新高考-一輪復(fù)習(xí)-蘇教版--dna-分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因的本質(zhì)---教案--(江蘇專用)(編輯修改稿)
2025-04-05 05:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 B．可用(NH4)SO(NH4)SO4分別代替15NH4Cl、14NH4Cl進(jìn)行上述實驗C．試管③中b帶的DNA的兩條鏈均含有14ND．僅比較試管②和③的結(jié)果不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制[解析] 據(jù)圖分析，試管①的DNA全部被15N標(biāo)記，離心后位于重帶，試管②中DNA復(fù)制1次，結(jié)果DNA位于試管的中帶，說明DNA分子中含有15N和14N；試管③中，DNA分子復(fù)制2次，結(jié)果一半位于中帶(15N和14N)、一半位于輕帶(14N)，通過以上分析可知，DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。噬菌體是病毒，不能用普通培養(yǎng)基培養(yǎng)，因此不能用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述實驗，A項錯誤。S不是DNA的特征元素，因此不能用含有標(biāo)記S的化合物代替15NH4Cl、14NH4Cl進(jìn)行上述實驗，B項錯誤。試管③中a帶的DNA的兩條鏈均含有14N，而b帶的DNA的一條鏈含有14N、一條鏈含有15N，C項錯誤。僅比較試管②和③的結(jié)果不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，D項正確。[答案] D1．歸納概括DNA復(fù)制的五個問題(1)復(fù)制的場所：主要場所是細(xì)胞核，但在擬核、線粒體、葉綠體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(如質(zhì)粒)中也可進(jìn)行DNA復(fù)制。(2)外界條件對DNA復(fù)制的影響：在DNA復(fù)制的過程中，需要酶的催化和ATP供能，凡是影響酶活性的因素和影響細(xì)胞呼吸的因素，都會影響DNA的復(fù)制。(3)復(fù)制方式：半保留復(fù)制。新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈(模板鏈)。(4)過程特點：邊解旋邊復(fù)制；多點解旋和復(fù)制。(5)DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性①一般情況下，DNA分子能準(zhǔn)確地進(jìn)行復(fù)制。原因是：DNA具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，能為復(fù)制提供精確的模板；通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。②在特殊情況下，在外界因素和生物內(nèi)部因素的作用下，可能造成堿基配對發(fā)生差錯，引發(fā)基因突變。2．“圖解法”分析DNA復(fù)制相關(guān)計算(1)將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制n次，則：①子代DNA共2n個②(2)DNA分子復(fù)制過程中消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m(2n－1)。②第n次復(fù)制需要該種脫氧核苷酸數(shù)為m2n－1。[對點落實]1．大腸桿菌擬核含有一個環(huán)狀DNA分子，細(xì)胞分裂前先進(jìn)行DNA的復(fù)制。據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是( )A．上述過程需要解旋酶、DNA聚合酶的參與B．把只含14N的甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代甲中不含14N的DNA占75%C．若甲總堿基數(shù)為a，含有腺嘌呤p個，則鳥嘌呤的數(shù)目為a/2－pD．上述過程提高復(fù)制效率的方式主要依靠兩個起點同時進(jìn)行復(fù)制解析：選D DNA的復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，A正確；一個只含14N的DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，總的DNA分子有8個，而含14N的DNA分子有2個，所以不含14N的DNA占75%，B正確；根據(jù)堿基互補配對的原則，A＝T，G＝C，總堿基數(shù)為a，含有腺嘌呤p個，則鳥嘌呤的數(shù)目為(a－2p)/2＝a/2－p，C正確；圖中顯示從DNA的一個復(fù)制起點開始進(jìn)行雙向復(fù)制，提高復(fù)制的效率，D錯誤。DNA半保留復(fù)制的實驗分析(1)實驗方法：同位素示蹤法和離心技術(shù)。(2)實驗原理：含15N的雙鏈DNA密度大，含14N的雙鏈DNA密度小，一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA密度居中。(3)實驗假設(shè)：DNA以半保留的方式復(fù)制。(4)實驗預(yù)期：離心后應(yīng)出現(xiàn)3條DNA帶。①重帶(密度最大)：兩條鏈都為15N標(biāo)記的親代雙鏈DNA。②中帶(密度居中)：一條鏈為14N標(biāo)記，另一條鏈為15N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。③輕帶(密度最小)：兩條鏈都為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。(5)實驗過程(6)過程分析①立即取出，提取DNA→離心→全部重帶。②繁殖一代后取出，提取DNA→離心→全部中帶。③繁殖兩代后取出，提取DNA→離心→1/2輕帶、1/2中帶。(7)實驗結(jié)論：DNA的復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的。[對點落實]2．1958年，科學(xué)家設(shè)計了DNA復(fù)制的同位素示蹤實驗，實驗的培養(yǎng)條件與方法是(1)在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，使DNA均被15N標(biāo)記，離心結(jié)果如圖甲；(2)轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每20分鐘繁殖一代；(3)取出每代大腸桿菌的DNA樣本，離心。圖乙、丙、丁是某學(xué)生畫的結(jié)果示意圖。下列有關(guān)推論，正確的是( )A．出現(xiàn)丁的結(jié)果需要60分鐘B．乙是轉(zhuǎn)入含14N的培
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