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正文內(nèi)容

常用貯液、溶液、抗生素、電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液-經(jīng)營管理(編輯修改稿)

2024-09-20 10:38 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 si 條件下高壓滅菌 20min,以使殘余的 DEPC失活。 DEPC會(huì)與胺起反應(yīng),不可用 DEPC處理 Tris緩沖液。 甲 酰胺( deionized formamide) 直接購買或加 Dowex XG8 混合樹脂于裝有甲酰胺的玻璃燒杯中,用磁力攪拌器輕輕攪拌 1h,可去除甲酰胺中的離子。經(jīng) Whatman 1號(hào)濾紙過濾除去樹脂后分成小份,充氮?dú)庥?80℃ 貯存(防止氧化)。 磷酸緩沖液( phosphate buffer) 按照下表所給定的體積,混合 1 mol/L 的磷酸二氫鈉(單堿)和 1mol/L 磷酸氫二鈉(雙堿)貯液,獲得所需 pH 的磷酸緩沖液。配制 1 mol/L 的磷酸二氫鈉( NaH2PO4H2O)貯液:溶解 138g于足量水中, 使終體積為 1L。1mol/L 磷酸氫二鈉( Na2HPO4)貯液 :溶解 142g于足量水中使終體積為 1L。 1mol/L 磷酸二氫鈉( ml) 1mol/L 磷酸氫二鈉( ml) 最終 pH值 877 850 815 775 735 685 625 565 510 450 390 330 280 123 150 185 225 265 315 375 435 490 550 610 670 720 TE(用 于懸浮和貯存 DNA) 成分及終濃度 配制 100ml溶液各成分的用量 10mmol/L Tris- HCl 1mmol/L EDTA 水 1ml 1mol/L TrisHCl( , 25℃ ) 200ul mol/L EDTA( pH ) Tris緩沖液( TrisHCl buffer) 將 121g的 Tris堿溶解于約 ,再根據(jù)所要求的 pH( 25℃ 下)加一定量的濃鹽酸( ),用水調(diào)整終體積至 1L。 濃鹽酸的體積( ml) pH 14 21 38 46 56 66 76 二 .電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液 電泳緩沖液 50 Tris乙酸( TAE)緩沖液 成分及終濃度 配制 1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris堿 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g ml 的冰乙酸( mol/L) 200ml 的 mol/L EDTA( pH ) 補(bǔ)足 1L 5 Tris硼酸( TBE)緩沖液 成分及終濃度 配制 1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris堿 445 mmol/L 硼酸鹽 10 mmol/L EDTA 水 54g 硼酸 20 ml的 mol/L EDTA( pH ) 補(bǔ)足 1L 染料 1%溴酚藍(lán)( bromophenol blue) 加 1g水溶性鈉型溴酚藍(lán)于 100ml 水中,攪拌或渦旋混合直到完全溶解。 1%二甲苯青 FF( xylen
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