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高考化學培優(yōu)(含解析)之乙醇與乙酸及答案(編輯修改稿)

2025-04-05 05:09 本頁面
 

【文章內容簡介】 續(xù)被氧化生成F,F能發(fā)生消去反應生成D,D酸化得到B,則B中含有羧基,則E結構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH,D結構簡式為CH2=CH(CH3)COONa,B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH,則A結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl,據以上分析解答?!驹斀狻緼的分子式C8H13O2Cl,結合轉化關系可知,A在酸性條件、條件都有能水解,故A含有1個酯基;E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH,則E中含有醇羥基,C發(fā)生水解反應生成E,結合A知,C中含有Cl原子,C連續(xù)被氧化生成F,F能發(fā)生消去反應生成D,D酸化得到B,則B中含有羧基,則E結構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH,D結構簡式為CH2=CH(CH3)COONa,B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH,則A結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl;(1)B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH,B的名稱是2甲基丙烯酸,C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH,C含有的官能團名稱是醇羥基和氯原子,故答案為:2甲基丙烯酸;醇羥基和氯原子;(2)C→E的反應類型是取代反應或水解反應,C→F的反應類型是氧化反應,故答案為:取代反應或水解反應;氧化反應;(3)A的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl,故答案為:CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl;(4)與F具有相同官能團的F的所有同分異構體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH,故答案為:ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH;(5)2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應生成(CH3)2CBrCOOH,(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)COONa,CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH,CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應生成CH2=C(CH3)COOCH3,CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,所以其合成路線為。7.下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機物(有些物質未寫出)據上圖回答問題:(1)A的結構簡式_______,D的名稱是__________。(2)反應①③④的反應類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質C、D時,最后要用分液的方法進行混和物的分離,F產物從分液漏斗的_______ (填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)寫出反應②的反應方程式為_________________________________。【答案】 乙醇 水解反應(取代反應) 酯化反應(取代反應) 消去反應 上口倒出 +H2O 【解析】【分析】由E的結構可推知B為,D的分子式為C2H6O,在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4),則D為CH3CH2OH,G為CH2=CH2,C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F,結合F的分子式可知,F應為酯,則C為CH3COOH,F為CH3COOCH2CH3,A水解、酸化得到B、C、D,則A為,據此解答。【詳解】根據上述分析可知:A為, B為,C為CH3COOH, D為CH3CH2OH,E為,F為CH3COOCH2CH3,G為CH2=CH2。(1)根據上面的分析可知,A為,D為CH3CH2OH,D的名稱是乙醇;(2)根據上面的分析可知,反應①為酯的水解反應(取代反應),③為酯化反應(取代反應),④為消去反應;(3)F為CH3COOCH2CH3,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,由于F的密度小于水,乙醇、乙酸都溶于水,所以用分液的方法分離混合物,F產物在上層,要從分液漏斗的上口倒出;(4)反應②是發(fā)生分子內的酯化反應,反應的反應方程式為+H2O?!军c睛】本題考查有機物的推斷的知識,主要是酯的水解反應、酯化反應、醇的消去反應,掌握各類官能團的性質與轉化是本題解答的關鍵。注意根據轉化關系中E的結構以及D、G的分子式進行推斷。8.黑龍江省作為我國糧食大省,對國家的糧食供應做出了突出貢獻。農作物區(qū)有很多廢棄秸稈(含多糖類物質),直接燃燒會加重霧霾,故秸稈的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:(1)下列關于糖類的說法正確的是__________。(填字母)a.糖類都有甜味,具有的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應類型為__________。(3)D中的官能團名稱為__________,D生成E的反應類型為__________。(4)F的化學名稱是__________,由F生成G的化學方程式為__________。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol,W共有__________種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為__________。(6)參照上述合成路線,以,和為原料(無機試劑任選),設計制備對苯二甲酸的合成路線________________________________________。(請用流程圖表示)【答案】cd 取代反應 酯基、碳碳雙鍵 氧化反應 己二酸 12 ; 【解析】【分析】(1)a.糖類不一定有甜味,如纖維素等,組成通式不一定都是CnH2mOm形式,如脫氧核糖(C6H10O4); b.麥芽糖水解生成葡萄糖; c.淀粉水解生成葡萄糖,能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖,說明淀粉水解了,不能說明淀粉完全水解; d.淀粉和纖維素都屬于多糖類,是天然高分子化合物;(2)B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C;(3)由D的結構簡式可知,含有的官能團有酯基、碳碳雙鍵;D脫去2分子氫氣形成苯環(huán)得到E,屬于消去反應;(4)己二酸與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應生成;(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體, W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2,生成二氧化碳為1mol,說明W含有2個羧基,2個取代基為COOH、CH2CH2COOH,或者為COOH、CH(CH3)COOH,或者為CH2COOH、CH2COOH,或者CHCH(COOH)2,各有鄰、間、對三種;(6)(反,反)2,4己二烯與乙烯發(fā)生加成反應生成,在Pd/C作用下生成,然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成?!驹斀狻?1),如纖維素等,組成通式不一定都是CnH2mOm形式,如脫氧核糖(C6H10O4),故a錯誤; ,故b錯誤;,能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖,說明淀粉水解了,不能說明淀粉完全水解,故c正確; ,是天然高分子化合物,故d正確;(2)B生成C的反應是,屬于取代反應(酯化反應);(3)中的官能團名稱酯基、碳碳雙鍵,D生成是分子中去掉了4個氫原子,反應類型為氧化反應;(4)含有2個羧基,化學名稱是己二酸,由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應生成,反應的化學方程式為;(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol,說明W中含有2個羧基;2個取代基為COOH、CH2CH2COOH,或者為COOH、CH(CH3)COOH,或者為CH2COOH、CH2COOH,或者CHCH(COOH)2,各有鄰、間、對三種,共有12種;其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為;(6),和發(fā)生加成反應生成,在Pd/C作用下生成,然后用高錳酸鉀氧化,得到,合成路線是。9.已知:A的75%水溶液常用于醫(yī)療消毒,B和E都能發(fā)生銀鏡反應,E與按1:2反應生成F。它們的相互轉化關系如圖所示,請回答:(1)B的結構簡式________________(2)生成甲的化學方程式___________________________下列說法不正確的是:_________________、B、C,溴水褪色,可以驗證物質E中一定存在碳碳雙鍵【答案】 +===+ BD 【解析】【分析】A 用于醫(yī)療消毒,則A為; A經催化氧化生成
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