20xx新冠肺炎核酸檢測需要注意哪些事項最新(編輯修改稿)
2025-04-13 01:55 本頁面
【文章內容簡介】 慮等所致，無器質性損害，與疫苗無關。有的是暈針樣表現(xiàn)，有的是癔癥樣表現(xiàn)。群體性預防接種活動時可出現(xiàn)群體心因性反應。 12 偶合反應是怎么回事？ 偶合癥（偶合反應）是指疫苗接種過程中，受種者正好處在一個疾病的潛伏期或者發(fā)病的前期，疫苗接種后巧合發(fā)病。因此，偶合癥（偶合反應）不是疫苗接種引起的，與疫苗無關，也不屬于接種后的不良反應。疫苗接種后的偶合癥有時不能立即做出判斷，需要及時報告，也需要疾控等機構進行調查、調查診斷專家組做出診斷。 13 哪些情形不屬于預防接種異常反應？ 預防接種異常反應是指合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的藥品不良反應。下列情形不屬于預防接種異常反應：一般反應、疫苗質量事故、接種事故、偶合癥（偶合反應）、心因性反應。 14 我國疑似預防接種異常反應監(jiān)測是如何開展的？ 《疫苗管理法》《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》《預防接種異常反應鑒定辦法》等法律法規(guī)均對疑似預防接種異常反應（疑似疫苗不良反應）監(jiān)測、報告有明確的規(guī)定。 具體做法包括明確責任報告單位、責任報告人、報告的內容、報告的時限，規(guī)定需要啟動調查的疑似疫苗不良反應標準，而且異常反應的診斷需由調查診斷專家組完成，鑒定需由省、市級醫(yī)學會來完成。疑似疫苗不良反應的監(jiān)測是通過中國疾控中心建立的監(jiān)測信息系統(tǒng)實現(xiàn)，疾控機構和藥品不良反應監(jiān)測機構實現(xiàn)信息共享。各級疾控機構和藥品不良反應監(jiān)測機構也會對監(jiān)測的信息，定期進行分析和評估。如果遇到重大事件，會進行及時分析和評估。 我國疫苗不良反應的系統(tǒng)、規(guī)范監(jiān)測，起步于2022年。隨著工作的開展和深入，疫苗不良反應監(jiān)測水平有了很大的提高。2022年和2022年分別通過世界衛(wèi)生組織（WHO）對我國國家疫苗監(jiān)管體系中不良反應監(jiān)測部分的能力評估，疫苗不良反應各項監(jiān)測指標達到或超過WHO評估標準。 15 目前我國應用的新冠病毒疫苗保護持久性如何？ 新冠病毒疫苗屬于新研發(fā)并投入使用的疫苗，需要大規(guī)模接種之后的持續(xù)監(jiān)測和相關研究，以積累更多的科學證據(jù)，評估新冠病毒疫苗的保護持久性。 16 不同廠家的新冠病毒疫苗，可以替代接種嗎？ 目前尚無關于不同廠家或不同種類新冠病毒疫苗可以替代接種的證據(jù)。建議現(xiàn)階段使用同一廠家的同品種疫苗完成接種。 17 新冠病毒疫苗接種過程中需要注意些什么？ 在疫苗接種過程中，受種者應注意并配合做好以下事項： 接種前，應提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相關知識及接種流程。 接種時，需攜帶相關證件（身份證、護照等），并根據(jù)當?shù)胤揽匾?，做好個人防護，配合現(xiàn)場預防接種工作人員詢問，如實提供本人健康狀況和接種禁忌等信息。 接種后，需留觀30分鐘；保持接種局部皮膚的清潔，避免用手搔抓接種部位；如發(fā)生疑似不良反應，報告接種單位，需要時及時就醫(yī)。 18 為什么接種完疫苗后要留觀半個小時？ 接種疫苗后，可能有極少數(shù)人會出現(xiàn)急性過敏反應、暈厥等情況。嚴重危
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