20xx醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范和藥品流通監(jiān)督管理辦法(一)(醫(yī)學必看試題帶詳細解析答案)(編輯修改稿)
2025-02-25 16:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 用的固定處方制劑 D．衛(wèi)生單位配制的自用的固定處方制劑 E．醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制，自用的固定處方制劑 正確答案 :E 29．《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是 A．《中華人民共和國標準化法》 B．《中華人民共和國憲法》 C．《中華人民共和國藥品管理法》 D．《中華人民共和國反不正當競爭法》 E．《中華人民共和國行政訴訟法》 正確答案 :C 30．對有偽造藥品購銷或購進記錄的藥品經(jīng)營的將處以 A．五千元至三萬元罰款 B．五千元至二萬元罰款 C．五千元至一萬元罰款 D．警告 E．警告或者并處兩千元至三萬元的罰款 正確答案 :E 31．醫(yī)療機構制劑室對各工作間的要求是按 A．空氣潔凈級別要 求布局 B．制劑要求的溫、濕度布局 C．工作間照度的要求布局 D．制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局 E．制劑工序的要求布局 正確答案 :D 32．《藥品流通監(jiān)督管理辦法》 (暫行 )規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設立的辦事機構不得 A．向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨 B．向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨 C．向零售藥店銷售現(xiàn)貨 D．向醫(yī)療機構銷售現(xiàn)貨 E．進行藥品現(xiàn)貨銷售活動 正確答案 :E 33．不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是 A．康復中心 B．城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所 C．一般診所 D．社區(qū)衛(wèi)生院 E．醫(yī)院 正確答案 :B 34．基本醫(yī)療保險用藥范圍是 A．制定納入藥品的分類進行管理 B．制定納入藥品的條件進行管理 C．制定納入藥品的原則進行管理 D．制定藥品目錄分類進行管理 E．通過制定 基本醫(yī)療保險藥品目錄 進行管理 正確答案 :E 35．醫(yī)療機構制劑室配制的制劑的標簽、使用說明書必須 A．與衛(wèi)生部門批準的內(nèi)容一致，不得更改 B．與藥品監(jiān)督管理部門批準的文字相 致，不得隨意更改 C．與藥品監(jiān)督管理部門批準的一致 D．與藥品監(jiān)督管理部門批準的式樣相 致，不得隨意更改 E．與藥品監(jiān)督管理部門批準的內(nèi)容、式樣、文字相一致，不得隨意更改 正確答案 :E 36．《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是 A．《中華人民共和國反不正當競爭法》 B．《中華人民共和國行政訴訟法》 C．《中華人民共和國標準化法》 D．《中華人民共和國憲法》 E．《中華人民共和國藥品管理法》 正確答案 :E 37．醫(yī)療機構制劑室的配制人員的身體體檢應 A．兩年一次 B．每年至少一次 C．半年一次 D．每年一次 E．每年二次 正確答案 :B 38．國家、省、自治區(qū)、直轄市各個藥品監(jiān)督管理局負 責對醫(yī)療機構制劑進行 A．質量監(jiān)督、并發(fā)布質量公告 B．指導 C．質量監(jiān)督 D．發(fā)布質量公告 E．研制開發(fā) 正確答案 :A 39．定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具的外配處方應 A．有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查 B．有醫(yī)師簽字，并存檔二年 C．有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章 D．有醫(yī)師簽字和藥師審核簽字 E．外配處方保存兩年以上備查 正確答案 :A 40．經(jīng)銷進口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須向 A．國家發(fā)展計劃委員會備案 B．社會勞動和保障部備案 C．國家技術監(jiān)督局備案 D．衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù) E．國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù) 正確答案 :E 41．醫(yī)療機構制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應病例記錄，有關檢驗，檢查報告原始記錄應保存 A．至少一年備查 B．兩年備查 C．三年備查 D．五年備查 E．半年備查 正確答案 :A 42．對重大、復雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處單位是 A．國家藥品監(jiān)督管
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