品, C類不合格品。 安全性不合格品 有一個或一個以上有安全缺陷,也可能還有 A 類, B類和 C 類,或其中任一類或兩類不合格的單位產(chǎn)品,稱為安全性不合格品。 A 類不合格品 有一個或一個以上 A 類不合格,也可能還有 B 類和 (或) C 類不合格,但不包含安全性缺陷的單位產(chǎn)品,稱為 B類不合格品。 B 類不合格品 有一個或一個以上 B 類不合格品,也可能還有 C類不合格,但不包含安全性缺陷和 A類不合格的單位產(chǎn)品,稱為 B類不合格品。 C 類不合格品 有一個或一個以上 C 類不合格品,但不包含安全性缺陷、 A 類不合格和 B 類不合格的單位產(chǎn)品,稱為 C類不合格品。 每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù) 批中所有不合格品總數(shù)除以批量,在乘以 100,稱為每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)。即:每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù) =批中不合格品總數(shù) /批量 100 每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)。 批中所有單位產(chǎn)品不合格總數(shù)除以批量,在乘以 100,稱為每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)。即:每百單位產(chǎn)品不合格數(shù) =批中所有單位產(chǎn)品不合格總數(shù) /批量 100 批質(zhì)量 單個提交檢察批的質(zhì)量(用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示)稱為批質(zhì)量。 過程平均 系列初次提交檢查批的平均質(zhì)量(用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示)稱為過程平均。 合格質(zhì)量水平 在抽樣檢查中,認為可以接受的連續(xù)提交檢查批的過程平均上限 值,稱為合格質(zhì)量水平。 檢查 用測量、試驗或其它方法,把單位產(chǎn)品與技術(shù)要求對比的過程,稱為檢查。 計數(shù)檢查 根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)標準規(guī)定的一組或一項技術(shù)要求,確定單位產(chǎn)品是合格品還是不合格品,或者計算單位產(chǎn)品的不合格數(shù),稱為計數(shù)檢查。 逐批檢查 為判斷每個提交檢查批的批質(zhì)量是否符合規(guī)定要求,所進行的百分之百或批中抽取樣本檢查稱逐批檢查。 合格判定數(shù) 作出批合格判斷樣本中所允許的最大不合格品數(shù)或不合格數(shù),稱為合格判定數(shù)。 不合格判定數(shù) 作 出不合格判斷樣本中所不允許的最小不合格品數(shù)或不合格數(shù),稱為不合格判定數(shù)。 判定數(shù)組 合格判定數(shù)和不合格判定數(shù)或合格判定數(shù)系列和不合格判定數(shù)系列組合在一起,稱為判定數(shù)組。 抽樣方案 樣本大小或樣本大小系列和判定數(shù)組結(jié)合在一起。稱為抽樣方案。 抽樣程序 使用抽樣方案判斷批合格與否的過程,稱為抽樣程序。 一次抽樣方案 樣本大小 n 判定數(shù)組 [Ac、 Re]結(jié)合在一起組合的抽樣方案,稱為一次抽樣方案。 正常檢查 當(dāng)過程平均接近合格質(zhì)量水平時所 進行的檢查,稱為正常檢查。 加嚴檢查 當(dāng)過程平均劣于合格質(zhì)量水平時所進行的檢查,稱為加嚴檢查。 放寬檢查 當(dāng)過程平均顯著優(yōu)于合格質(zhì)量水平時所進行的檢查,稱為放寬檢查。 特寬檢驗 由放寬檢驗判為不合格的批,重新進行判斷時所進行的檢查。 檢查水平 提交檢查批的批量與樣本大小之間的等級對應(yīng)關(guān)系,稱為檢查水平。 樣本大小子碼 根據(jù)提交檢查批的批量與檢查水平確定的樣本大小字母代碼。稱為樣本大小字碼。 批合格概率 對一個批質(zhì) 量已知的批,按給定抽樣方案判該批為合格的可能性大小,稱為批合格概率。 N:批量 n:樣本大小 (注:有必要區(qū)分第一樣本,第二樣本大小 …… 時,分別:加上 號碼 …… 。例如:n 2表示第五樣本大小。) Ac:合格判定數(shù) Re:不合格判定數(shù) (注:有必要區(qū)分第一、第二 …… 合格和不合格判定數(shù)時,分別將號碼 c 和 e 改為 …… 。例如: A2表示第二合格判定數(shù), R3表示第三不合格判定數(shù)。) [Ac、 Re]:一次抽樣方案的數(shù)組 P:批質(zhì)量。 AQL:合格質(zhì)量水平。 Pa:批合格概率。 IL:檢查水平。 LR:界限數(shù)。 3 表格 嚴格度轉(zhuǎn)換規(guī)則 放寬檢查 加嚴檢查 若連續(xù) 5 批經(jīng)初次檢查合格 若不合格批累積到5 批(不包括以前轉(zhuǎn)到加嚴檢查不合格批) 若出現(xiàn)下列任一情況 (1 )有一批不合格 (2 )生產(chǎn)不正常 (3 )質(zhì)量部門認為有必要回到正常檢查暫停檢查 采取措施有效,提交檢查批達到或超過質(zhì)量要求:質(zhì)量部門同意R 若下列條件均滿足 (1 )連續(xù)1 0 批(或按表1 注更多批)初次檢查合格 (2 )不合格(品)總數(shù)≤界限數(shù)L (表1 ) (3 )生產(chǎn)正常 (4 )質(zhì)量部門同意轉(zhuǎn)到放寬檢查 若連續(xù)5 批(或小于5批)中有2 批經(jīng)初次檢查不合格開始正常檢查 表 1界限數(shù) 累計樣本大小 合格質(zhì)量水平( AQL) 10~159 160~199 200~249 250~314 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
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