20xx年度醫(yī)院藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告(編輯修改稿)
2024-10-20 20:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 定其合法性的處方，不予調(diào)劑。對重點(diǎn)藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生，及時(shí)上報(bào)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)，并及時(shí)追回藥品，并對患者進(jìn)行跟蹤服務(wù)。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等對不合格藥品進(jìn)行控制性管理，確保不合格藥品不入庫或出庫，保證用藥安全。嚴(yán)格按照藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)不合格藥品處理程序進(jìn)行不合格藥品的發(fā)現(xiàn)與報(bào)告、確認(rèn)與處置、銷毀與登記，并有不合格藥品發(fā)生原因的分析與預(yù)防措施。四、制劑配制情況我院嚴(yán)格按照醫(yī)療制劑的相關(guān)法律法規(guī)，堅(jiān)決杜絕院內(nèi)擅自配制制劑的現(xiàn)象發(fā)生。由醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人及藥事管理委員會等組織和人員，進(jìn)行全面性常態(tài)化監(jiān)督管理，并對相關(guān)科室及人員進(jìn)行教育，使擅自配制制劑的行為杜絕發(fā)生。五、自查總結(jié)及存在問題的解決方案一直以來，在上級藥品主管部門的關(guān)懷指導(dǎo)下，經(jīng)過全體人員的共同努力，逐漸完善質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)自身建設(shè)。經(jīng)過自查，基本符合藥品主管部門規(guī)定的條件，但在工作中仍存在很多不足，缺乏更細(xì)致化工作理念。今后措施如下：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》等相關(guān)的企業(yè)和藥品合法資質(zhì)。，沒有無證上崗的現(xiàn)象。，我院擬更新計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品購進(jìn)、儲存、銷售等經(jīng)營環(huán)節(jié)全過程質(zhì)量控制。對購銷單位、經(jīng)營品種和銷售人員等建立數(shù)據(jù)庫，對其法定資質(zhì)和經(jīng)營權(quán)限進(jìn)行自動關(guān)聯(lián)控制，對庫存藥品動態(tài)進(jìn)行有效管理。，滿足藥品儲存溫度要求；制度上墻，建立公示欄等管理配備設(shè)施進(jìn)一步跟進(jìn)。，及時(shí)上報(bào)。我院根據(jù)在自查過程中發(fā)現(xiàn)的問題，逐一落實(shí)、整改，使我院的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理有了一定程度的提升。請上級藥品主管部門繼續(xù)給予指導(dǎo)，加強(qiáng)管理，督使我院的藥品管理工作更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。友誼醫(yī)院2017年1月1日第三篇：2017醫(yī)院藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告葉縣中醫(yī)院2017藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告根據(jù)縣局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2017年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量安全專項(xiàng)整治工作的通知，醫(yī)院按照文件的各項(xiàng)內(nèi)容逐條、逐項(xiàng)進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全醫(yī)院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會及藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)單位科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。二、藥品的管理醫(yī)院積極參加河南省公共資源交易網(wǎng)站醫(yī)藥招標(biāo)網(wǎng)上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《河南省新型農(nóng)村合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、1 處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。實(shí)行藥品效期儲存管理，對效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。藥房、藥庫每日上午、下午定時(shí)對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。三、醫(yī)療器械的管理醫(yī)院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。建立建全了醫(yī)療器械購進(jìn)驗(yàn)收記錄。3
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