【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH(CH3)COONa，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻緼的分子式C8H13O2Cl，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個(gè)酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH(CH3)COONa，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（1）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH(CH3)COOH，B的名稱是2甲基丙烯酸，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CH(CH3)CH2OH，C含有的官能團(tuán)名稱是醇羥基和氯原子，故答案為：2甲基丙烯酸；醇羥基和氯原子；（2）C→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，C→F的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；氧化反應(yīng)；（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案為：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（4）與F具有相同官能團(tuán)的F的所有同分異構(gòu)體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案為：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；（5）2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，所以其合成路線為。7．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物（有些物質(zhì)未寫出）據(jù)上圖回答問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______，D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí)，最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______ （填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_________________________________?！敬鸢浮? 乙醇 水解反應(yīng)(取代反應(yīng)) 酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)) 消去反應(yīng) 上口倒出 +H2O 【解析】【分析】由E的結(jié)構(gòu)可推知B為，D的分子式為C2H6O，在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4)，則D為CH3CH2OH，G為CH2=CH2，C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)應(yīng)為酯，則C為CH3COOH，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，A水解、酸化得到B、C、D，則A為，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A為， B為，C為CH3COOH， D為CH3CH2OH，E為，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知，A為，D為CH3CH2OH，D的名稱是乙醇；(2)根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，③為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，④為消去反應(yīng)；(3)F為CH3COOCH2CH3，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，由于F的密度小于水，乙醇、乙酸都溶于水，所以用分液的方法分離混合物，F(xiàn)產(chǎn)物在上層，要從分液漏斗的上口倒出；(4)反應(yīng)②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+H2O。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷的知識(shí)，主要是酯的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng)，掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷。8．黑龍江省作為我國(guó)糧食大省，對(duì)國(guó)家的糧食供應(yīng)做出了突出貢獻(xiàn)。農(nóng)作物區(qū)有很多廢棄秸稈（含多糖類物質(zhì)），直接燃燒會(huì)加重霧霾，故秸稈的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是__________。（填字母）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為__________。（3）D中的官能團(tuán)名稱為__________，D生成E的反應(yīng)類型為__________。（4）F的化學(xué)名稱是__________，由F生成G的化學(xué)方程式為__________。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1mol，W共有__________種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線________________________________________。（請(qǐng)用流程圖表示）【答案】cd 取代反應(yīng) 酯基、碳碳雙鍵 氧化反應(yīng) 己二酸 12 ； 【解析】【分析】（1）a．糖類不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖（C6H10O4）； b．麥芽糖水解生成葡萄糖； c．淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解； d．淀粉和纖維素都屬于多糖類，是天然高分子化合物；（2）B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C；（3）由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)有酯基、碳碳雙鍵；D脫去2分子氫氣形成苯環(huán)得到E，屬于消去反應(yīng)；（4）己二酸與1，4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成；（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體， W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，生成二氧化碳為1mol，說明W含有2個(gè)羧基，2個(gè)取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH（CH3）COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH（COOH）2，各有鄰、間、對(duì)三種；（6）（反，反）2，4己二烯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成，在Pd/C作用下生成，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成?！驹斀狻?1)，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖(C6H10O4)，故a錯(cuò)誤； ，故b錯(cuò)誤；，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解，故c正確； ，是天然高分子化合物，故d正確；（2）B生成C的反應(yīng)是，屬于取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))；（3）中的官能團(tuán)名稱酯基、碳碳雙鍵，D生成是分子中去掉了4個(gè)氫原子，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；（4）含有2個(gè)羧基，化學(xué)名稱是己二酸，由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1mol，說明W中含有2個(gè)羧基；2個(gè)取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH(CH3)COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH(COOH)2，各有鄰、間、對(duì)三種，共有12種；其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（6）,和發(fā)生加成反應(yīng)生成，在Pd/C作用下生成，然后用高錳酸鉀氧化，得到，合成路線是。9．已知:A的75%水溶液常用于醫(yī)療消毒,B和E都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E與按1:2反應(yīng)生成F。它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,請(qǐng)回答:（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________（2）生成甲的化學(xué)方程式___________________________下列說法不正確的是:_________________、B、C,溴水褪色,可以驗(yàn)證物質(zhì)E中一定存在碳碳雙鍵【答案】 +===+ BD 【解析】【分析】A 用于醫(yī)療消毒，則A為； A經(jīng)催化氧化生成