醫(yī)院藥品及疫苗自查報(bào)告精選3篇20xx-在線瀏覽
2025-04-05 21:21本頁(yè)面
【正文】 藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。 按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。 調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行四查十對(duì)制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。急診處方一般不超過(guò)3日用量。 嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年。麻醉處方保留3年。 認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的編寫和報(bào)告工作。 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。 加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。 醫(yī)院藥品及疫苗自查報(bào)告篇二： 為進(jìn)一步加強(qiáng)我站二類疫苗管理工作，規(guī)范二類疫苗采購(gòu)、收支等行為，根據(jù)《靈石縣衛(wèi)生和計(jì)劃生育局關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范二類疫苗管理工作的通知》文件要求，我站對(duì)本單位二類疫苗管理工作進(jìn)行了自查工作，未發(fā)現(xiàn)二類疫苗存在不規(guī)范管理的行為。 醫(yī)院首先成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)制度：醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械
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