醫(yī)院藥品及疫苗自查報告精選3篇20xx(編輯修改稿)
2025-04-05 21:21 本頁面
【文章內容簡介】 強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。 建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。 加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。 加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。 加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。 醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度。認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。 醫(yī)院藥品及疫苗自查報告篇二： 為進一步加強我站二類疫苗管理工作，規(guī)范二類疫苗采購、收支等行為，根據(jù)《靈石縣衛(wèi)生和計劃生育局關于進一步規(guī)范二類疫苗管理工作的通知》文件要求，我站對本單位二類疫苗管理工作進行了自查工作，未發(fā)現(xiàn)二類疫苗存在不規(guī)范管理的行為。 醫(yī)院藥品及疫苗自查報告篇三： 為保障人民群眾使用醫(yī)療器械有效性，我們針對上級文件精神，特組織相關人員重點就全院醫(yī)療器械進行了全面檢查，現(xiàn)將 具體情況匯報如下： 一、加強領導、強化責任，增強質量責任意識。 醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領導、強化責任，增強質量責任意識。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關制度：醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存、養(yǎng)護、使用、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床
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